7學(xué)習(xí)許俊泉先進(jìn)事跡心得體會(huì)感悟-資料下載頁(yè)
2025-09-17 18:04本頁(yè)面
【正文】 患抗生素耐藥情況，無(wú)法對(duì)癥下藥、難以治愈。以上情況如不得到解決，更會(huì)使疫情失去控制，增大防控難度，帶來(lái)極大的公共衛(wèi)生安全隱患。我們以市場(chǎng)需求出發(fā)，攻克上述檢測(cè)難題，推出結(jié)核病快速分子診斷芯片產(chǎn)品，檢測(cè)時(shí)間縮短為24小時(shí)，并科學(xué)指導(dǎo)用藥，在減少病人痛苦的同時(shí)也大大降低用藥成本，提高治愈率，規(guī)避抗生素濫用的風(fēng)險(xiǎn)，為結(jié)核病的防治和控制做出了突出貢獻(xiàn)。 （四）無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè) 我國(guó)每年的新生兒數(shù)量約1600萬(wàn)，然而接受產(chǎn)前染色體異常診斷的不到20萬(wàn)人次，%，這使得出生缺陷在新生兒中比例較高，%。究其原因，一方面，羊水穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺等技術(shù)的操作難度大，對(duì)檢測(cè)醫(yī)生的專業(yè)技能要求高，只有三甲醫(yī)院才能提供；另一方面，上述技術(shù)屬于有創(chuàng)性的檢測(cè)，對(duì)孕婦和胎兒都可能會(huì)帶來(lái)危害。其中染色體非整倍體引起的缺陷是發(fā)病較高的疾病類型。 染色體非整倍體是指細(xì)胞中的某一條或幾條染色體數(shù)目增加或減少，而非所有染色體數(shù)目發(fā)生倍數(shù)變化，最常見的有21三體（唐氏綜合癥）、18三體（愛(ài)德華氏綜合征）、13三體（帕陶氏綜合征）、x染色體缺失（特納氏綜合征）等。目前尚無(wú)對(duì)此類疾病的有效治療方法，只能通過(guò)預(yù)防來(lái)減少疾病的發(fā)生。 研究證實(shí)，孕婦的年齡與胎兒染色體非整倍體疾病有著密切的聯(lián)系，孕婦年齡越大，懷上缺陷胎兒的概率也隨之增大。因此，臨床上建議所有孕婦尤其是高齡初產(chǎn)婦，必須進(jìn)行產(chǎn)期咨詢和診斷，以確保胎兒的健康。 博奧木華自主研發(fā)的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)技術(shù)，為準(zhǔn)媽媽們提供安全、快速、準(zhǔn)確的胎兒染色體數(shù)目異常檢測(cè)?，F(xiàn)在博奧木華月均無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)的案例高達(dá)6萬(wàn)例以上。與血清學(xué)篩查及b超檢查相比，%，避免了血清學(xué)篩查中經(jīng)常發(fā)生的假陽(yáng)性率和假陰性率。因此結(jié)果更加可靠，且可避免不必要的重復(fù)檢查，為準(zhǔn)媽媽們減輕痛苦；與基于羊膜腔穿刺、絨毛活檢、臍靜脈穿刺的染色體產(chǎn)前診斷相比，改技術(shù)的準(zhǔn)確率相同，但檢測(cè)周期更短，更無(wú)需侵入性操作，對(duì)胎兒更安全，讓媽媽們更放心。 第8頁(yè) 共
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