研發(fā)部職責(zé)有哪些精選15篇全文-資料下載頁
2025-07-09 17:22本頁面
【正文】 藝的研究、開發(fā)以及優(yōu)化； 制定制劑研發(fā)工作計劃和方案； 進(jìn)行藥劑研發(fā)相關(guān)實(shí)驗(yàn)、整理分析數(shù)據(jù)； 撰寫提交制劑工藝研發(fā)相關(guān)申報資料。 任職要求 碩士以上學(xué)歷或本科 2 年以上工作經(jīng)驗(yàn)，藥學(xué)、藥物制劑等專業(yè)； 有制劑實(shí)驗(yàn)員工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 研發(fā)部職責(zé)有哪些篇 13 項(xiàng)目計劃的系統(tǒng)設(shè)計、制定、實(shí)施和貫徹執(zhí)行； 主動與客戶溝通項(xiàng)目進(jìn)展與跟進(jìn)執(zhí)行，包括充分了解客戶的階段目標(biāo)及總體目標(biāo)，技術(shù)目標(biāo)、管理目標(biāo)； 項(xiàng)目預(yù)算的制定、執(zhí)行、控制； 制定和完成產(chǎn)品的質(zhì)量管理目標(biāo)計劃、以及生產(chǎn)配置的目標(biāo)計劃； 客戶項(xiàng)目進(jìn)度調(diào)整時，負(fù)責(zé)對項(xiàng)目計劃進(jìn)行及時調(diào)整；同時完成項(xiàng)目進(jìn)展檢查與調(diào)整； 聯(lián)絡(luò)項(xiàng)目涉及的各有關(guān)單位，例如項(xiàng)目涉及的檢測單位和供應(yīng)商； 發(fā)現(xiàn)的問題和缺陷的解決進(jìn)行管理和跟蹤。 研發(fā)部職責(zé)有哪些篇 14 職責(zé)描述 : 組織落實(shí)公司產(chǎn)品和解決方案的研發(fā)工作 。統(tǒng)籌資源 ,確保項(xiàng)目進(jìn)度及產(chǎn)品質(zhì)量 。主導(dǎo)重大技術(shù)問題的技術(shù)攻關(guān) ,提升團(tuán)隊(duì)開發(fā)水平 。負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量管控。 任職要求 : 全日制本科及以上學(xué)歷 ,電子信息相關(guān)專業(yè)畢業(yè) 。 10 年以上 ict 行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn) ,5 年以上軟件開發(fā)、架構(gòu)設(shè)計經(jīng)驗(yàn) ,5 年以上技術(shù)團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn) ,管理過 20 人以上產(chǎn)品開發(fā)、測試、集成團(tuán)隊(duì) 。 具有大型復(fù)雜系統(tǒng)研發(fā)經(jīng)驗(yàn)、敏捷開發(fā)經(jīng)驗(yàn) ,良好的研發(fā)項(xiàng)目管理和產(chǎn)品策劃能力 ,對用戶體驗(yàn)有較強(qiáng)的 39。把握力 ,能夠很好的規(guī)劃和設(shè)計產(chǎn)品功能、使用流程與交互體驗(yàn) 。 有國內(nèi)大型知名軟件系統(tǒng)工作經(jīng)歷優(yōu)先 ,負(fù)責(zé)過政府系統(tǒng)項(xiàng)目者優(yōu)先 ,持系統(tǒng)架構(gòu)師資格證書者優(yōu)先。 研發(fā)部職責(zé)有哪些篇 15 職責(zé)描述： 負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級。 管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動之間的 `營銷， 制造，質(zhì)量操作，管理事務(wù)等；驗(yàn)證、合規(guī)的 PIC/SGMP，確保項(xiàng)目可以按時完成。 管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理，推動項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時間的要求。 開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程，使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。 任職要求： 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。 中英文聽說讀寫流利，會廣東話者優(yōu)先。 至少 7 年的 GMP 醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少 5 年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。 熟悉藥品生產(chǎn)操作。 熟悉 GMP 法規(guī)，特別是歐盟 GMP。
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