14內(nèi)藥物分析法-資料下載頁
2025-03-10 19:19本頁面
【正文】 考察高、中、低 3個(gè)濃度的提取回收率，其值一般 低于 100%（可能低至 60%），但重要的是 重現(xiàn)性好。 9. 質(zhì)控樣品：將已知量的待測藥物加入到生物介質(zhì)中配制的樣品，用于質(zhì)量控制。 ：每個(gè)分析批均應(yīng)建立相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線 ，并隨行測定高、中、低 3 個(gè)濃度的質(zhì)控樣品。 ? 要求： 6個(gè) QC樣品中至少 4個(gè)的測定結(jié)果的準(zhǔn)確度在各自正常濃度 80％～120％， RSD ≤20%，允許由 2個(gè) QC樣品超出各自的 177。 20％。 三 .應(yīng)用 1. 治療藥物監(jiān)測（ Therapeutic Drug Monitoring,TDM） 監(jiān)測對(duì)象：治療安全濃度范圍窄、治療劑量與中毒劑量相近、毒副作用強(qiáng)、具有非線性藥代動(dòng)力學(xué)特征、長期使用藥效和毒性不明確、以及聯(lián)合用藥可能發(fā)生相互作用的藥物。 2. 在藥代動(dòng)力學(xué)研究中的應(yīng)用 例如：地高辛的藥代動(dòng)力學(xué)研究，以毛地黃毒苷為內(nèi)標(biāo)，用 LCMS 測定人血漿和尿液中地高辛濃度。 本章小結(jié) ： 血樣、尿樣和唾液的采集和處理方法 。 ： 去除蛋白質(zhì)法、綴合物水解法、萃取分離法、化學(xué)衍生化法的基本原理、優(yōu)缺點(diǎn)和應(yīng)用范圍 。 ： 常用方法的基本原理、驗(yàn)證指標(biāo)以應(yīng)用 。 習(xí)題 （ ） A、臨床監(jiān)護(hù) B、種藥物代謝酶 C、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差 D、治療藥物監(jiān) 得到的上層清液稱為（ ） A、血漿 B、血清 C、血球 D、血樣 3. 血樣的長期冷凍貯存是指（ ） A、 4～ 8℃ B、 20℃ 以下 C、 18℃ 以下 D、 0～ 4℃ 是（ ） A、線性范圍 B、定量下限 C、檢測限 D、可信限 （ ） A、服藥后 8h B、服藥后 2～ 12h C、服藥后 24h D、服藥后一定時(shí)間內(nèi)總量 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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