4某年獸藥質(zhì)量保證書-資料下載頁
2025-08-15 17:52本頁面
【正文】 頁 管理部門。 二、對獸藥質(zhì)量投訴，及時查明情況，確認是否獸藥存在質(zhì)量問題。確實存在質(zhì)量問題的，向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告，并查明原因，分清責任，采取有效的解決處理措施，并做好真實、準 確、完整的記錄。 三、銷售的獸藥產(chǎn)品引起質(zhì)量事故時，應立即向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。并查明原因，分清責任，采取有效的解決處理措施，并做好真實、準確、完整的記錄。 四、發(fā)現(xiàn)假獸藥、劣獸藥和其他不符合國家有關規(guī)定獸藥，以及質(zhì)量可疑獸藥時，應當及時向所在地獸醫(yī)行政管理部門報告，不得自行決定做出退貨、換貨、銷毀處理，存貨不得繼續(xù)銷售。 五、收集獸藥質(zhì)量信息，并在店堂公示。 六、質(zhì)量事故處理程序 質(zhì)量事故類型的劃分。質(zhì)量事故分為一般事故和重大事故兩大類。凡發(fā)生以 下情況之一者，均屬重大質(zhì)量事故應立即報告。 （ 1）由于采購失誤或因保管不善，人為造成整批商品報廢的。 （ 2）在庫商品由于檢查不嚴，致使整批獸藥變質(zhì)，不能在廠方負責期內(nèi)提出索賠或退換貨的。 （ 3）在庫獸藥由于保管養(yǎng)護不善，造成整批蟲蛀、霉爛變 第 13 頁 共 14 頁 質(zhì)、污染、破損等不能再供藥用的。（ 4）配方獸藥發(fā)生混藥，嚴重異物混入或其他質(zhì)量低劣，并造成質(zhì)量事故的。 （ 5）采購進口獸藥，因質(zhì)量問題未及時發(fā)現(xiàn)，延誤索賠或造成事故影響較壞者。 質(zhì)量事故的報告程序、內(nèi)容、認定和處理辦法 。（ 1）發(fā)生重大質(zhì)量事故或造成重大損失的，應立即報告企業(yè)負責人，并在 24 小時內(nèi)向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門報告。 （ 2）其他重大質(zhì)量事故也應報告企業(yè)負責人，并在 3 天內(nèi)報告當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門，查清原因后，再書面報告。 （ 3）凡發(fā)生重大質(zhì)量事故不報告者，追究當事人的責任。 質(zhì)量事故的處理： （ 1）事故調(diào)查。查清事故發(fā)生的時間、地點、相關人員、事故經(jīng)過、事故后果，做到實事求是，準確無誤。 （ 2）事故分析。以事故調(diào)查為依據(jù)，組織有關人員進行認真的分析，確認事故的原因 ，明確有關人員的責任，提出整改預防措施。 （ 3）事故的處理原則。做到不查清不放過，事故責任者和有關人員不受到教育不放過，沒有防范措施不放過，并及時、慎重、有效的處理好質(zhì)量事故。 防止事故再次發(fā)生的改進措施： （ 1）通過調(diào)查分析事故原因，完善質(zhì)量管理制度。（ 2）加 第 14 頁 共 14 頁 強質(zhì)量管理，降低出現(xiàn)差錯的可能。 （ 3）采取必要的技術措施，防止質(zhì)量事故發(fā)生。 十四、記錄與資料管理制度 本規(guī)定所述記錄、資料包括企業(yè)質(zhì)量管理、經(jīng)營管理、人員檔案、記錄等所有企業(yè)資料 。 各類記錄、資料的保存時限按有關規(guī)定執(zhí)行。 各類記錄、資料應各類存放，登記造冊，便于查閱。 本公司記錄、資料屬公司機密，未經(jīng)批準不得給非公司人員查閱。國家法律法規(guī)別有規(guī)定的除外。 因業(yè)務需要非公司人員確需查閱公司記錄、資料的，應填寫記錄、資料查閱申請單，經(jīng)企業(yè)負責人簽字后方可查閱。 為保證記錄、資料安全，不得將記錄、資料帶離檔案室。特殊需要，應寫借條，注明所借記錄、資料名稱，借出原因，歸還時限，并經(jīng)企業(yè)負責人簽字同意。 建議各 地統(tǒng)一顏色尺寸規(guī)格
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