藥房個人自查自糾報告模板7篇-資料下載頁
2025-09-02 13:11本頁面
【正文】 面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得 GSP 認證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。 在以后的經(jīng)營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。 藥房個人自查自糾報告模板篇 7 根據(jù)省食藥局《關于在藥品 “ 兩打兩建 ” 專項行動中開展基層醫(yī)療機構安全用藥專項監(jiān)督檢查的通知》文件要求，結合我中心的實際情況，根據(jù) “ 兩打兩建 ” 要求，積極開展了細致徹底的自查自糾工作，在檢查中發(fā)現(xiàn)了幾方面的問題。針對存在的問題，我藥房及時組織人員逐一進行整改糾正，現(xiàn)將整改情況報告如下： 一、主要實施過程和自查情況 (一 )管理職責 在藥品質量管理工作領導小組的帶領下，明確各人員職責，制定了藥房質量管理方針、目標，編制了質量管理程序文件和操作規(guī)程，實施定期檢查與常規(guī)檢查相結合，使我中心藥事質量管理工作做到有據(jù)可依，有章可循。 我中心藥品和材料實行專職驗收、專人養(yǎng)護。設立了專職質量管理員和質量驗收員，對藥房的藥品使用能夠貫徹執(zhí)行有關藥品法律法規(guī)及我中心質量管理文件。 我院制定了質量管理體系內(nèi)部審核制度，定期對規(guī)范運行情況進行內(nèi)部審核，以確保質量體系的正常運轉。 (二 )加強教育培訓，提高藥事從業(yè)人員的整體質量管理素質。 為提高全體員工綜合素質，我院除積極參加上級醫(yī)藥行政管理部門組織的各種培訓外，還堅持內(nèi)部崗位培訓。其中包括法律法規(guī)培訓、藥品分類知識培訓及從業(yè)人員道德教育等。 我中心將對從事質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管和銷售等直接接觸藥品的人員進行了健康體檢，堅持凡是患有精神病、傳染病或者可能污染藥品的工作人員均實行先體檢后上崗。 (三 )進貨管理 嚴把藥品購進關，堅持正規(guī)渠道采購，確保采購藥品合法性 100%執(zhí)行，與供貨單位 100%簽訂藥品質量保證協(xié)議書，藥品購進憑證完整真實，嚴把藥品采購質量關。 驗收人員依照法定標準對購進藥品按照規(guī)定比例逐批進行藥品質量驗收，對不合格藥品堅決予以拒收。對驗收合格準予入庫的藥品逐一進行登記。 (四 )儲存于養(yǎng)護：認真做好藥品養(yǎng)護。嚴格按藥品理化性質和儲存條件進行存放，確保藥品質量完好。 (五 )藥品的調撥與處方的調配 藥房嚴格按照有關法律法規(guī)和本中心的質量管理制度進行銷售活動，認真核對醫(yī)師處方、藥品的規(guī)格、有效 期限、服用方法、注意事項及患者姓名等必要信息，確保藥品準確付給。 做到藥品付給均符合相關規(guī)定。保存好醫(yī)師處方，建立完整的銷售記錄。 二、自查總結及存在問題的解決方案 中心至接管以來，在區(qū)藥品主管部門的關懷指導下，經(jīng)過全體人員的共同努力，完善了質量管理體系，加強了自身建設。經(jīng)過自查認為：基本符合藥品主管部門規(guī)定的條件。 無違法經(jīng)營假劣藥品行為 質量負責人和質量管理負責人均持有相關證件，沒有發(fā)現(xiàn)無證上崗的現(xiàn)象。 同時，我們對發(fā)現(xiàn)的一些問題與不足將采取得力措施認真整改。 主要表現(xiàn)：一是對員工的培訓 還有待進一步加強 。二是各崗位對質量管理工作自查的自覺性和能力還有待加強。 我中心一定會根據(jù)在自查過程中發(fā)現(xiàn)的問題，逐一落實，不斷檢查、整改，使本中心的藥品經(jīng)營質量管理更加規(guī)范化、標準化。
范文總結相關推薦
鄂ICP備17016276號-1