病區(qū)備用藥品管理辦法[5篇范文]-資料下載頁(yè)
2025-09-22 01:22本頁(yè)面
【正文】 “病區(qū)毒麻藥品使用登記本”，完善使用記錄。 毒麻、一類精神藥品實(shí)行“日清日畢制”。 領(lǐng)用毒麻藥品特殊要求。注射用的毒麻藥品（如哌替啶等），須憑處方及空安瓿方可到藥房換取備用藥，由于人為造成安瓿破碎等意外情況，當(dāng)事人需提交事情經(jīng)過(guò)報(bào)告，并報(bào)科室護(hù)士長(zhǎng)總護(hù)士長(zhǎng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。 （八）急救藥品的管理 產(chǎn)房、病房藥柜所有藥品，只能供應(yīng)住院病員按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。 產(chǎn)房、病房藥柜，應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管工作。 定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀，變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，停止使用并報(bào)藥劑科處理。 搶救藥品固定在搶救車上或設(shè)專用抽屜存放，保持隨時(shí)能取用。 毒、麻、精、放藥品，應(yīng)設(shè)專用抽屜存放，嚴(yán)格加鎖，并按需要保持一定基數(shù)，動(dòng)用后，由醫(yī)師開(kāi)專用處方，向藥房領(lǐng)回。每日交班時(shí)，必須交點(diǎn)清楚。 藥劑科對(duì)病房藥柜，要定期檢查核對(duì)藥品種類、數(shù)量是否相符，有無(wú)過(guò)期變質(zhì)現(xiàn)象，毒、麻、精、放藥品管理是否符合規(guī)定。 第五篇：病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度病區(qū)備用基數(shù)藥品管理制度 目的。建立臨床科室基數(shù)藥品管理制度，規(guī)范藥品管理，保證藥品質(zhì)量，為患者提供安全、及時(shí)的藥學(xué)服務(wù)。 責(zé)任人：護(hù)士長(zhǎng)、藥品保管護(hù)士。內(nèi)容： 。由其指定一名責(zé)任心強(qiáng)、身體健康、品德高尚、業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士任基數(shù)藥品保管員，負(fù)責(zé)藥品的保管、領(lǐng)取、備案等具體管理工作。 ?；鶖?shù)藥品保管員工作調(diào)動(dòng)時(shí)，要辦理移交手續(xù)，并向藥劑科報(bào)告。由藥劑科指定人員參加基數(shù)藥品移交工作，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量、數(shù)量的檢查和監(jiān)督。 ，應(yīng)充分考慮自己科室的實(shí)際情況，以急需常用藥和搶救藥為主，其品種、數(shù)量不宜過(guò)多。配備基數(shù)藥品的臨床科室，由護(hù)士長(zhǎng)會(huì)同科主任按需要協(xié)定品種和數(shù)量。 ，應(yīng)由護(hù)士長(zhǎng)規(guī)范填寫《XX市第二人民醫(yī)院基數(shù)藥品登記表》一式兩份，經(jīng)分管院長(zhǎng)和藥劑科負(fù)責(zé)人簽字后，病房、調(diào)劑室（藥房）各持一份分別存檔。 ，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方或領(lǐng)藥記帳憑證領(lǐng)取。如發(fā)現(xiàn)因長(zhǎng)期未用造成過(guò)期，護(hù)士長(zhǎng)需書(shū)面說(shuō)明、申請(qǐng)（同時(shí)如數(shù)交回過(guò)期變質(zhì)的藥品），由分管院長(zhǎng)簽字批準(zhǔn)后，藥房予以補(bǔ)充。 、自費(fèi)藥不作科室備用基數(shù)，口服藥除精神科外也不作備用基數(shù)。 、一類精神藥品除手術(shù)室外，不作其它科室備用基數(shù)。其管理嚴(yán)格按“五?！币?，其消耗補(bǔ)充必須憑專用、有資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方到藥房領(lǐng)取，做到一日一清一領(lǐng)取，并有交接班登記。 、保管，需冷藏的必須冷藏，須避光、密閉保存的藥品，應(yīng)按要求保存。保證一藥一位，并貼標(biāo)簽寫明藥名、數(shù)量、有效期。對(duì)同一藥品不同規(guī)格者要有醒目標(biāo)識(shí)，防止差錯(cuò)。對(duì)氯化鉀、阿托品等易造成臨床混淆、用藥錯(cuò)誤和風(fēng)險(xiǎn)的高危藥品應(yīng)單獨(dú)或與其它藥品區(qū)別存放，并在包裝上做顯著標(biāo)示，提醒注意。 、碼放、使用藥品時(shí)，必須注意批號(hào)和效期。使用藥品應(yīng)做到用舊存新，避免浪費(fèi)。 ，每日交班、核對(duì)。核對(duì)時(shí)注意檢查批號(hào)、效期、外觀質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，保管護(hù)士應(yīng)立即報(bào)告護(hù)士長(zhǎng)和藥房負(fù)責(zé)人。 ，發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、潮解、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：?、包裝損壞和其它可能影響藥品質(zhì)量的情況，應(yīng)停止該藥品使用，同時(shí)詳細(xì)做好登記報(bào)告，以便及時(shí)處理。 ，過(guò)期不得使用。各臨床科室應(yīng)定期自查，對(duì)到效期仍用不完的藥品，應(yīng)做好登記并報(bào)藥房統(tǒng)一監(jiān)督銷毀。凡屬各病區(qū)責(zé)任心不強(qiáng)導(dǎo)致藥品過(guò)期失效的，需向藥房交回過(guò)期藥品，并提交報(bào)損申請(qǐng)，相關(guān)藥品報(bào)損金額由本科室相關(guān)負(fù)責(zé)人承擔(dān)。 ，搶救用藥可隨時(shí)補(bǔ)充。補(bǔ)充基數(shù)時(shí)，可向相關(guān)藥房工作人員要求發(fā)放有外包裝的藥品，以便識(shí)別有效期。無(wú)外包裝的藥品應(yīng)詢問(wèn)并清晰標(biāo)記。 ，檢查內(nèi)容包括：藥品質(zhì)量、貯存條件、帳物相符、批號(hào)/效期、特殊藥品管制等項(xiàng)?？偨Y(jié)基數(shù)藥品管理情況，經(jīng)分管院長(zhǎng)批閱后上報(bào)院相關(guān)部門。 。 ，并傳達(dá)執(zhí)行。 第18頁(yè) 共18
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