常用藥品使用中的風(fēng)險(xiǎn)管理-資料下載頁(yè)
2025-02-23 15:24本頁(yè)面
【正文】 應(yīng) 5 藥物相 互 作 用 4 禁 忌 癥 3 用 法 用 量 2 適 應(yīng) 癥 成 份 1 說明書中 的必看信息 8 兒童用藥 孕婦及哺乳期用藥 7 說明書中 的必看信息 9 儲(chǔ)存條件 10 更新時(shí)間 不良反應(yīng)損失控制 二 不可避風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移 三 風(fēng)險(xiǎn)保留 四 說明書風(fēng)險(xiǎn)回避 一 損失控制： 制定計(jì)劃和采取措施降低損失的可能性或者是減少實(shí)際損失。 不良反應(yīng)損失控制 二 2023年太原市醫(yī)院不良反應(yīng)報(bào)告情況 各國(guó)住院病人發(fā)生 ADR的比率為： 。 其中 的患者因嚴(yán)重 ADR而死亡。 在全世界死亡的病人中 的患者死于不合理用藥； 在致死的 ADR中有 在致殘的 ADR中有 是可以防止的； 是可以防止的； 是可以防止的。 10%? 20% 1/3 67%（ 2/3） 84%（ 21/25） 在危急生命的 ADR中有 28%（ 7/25） 5% 必須了解 根據(jù) WHO統(tǒng)計(jì)，一 個(gè)健全的國(guó)家藥品不良反應(yīng) 監(jiān)測(cè)體系，每年收到的病例報(bào)告數(shù)量不應(yīng)該低于 _____________份 /百萬(wàn)人口。 200～ 400 不良反應(yīng)損失控制 二 不可避風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移 三 風(fēng)險(xiǎn)保留 四 說明書風(fēng)險(xiǎn)回避 一 風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移： 是指通過簽訂知情同意書等方式，將風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移的行為，通過風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移過程有時(shí)可大大降低醫(yī)師的風(fēng)險(xiǎn)程度。 不可避風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移 三 超說明書管理現(xiàn)狀 指臨床實(shí)際使用藥品的 適應(yīng)癥、給藥方法 或 劑量 不在具有法律效力的說明書之內(nèi)的用法，包括 年齡 、 給藥劑量 、 適應(yīng)人群 、 適應(yīng)癥 、 用藥方法 或 給藥途徑 與藥品說明書中的用法不同的情況，又稱超范圍用藥、藥品未注冊(cè)用藥或藥品說明書之外的用法。 超說明書管理現(xiàn)狀 依據(jù) 《 中華人民共和國(guó)藥品管理法 》 、 《 處方管理辦法 》 、 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定 》 ，本院特制定：超藥品說明書管理辦法。 提供權(quán)威的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)； 經(jīng)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和倫理委員會(huì)審核同意； 使用時(shí)與患者簽署 《 超藥品說明書知情同意書 》 ； 在超藥品使用說明書用藥處方上雙簽名； 藥師嚴(yán)格依據(jù) 《 超藥品說明書知情同意書 》 及以上規(guī)定調(diào)劑藥品。 臨床醫(yī)生因醫(yī)療創(chuàng)新確實(shí)需要超說明書用藥時(shí) 超說明書 管理現(xiàn)狀 我院口服中成藥合理使用 分析 .doc 超說明書 管理現(xiàn)狀 我們藥劑科對(duì)超說明書用藥進(jìn)行管理的根本原因？ 因?yàn)樗幤氛f明書具有 法律效力 ，超藥品說明書導(dǎo)致的不良后果，醫(yī)生和藥師要承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。 不良反應(yīng)損失控制 二 不可避風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)移 三 風(fēng)險(xiǎn)保留 四 說明書風(fēng)險(xiǎn)回避 一 風(fēng)險(xiǎn)保留： 即風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)，也就是說，如果風(fēng)險(xiǎn)發(fā)生，醫(yī)院或醫(yī)師將以何種方式進(jìn)行應(yīng)付，風(fēng)險(xiǎn)保留包括無(wú)計(jì)劃自留、有計(jì)劃保留。 風(fēng)險(xiǎn)保留 四 一點(diǎn)建議 重視藥品使用的風(fēng)險(xiǎn)控制，“藥”有責(zé)任。 面對(duì)用藥風(fēng)險(xiǎn)不僅知其然，還要知其所以然。 醫(yī)、藥、護(hù)及行政部門加強(qiáng)協(xié)作，為醫(yī)院用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)貢獻(xiàn)力量。 演講完畢，謝謝觀看！
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