3黃藥的分析方法總結(jié)-資料下載頁(yè)
2025-08-18 03:09本頁(yè)面
【正文】 共聚物，柱溫在 160 度，汽化室溫度 210 度，檢測(cè)器 150 度，一定的空氣流速，氮?dú)?，氫氣流速條件下，并使用8羥基喹啉三氯甲烷為萃取液，消除了電解質(zhì)溶液中離子的干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明黃藥的濃度在 0~50ug/ml 的范圍內(nèi)與色譜峰峰高呈線性，加標(biāo)回收率達(dá) 94%以上。 氣相色譜具有高分離效能，高選擇性，高靈敏性的特點(diǎn)，并 第 6 頁(yè) 共 6 頁(yè) 且操作簡(jiǎn)單，分析速度快。但不能測(cè)定難揮發(fā)性，熱穩(wěn)定性不好的物質(zhì)。由于黃原酸鹽受熱易分解出 cs2，在測(cè)定混合藥劑時(shí)，不能分別測(cè)出不同烷基類黃藥濃度。四高效液相色譜法 高效液相色譜法是在經(jīng)典液相色譜之上引入氣相色譜理論發(fā)展起來(lái)的，是目前應(yīng)用最多的色譜分析方法。原理是由于樣品溶液中各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附 解吸的分配，從而分離的過(guò)程。 [11][9]周春山等提出了三種適用于黃原酸鹽混合物中單個(gè)黃原酸鹽的分離和測(cè)定的高效液相色譜法，柱前氧化反相色譜法，柱前絡(luò)合反相色譜法，柱前氧化正相色譜法。同時(shí)還提出從黃原酸鹽混合物復(fù)雜的色譜峰測(cè)定單個(gè)黃原酸鹽的計(jì)算方法，使各個(gè)黃原酸鹽的最低檢測(cè)極限為 ~。 [14]寧淑萍等提出了高效液相色譜定性定量分析黃原酸鹽與氨荒酸混合物組成的方法。混合物經(jīng)碘氧化后生成對(duì)稱和非對(duì)稱化合物，用正己烷萃入有機(jī)相，在 rp18 柱上以甲醇 水為流動(dòng)相， 240nm 處 檢 測(cè) ， 其 校 準(zhǔn) 曲 線 的 線 性 范 圍 為10 5~21 03mol/l，平行測(cè)定 7 次，測(cè)試結(jié)果的 rsd
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