毒麻危險品的安全管理制度-資料下載頁
2024-09-30 23:38本頁面
【正文】 類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。 、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負責(zé)計數(shù)、在醫(yī)務(wù)管理處的監(jiān)督下銷毀，并作記錄。 、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負責(zé)。 、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的，騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。應(yīng)當(dāng)立即向所在地公安機關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告。醫(yī)院麻醉藥品精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組 為切實貫徹落實國務(wù)院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及相關(guān)規(guī)章，以及衛(wèi)生局關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)做好麻醉藥品和精神藥品使用管理工作的通知精神，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用。 醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男 副組長：顧柏林、韓忠強 成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻） 、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。 、驗收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、銷毀、被盜案件報告等制度及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，承擔(dān)麻醉藥品、精神藥品使用的日常管理工作。 、精神藥品的管理、醫(yī)、藥、護人員的培訓(xùn)與教育工作。 ，做好檢查記錄，對麻醉藥品、精神藥品管理中存在的問題和隱患提出整改意見，將檢查結(jié)果及時向領(lǐng)導(dǎo)小組組長匯報。以上模板供參考。 2011年我市一級醫(yī)療機構(gòu)《印鑒卡》審核須知按照衛(wèi)生部《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》第六條；“《印鑒卡》有效期為三年。《印鑒卡》有效期滿前三個月，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?！?011年2月將再次進行《印鑒卡》審核。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下： 二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提交以下資料： 2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時間另行通知）及審核表 醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件） 醫(yī)療機構(gòu)組織代碼（復(fù)印件） 2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回） 執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報情況。 管理人員（醫(yī)療及藥學(xué)）資質(zhì)證書及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），必須提交1名經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人材料，2名經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)人員材料。 采購員身份證復(fù)印件及相關(guān)資質(zhì)證書復(fù)印件，2張一寸免冠照片。 08年～2011年醫(yī)療機構(gòu)精麻藥品使用管理情況小結(jié)。 各醫(yī)療機構(gòu)所報培訓(xùn)人員須提供07年以來培訓(xùn)證書。 老五縣二級以下醫(yī)療機構(gòu)必須提供經(jīng)區(qū)（縣）衛(wèi)生局驗收合格的麻醉藥品和第一類精神藥品專庫證明材料。以上條件為基本要求，不能通過審核的醫(yī)療機構(gòu)，暫緩發(fā)放《印鑒卡》限期整改，對暫緩發(fā)放《印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)進行現(xiàn)場審核，審核不能通過，取消《印鑒卡》資質(zhì)，停止供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品。 第14頁 共14
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