【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理簡(jiǎn)述質(zhì)量管理?質(zhì)量組織體系?質(zhì)量文件體系?質(zhì)量保證體系?質(zhì)量控制體系:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)質(zhì)量管理?質(zhì)量管理涉及的其它方面:安全管理試劑設(shè)備記錄
2025-01-08 18:13
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-20 17:38
【總結(jié)】第四單元:實(shí)驗(yàn)室職業(yè)安全管理意外事故是除自然死亡以為人類生活的第一殺手每年,350萬死于“無形戰(zhàn)爭(zhēng)”,1500萬受到失能傷害每一秒針,有160個(gè)人受傷,4000人住院每年,全世界發(fā)生各類事故(每天,每小時(shí)每分鐘發(fā)生)全世界每年死于工傷事故和職業(yè)病危害的人數(shù)約為110萬(交通事故,暴力死亡,局部戰(zhàn)
2025-02-20 14:24
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求?組織?質(zhì)量體系?文件控制?要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審?檢測(cè)和校準(zhǔn)的分包?服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)?服務(wù)客戶?
2025-03-10 12:03
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室管理制度主要文件質(zhì)量體系文件?質(zhì)量手冊(cè)?程序文件?作業(yè)挃導(dǎo)書?操作規(guī)程等1234認(rèn)證認(rèn)可文件?CMA:資質(zhì)認(rèn)定管理辦法、評(píng)審準(zhǔn)則等?CNAS:CL01、CL10、RL01等標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范文件
2025-02-22 14:49
【總結(jié)】1護(hù)理實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)室管理制度1.實(shí)驗(yàn)室和大型儀器室是進(jìn)行科研和教學(xué)的重要場(chǎng)所,由中心統(tǒng)一規(guī)劃、管理和調(diào)整使用,任何部門和個(gè)人不得擅自占用或改用。實(shí)驗(yàn)室和儀器室嚴(yán)禁存放私人或與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的一切物品;不準(zhǔn)做一切與教學(xué)、科研無關(guān)的事情。2.實(shí)驗(yàn)室所有人員必須嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)規(guī)章制度和管理規(guī)定,加強(qiáng)技術(shù)安全和技術(shù)保密工作,嚴(yán)格實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理和計(jì)量管理。3.
2025-05-13 20:12
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室儀器管理與操作技術(shù)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理與操作技術(shù)管理與操作技術(shù)鄒本蓮鄒本蓮研究員研究員山東省化工研究院基本化工質(zhì)檢站山東省化工研究院基本化工質(zhì)檢站實(shí)驗(yàn)室儀器管理與操作技術(shù)內(nèi)容
2025-01-06 19:30
【總結(jié)】Chapter66-1管理與企業(yè)管理第6章企業(yè)技術(shù)管理現(xiàn)代企業(yè)管理——理念、方法、技術(shù)鄔適融主編Chapter66-2管理與企業(yè)管理技術(shù)是企業(yè)保持生命力的源泉我們的時(shí)代正處在新的技術(shù)革命的浪潮之中,一場(chǎng)世界性的技術(shù)戰(zhàn)爭(zhēng)正在默默地進(jìn)行。這里沒有硝煙,沒有士兵和將軍,在這里決定勝負(fù)的是最先
2025-04-06 14:02
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全與監(jiān)督檢查方法廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督所黃春松1第一部分實(shí)驗(yàn)室生物安全?實(shí)驗(yàn)室生物危害和生物安全的含義?實(shí)驗(yàn)室
2025-01-01 15:59
【總結(jié)】芯片技術(shù)在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用展望,93k21b鐘欣,,,,生物芯片技術(shù)是近年來在生命科學(xué)領(lǐng)域中迅速發(fā)展起來的一項(xiàng)高新技術(shù),具有高通量、微型化和自動(dòng)化的特點(diǎn)。本文著重對(duì)生物芯片的概念、分類及其在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中...
2024-11-19 22:16
2025-01-23 16:47
2025-01-20 17:59
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就
2025-01-10 00:08
【總結(jié)】生物安全實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)規(guī)范浙江省疾病預(yù)防控制中心翁景清切記:?僅有先進(jìn)的設(shè)施、設(shè)備和裝備還不足以保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全,作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)主體的操作者必須履行良好的行為規(guī)范才能最大限度保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全。?良好的生物安全實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范要滿足保護(hù)操作者和實(shí)驗(yàn)環(huán)境的要求,必要時(shí)還要考慮對(duì)操作對(duì)象的
2025-01-18 02:23
2025-08-01 15:07