高二化學(xué)合成有機(jī)高分子化合物-資料下載頁
2025-11-03 19:19本頁面
【導(dǎo)讀】能團(tuán)的小分子，如氨基酸、羥基酸等。n的形式，A錯(cuò)。鏈節(jié)的判斷不僅要根據(jù)是否能重。既是重復(fù)的單元，也能還原為單體CHCl===CHCl。若聚合度為n，則相對(duì)分子質(zhì)量為97n。合物分子的反應(yīng)叫做加成聚合反應(yīng)，簡(jiǎn)稱加聚反應(yīng)。COOH、—NH2、—X及活潑氫原子等)。元酸、胺縮聚；酚醛縮聚等。其中一種材料作為基體，其他的材料作為增。，在綜合性能上超過了單一材料。育用品、人類健康等方面。機(jī)械性能，又有某些特殊功能的高分子材料。加工、釀酒等，分離時(shí)不需要加熱。同時(shí)進(jìn)行單體判斷時(shí)，不要被書寫方式迷惑，物，其規(guī)律是：“找雙鍵，為中心，四個(gè)碳，其余鍵，兩個(gè)碳，分一組，單變雙，雙變單”。其合成單體必為一種。中間斷開，兩側(cè)為不對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的，其單體為兩種；C4H8，A氫化后得到2－甲基丙烷。A與某烷發(fā)生烷基化反應(yīng)生成分子式為C8H18的物質(zhì)B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對(duì)稱。寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象。
【正文】 甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯； (3)由乙烯制備乙二醇。 【 解析 】 本題考查學(xué)生對(duì)加聚反應(yīng)、酯化反應(yīng)、烯烴的加成反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)的理解。考查學(xué)生的發(fā)散思維能力，學(xué)習(xí)能力，逆向思維能力。由題給高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知甲基丙烯酸羥乙酯的結(jié)構(gòu)： ，根據(jù)甲基丙烯酸為 可推知 (2)的另一 種反應(yīng)物為 HO—CH2CH2—OH。 根據(jù)提示信息，制備 應(yīng)用 在稀堿性水溶液中反應(yīng)生成，所以由乙烯制乙二醇首先要乙烯和鹵素發(fā)生加成反應(yīng)。 3.(2020長(zhǎng)沙一模 )鹵代烴分子里的鹵原子與活潑金屬的陽離子結(jié)合發(fā)生下列反應(yīng) (X代表鹵原子 )： R—X＋ 2Na＋ X—R′―→R —R′＋ 2NaX R—X＋ NaCN R—CN＋ NaX 根據(jù)下列各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系： 其中 D為一種合成纖維， E為一種合成塑料， F為一種合成橡膠。填寫下列空白： (1)A的分子式是 ， E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 C2H2 (2)B→D 的化學(xué)方程式 (不必注明反應(yīng)條件，但是要配平 )是 。 (3)C→F 的化學(xué)方程式 (不必注明反應(yīng)條件，但是要配平 )是 【 解析 】 此題解題關(guān)鍵是要能準(zhǔn)確地將題中所給出的信息遷移到題設(shè)的情境中來，充分發(fā)揮鹵代烴的橋梁作用。由于 A與 HCl反應(yīng)生成了 C2H3Cl，且 C2H3Cl可加聚生成一種合成塑料，故 A必為 ， E必為 ， C必為 C2H3Cl在 Na的作用下生成的 B必為 。這里借助于鹵代烴，由 A→B 增加了 1個(gè)碳原子，由 A→C增加了 2個(gè)碳原子。
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