β-葡聚糖酶行業(yè)標準-資料下載頁
2025-08-18 19:22本頁面
【正文】 劑均需要重新繪制標準曲線?！?試樣溶液的制備固體試樣應粉碎或充分碾碎，然后過60目篩（）。稱取或吸取試樣兩份。加入100mL酸性緩沖溶液（）。磁力攪拌30min。吸取適量上清液，再用緩沖溶液（）做二次稀釋（— IU/mL之間）液體試樣可以直接用酸性緩沖溶液（）進行稀釋、定容（— IU/mL之間）。，需要用乙酸溶液（）或乙酸鈉溶液（）調節(jié)、然后再用緩沖溶液（）做適當定容?！?測定步驟（已經過50℃平衡），加入到刻度試管中，（），搖勻。（），50℃保溫30min，沸水浴加熱5min。用自來水冷卻至室溫，搖勻。以標準空白樣為空白對照，在540nm處測定吸光度AB。（已經過50℃平衡），加入到刻度試管中，（）（已經過50℃平衡），電磁振蕩3s，50℃精確保溫30min。（），搖勻。沸水浴加熱5min，用自來水冷卻至室溫，搖勻。以標準空白樣為空白對照，在540nm處測定吸光度AE。 結果計算試樣稀釋液中的β葡聚糖酶活力按式（）計算： …………………（）式中： XD ——— 試樣稀釋液中的β葡聚糖酶活力，u/g（或u/mL）；AE ——— 酶反應液的吸光度值；AB ——— 酶空白樣的吸光度值；K ——— 標準曲線的斜率；CO ——— 標準曲線的截距；M ——— β葡萄糖的摩爾質量，M(C6H10O5) =；t ——— 酶解反應時間，min；1000 ——— 轉化因子，1mmol = 1000 mmol?！?u/g（或u/mL）之間。如果不在這個范圍內，應重新選擇酶液的稀釋度，再進行分析測定。校正后試樣稀釋液中的β葡聚糖酶活力按式（）計算： …………………（）式中：X ——— 校正后試樣稀釋液中的β葡聚糖酶活力，u/g（或u/mL）；Df ——— 試樣的總稀釋倍數?！?重復性%，二者的平均值為最終的酶活力測定值（保留三位有效數字）。_________________________________9
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1