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4某年西藥房工作計劃-資料下載頁

2025-09-02 14:45本頁面
  

【正文】 學科按有關(guān)規(guī)定進行采購管理外,其它特殊管理藥品的管理由藥械部負責。特殊藥品 的采購和保管應由專人負責。麻醉藥品和一類精神藥品應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記,并做好記錄。 ,按規(guī)定逐級申報,經(jīng)衛(wèi)生局批準后,到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應按最小包裝逐支逐瓶驗收,并做好驗收記錄。 門倉庫的保險柜內(nèi),嚴防丟失。藥房和臨床科室急救備用的少量基數(shù)藥品,應存放在加鎖或加密的鐵柜內(nèi),并指派專人保管。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位,專柜加鎖并專人保管,嚴禁與其他藥品混雜。 ,不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。嚴格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方,藥械部有權(quán)拒絕調(diào)配。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。 第 25 頁 共 29 頁 ,處方保存三年備查;精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查,并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。 ,必須憑有關(guān)單位發(fā)放的《麻醉藥品專用卡》,按規(guī)定開方配藥。 ,不得擅自配制和使用含麻醉藥品、一類精神藥品和放射性 藥品的制劑。 。原則上失效、過期、破損的特殊藥品每年報廢一次,由藥械部統(tǒng)計,醫(yī)院領導批準,報縣衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀。舊安瓿等容器要定期處理,至少兩人參加,并詳細記錄處理過程,現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的廢物,必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理。【監(jiān)督檢查】 、放射性藥品必須做到五專管理,管理人員每月檢查一次,保證帳物相符,檢查要有記錄。醫(yī)院藥事管理委員會協(xié)同辦公室,每季度檢查一次。如果未指定專人負責,給予藥械部主任批評教育,并視情節(jié)輕重酌 情處理;未使用專用處方給予醫(yī)師批評教育,并視情節(jié)輕重酌情給予取消麻醉藥品處方權(quán)、扣發(fā)獎金、調(diào)離崗位或待崗的處理;未做到專賬專鎖和專冊登記或帳物不符者,給予管理員扣發(fā)獎金的處罰并限期整改。 ,對 第 26 頁 共 29 頁 醫(yī)務人員濫用特殊藥品,第一次對處方醫(yī)師和藥劑人員進行批評教育,限期整改,再次違反規(guī)定給予扣發(fā)獎金處罰,屢教不改的給予調(diào)離崗位處罰。 ,并將檢查情況逐一登記在冊,對發(fā)現(xiàn)問題及時向上級領導報告,并采取相應措施加以 糾正。如發(fā)現(xiàn)問題不予糾正,也不上報而造成濫用、丟失或因此導致病人成癮、致殘的要給予藥械部主任行政處罰。 第八節(jié)藥品檢驗人員工作制度 【制度】 的檢驗工作,直屬藥械部領導。 ,有一定實踐經(jīng)驗的藥師以上專業(yè)人員擔任,并配備與其工作相適應的儀器設備。 。檢驗記錄要完整、清晰,及時完成,不得任意修改,并妥善保存三年備查。 批全檢,并有正式檢驗報告。檢驗報告應及時、準確,對不合格制劑應提出處理意見,報藥械部批準后執(zhí)行。必要時,檢品可送藥檢所復核。 、藥房檢查藥品質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的品種可進行抽驗,必要時可送藥檢所復核。每半年寫一份本院藥品質(zhì)量情況綜合報告,經(jīng)科主任審閱后,上報院藥事管理委 第 27 頁 共 29 頁 員會。 ,自制制劑留樣至該批制劑有效期或使用期限后一個月,定期對留樣制劑進行質(zhì)量考查及質(zhì)量分析。 ,校正準確,規(guī)范操作,用前檢查,用后還原,并按規(guī)定登記。 ,確保儀器的準確、可靠。 、易爆、劇毒等危險試劑、溶液,應嚴格按操作規(guī)程操作,妥善處理廢棄物,防止發(fā)生意外。 、對照品、標準液應符合法定標準。標準液倒出后,未用完部分不得倒回原容器。 。各種儀器、用具、試藥、對照品、器皿等均應有合理的固定存放位置,排列有序,用后還原或經(jīng)必要的處理后放回原處。 ?!颈O(jiān)督檢查】 ,記錄每天工作情況,作為年終 考核工作業(yè)績的依據(jù)之一。 行藥品檢驗工作的所需儀器設備、專業(yè)資料,作為考核醫(yī)院工作的重要依據(jù)。 ,檢查檢驗人員執(zhí)行質(zhì)量標準和檢驗操作規(guī)程的工作情況,檢查有記錄,作為獎懲依據(jù)。 第 28 頁 共 29 頁 ,內(nèi)容主要是各項制度執(zhí)行情況、原始記錄、操作技能及自查記錄。對違反操作規(guī)程發(fā)生檢驗差錯,視情節(jié)而定,輕則批評教育,扣罰獎金,重則調(diào)離崗位、待崗學習。 第五篇。西藥房工作總結(jié)時光荏苒, 20xx 年馬上就要結(jié)束了,回顧這一年的工作歷程,不難發(fā)現(xiàn),我們藥房在領導和各位同仁的關(guān)懷和幫助下取得了突破性的進展,我們藥房工作人員堅持理論結(jié)合實際,不斷探索與創(chuàng)新,通過自身的努力和工作相關(guān)經(jīng)驗的積累,知識面不斷拓寬,業(yè)務素質(zhì)不斷提高,本著團結(jié)同事,務真求實的理念,認真執(zhí)行著自己的崗位職責。 回顧一年的工作歷程,我們藥房在以下方面取得了一些成績 購藥方面:我們做到了有計劃、有安排,堅持每周三次進藥和領藥工作,并做好了周 一、周三??朴盟帨蕚?,確保了藥房庫存供應。我們根據(jù)醫(yī)生的需求 、季節(jié)的變化、新藥的發(fā)展形勢逐步對藥物的品種、劑型等進行了更換和更新。 藥品調(diào)配方面。我們加強了業(yè)務學習,增強了工作責任心。調(diào)配處方時,我們按照調(diào)劑原則及有關(guān)規(guī)定,對每張?zhí)幏郊搬t(yī)囑單進行了仔細核對,發(fā)現(xiàn)不清楚或不合格的處方,我們及時的與醫(yī)生溝通,避免了一些醫(yī)療事故的發(fā)生。 藥品質(zhì)量方面。我們每月對藥品進行一次效期及質(zhì)量的檢查, 第 29 頁 共 29 頁 保證了臨床用藥安全,對近期藥品,我們提前數(shù)月向領導和醫(yī)生匯報,以防止藥品積壓浪費,對過期和變質(zhì)藥品,我們及時報告,并按規(guī)定進行處理。 特殊藥品方面。我們遵 循相關(guān)法律法規(guī),嚴格按照 “ 五專 ”即專人,專柜,專用處方,專用賬冊,專冊登記的管理要求行事。 賬物方面。我們嚴把藥品出、入庫關(guān),做到了出、入庫有記錄,有賬目,有審核,有明細。每個月進行了兩次盤存,做到了賬物相符。 服務方面。我們對病人所急需藥品,采取了積極上報措施。 安全方面。我們加強了安全意識,對科室存在的安全隱患進行了排查,做好了防火,防盜,確保了藥房的安全。 20xx 年的工作方向 第一。我們需要繼續(xù)改善服務態(tài)度,提高服務質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)問題及時解決糾正,結(jié)合工 作實際,努力做到讓病人滿意,讓領導滿意及自己滿意。 第二。我們需要進一步加強業(yè)務學習,把業(yè)務學習列為重中之重,積極參加院內(nèi)組織的各項活動,不斷提高自己的思想文化素質(zhì)。 第三。我們還需發(fā)揮自身長處,提高工作質(zhì)量和效率,杜絕差錯事故的發(fā)生,對所發(fā)生藥品不良反應的情形按規(guī)定及時上報。
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