安全生產(chǎn)許可證年檢延續(xù)材料明細表5篇模版-資料下載頁
2024-09-30 05:54本頁面
【正文】 頁碼。 （三）申請資料要逐頁加蓋企業(yè)公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復(fù)印件必須與原件一致，并且申請人須在復(fù)印件上注明 “ 與原件一致 ” 字樣和復(fù)印日期，并加蓋企業(yè)公章。（申請人為受 托加工企業(yè)，資料中由委托方提供的資料必須同時加蓋委托方的公章）。在遞交申請和 /或現(xiàn)場核查時驗證原件。 （四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明面積及尺寸。 （五）申請表中的的保證書應(yīng)由法定代表人簽字并加蓋企業(yè)公章。 （六）申報資料一式二份。 （七）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。 七、許可程序 （一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在 5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。 （二）審批。自受理之日起組織對申請資料和現(xiàn)場進行審查?，F(xiàn)場審查時，抽查已生產(chǎn)品種的批生產(chǎn)記錄，并可對產(chǎn)品抽樣。對審查合格的頒發(fā)新《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本，收回原《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本；對審查不合格的，制作《不予行政許可決定書》，收 回原《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本，說明理由并告知其享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。 （三）送達：由政務(wù)服務(wù)廳送達，并收回原《保健食品生產(chǎn)許可證》正副本。 八、承諾時限 審批時限 20 個工作日（不包括樣品檢測時間），發(fā)證時限 10 個工作日。 九、行政許可實施機關(guān) 實施機關(guān)：河南省省食品藥品監(jiān)督管理局。 十、許可證件有效期 《保健食品生產(chǎn)許可證》有效期為三年，每年復(fù)核一次。《保健食品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿 30 日前向原發(fā)證機關(guān)提出延續(xù)申請，逾期提出申請的，按新申請《保健食品生產(chǎn)許可證》辦理。 十一、受理咨 詢與投訴機構(gòu) 咨詢：政務(wù)服務(wù)廳、食品安全監(jiān)察處。 投訴：河南省食品藥品監(jiān)督管理局紀檢監(jiān)察室。 第五篇：企業(yè)申請生產(chǎn)許可證延續(xù) 企業(yè)申請生產(chǎn)許可證延續(xù) 免于實地核查承諾書 依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》和《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》、《質(zhì)檢總局關(guān)于深化工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度改革的意見》等有關(guān)規(guī)定，本企業(yè)承諾如下： 生產(chǎn)場地、重要生產(chǎn)工藝和技術(shù)、關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備和檢驗設(shè)備與本企業(yè)最近一次實地核查時相比未發(fā)生重大變化； 符合產(chǎn)業(yè)政策要求； 具備持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)合格產(chǎn)品的能力； 在證書有效 期內(nèi)，不存在以下情況：（ 1）縣級以上產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查不合格；（ 2）拒絕產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查或監(jiān)督檢查；（ 3）因產(chǎn)品質(zhì)量違法行為受過行政處罰； （ 4）經(jīng)查實的媒體曝光及消費者反映強烈的產(chǎn)品質(zhì)量問題； 已按規(guī)定提交企業(yè)自查報告。 本企業(yè)對上述承諾的真實性、合法性負責，并承擔因承諾不真實、不合法所產(chǎn)生的法律后果。 法定代表人 /負責人簽字： ****年 **月 **日 （公章）
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