產(chǎn)品質量保證協(xié)議書8篇-資料下載頁
2025-05-23 00:05本頁面
【正文】 提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的材料。 、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求 。包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、有效期、重量等。 、當甲方的顧客需要到乙方進行驗證時，乙方應給予安排并配合驗證工作。 、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。 發(fā)生不合格的處理： 、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術標準》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標準》的外協(xié)件，乙方必須進行退貨，并由乙方負擔甲方的運輸費及試驗費。 (運輸費按每 100 公斤 。10 元 /10 公里、試驗費按 30 元 /100公斤 )。 、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應及時按甲方提供的信息進行整改，并在 15 天內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認后才能再次送貨。 備注： (雖然我公司對關鍵物資、重 要物資、一般物資進行性能試驗或檢驗，但在使用過程中如出現(xiàn)質量問題，乙方不能推卸責任，并由乙方負擔全部損失 )。 產(chǎn)品質量保證協(xié)議書 7 供貨方： 購貨方： 為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領域的質量，保證消費者購買和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質量保證協(xié)議： 供購雙方在互惠互利，確保質量的基礎上進行業(yè)務合作。 供貨方所提供的產(chǎn)品必須經(jīng)國家相關部門批準并取得生產(chǎn)資格。產(chǎn)品質量標準以國家已經(jīng)頒布的標準為準 供貨同時，供貨方不但要提供符合相應質量標準的產(chǎn)品，而且要提供相應的技 術資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。 購貨方對供方產(chǎn)品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養(yǎng)護不當而造成的產(chǎn)品質量問題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。 購貨方因產(chǎn)品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據(jù)及相關證明材料。 為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。 供貨雙方或一方違反此協(xié)議書，可以協(xié)商解決，也可 以由上級主管部門出面調解或仲裁 本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。 供貨方： 購貨方： 產(chǎn)品質量保證協(xié)議書 8 供貨單位： (簡稱甲方 ) 進貨單位： (簡稱乙方 ) (一 )甲方義務 甲方應為具有《藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的 “ 一證一照 ” 復印件給乙方。 甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。 甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。 甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。 進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。 (二 )乙方義務 乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。 到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。 (三 )協(xié)議說明 甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。 本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方 違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。 本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。 本協(xié)議有效期 3 年。 甲方 (簽章 ) 乙方 (簽章 ) ________年 ________月 _______日 _______年 ________月 _______日 產(chǎn)品質量保證協(xié)議書 8 篇
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