固體廢物處理作業(yè)-資料下載頁
2025-08-05 04:01本頁面
【正文】 531099510212 解：已知X/M=K(Cf)1/n ① X=( Ci Cf)*V ② 由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)任取兩組代人式①，②中，取V=, Ci=600mg/L 求得 n=4, K=43 則X/M=43(Cf)1/4 ③ 將V=10000L/d, Ci=600mg/L, Cf=10mg/L代人式②，③中， 求得 M=77158g= 請說明用氧化還原解毒原理對鉻渣和砷渣分別進(jìn)行化學(xué)穩(wěn)定化的技術(shù)過程、所用試劑及涉及的化學(xué)反應(yīng)等。答:某些金屬元素的不同價態(tài)的離子具有不同的毒性，因此為了使某些重金屬離子更易沉淀且毒性最小，常常需要將其還原或氧化為最有利的價態(tài)。 （1） 鉻酸（Cr6+）在化學(xué)上可被還原成毒性較低的三價鉻（Cr3+）狀態(tài)。多種化學(xué)品均能作為有效的還原劑，包括：二氧化硫、亞硫酸鹽類、酸式亞硫酸鹽類、亞鐵鹽類等。典型的還原過程如下： 2Na2CrO4 + 6FeSO4 + 8H2SO4 → Cr2(SO4) 3 + 3Fe2(SO4) 3 + 2Na2 SO4 +8 H2O —，然后可溶性鉻 （Cr3+）一般按下式通過堿性沉淀法除去： Cr2(SO4) 3 + 3Ca(OH)2 → 2Cr(OH)3 + 3CaSO4，Cr6+經(jīng)化學(xué)還原后再進(jìn)行堿性沉淀會產(chǎn)生大量殘?jiān)? （2） 砷渣是一種毒性較大的物質(zhì)，對此進(jìn)行處理時，可以采用氧化法把三價砷氧化為五價砷，然后利用沉淀方法使其解毒，也可結(jié)合固化法對此進(jìn)行處理，常采用的氧化劑有過氧化氫和MnO2用H2O2氧化處理砷渣的反應(yīng)如下： As(OH) 3 + H2O → HAsO2 + 2H+ + H2O AsO(OH)2 + H2O → HAsO2 + H+ + H2O 用MnO2 氧化處理砷渣的反應(yīng)如下： H3AsO3 + MnO2 →HAsO2 + Mn2+ + H2O H3AsO3 + 2MnOOH+ 2H+ →HAsO2 + 2Mn2+ + 3H2O 請比較我國1997年的國家標(biāo)準(zhǔn)的浸出毒性方法（翻轉(zhuǎn)法和水平振蕩法）和2007年環(huán)?？偩诸C布的浸出毒性方法（硫酸硝酸法和醋酸緩沖溶液法）的區(qū)別，從中能說明在什么方面的改變？答：1997年的國標(biāo)浸出毒性方法只適用于固體廢物的有機(jī)和無機(jī)污染物的浸出毒性鑒別；2007年的浸出毒性方法適用于固體廢物及其再利用產(chǎn)物以及土壤樣品中有機(jī)物和無機(jī)物浸出毒性的鑒別，可見新的鑒別方法適用范圍隨著實(shí)際需要大大擴(kuò)大了。 有害組分在兩相中的分配系數(shù)K可以下式表達(dá)：K=Ce/Cr[式中，K為分配系數(shù)（無量綱）；Ce為平衡時有機(jī)污染物在萃取液中的濃度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），%；Cr為平衡時有機(jī)污染物在萃余液中的濃度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）]。請計(jì)算，當(dāng)K=4時，為從4t 的原料中一次提取50%有害污染物，至少需要多少公斤萃取劑？ 解：K=Ce/Cr ① Ce=m*50%/M ② Cr=m*(150%)/4000kg ③ 由式①②③求得 M=1000kg,即至少需要1000kg萃取劑 有機(jī)變性粘土是將普通粘土進(jìn)行處理，使之有機(jī)化以后的產(chǎn)物。將有機(jī)變性粘土與其他添加劑配合使用，可以利用吸附原理對有機(jī)污染物起到有效的穩(wěn)定作用。某些飽和砂性土壤被三氯乙烯所污染，現(xiàn)利用有機(jī)變性粘土進(jìn)行穩(wěn)定化。如下圖所示，設(shè)飽和土壤的空隙率為50%，在飽和土壤孔隙水中三氯乙烯的濃度為500mg/L。試對于如圖中所示兩種變性粘土，計(jì)算為穩(wěn)定砂性土壤中全部三氯乙烯所需要的有機(jī)變性粘土的數(shù)量。解：單位質(zhì)量（1kg）飽和砂性土壤的體積為 1000/=500cm3 = 其中三氯乙烯質(zhì)量為500**50%=125mg 由圖中得，砂性土壤空隙水中三氯乙烯濃度為500mg/L即500mg/kg時， (①)，(②) 所以要穩(wěn)定125mg三氯乙烯，需苯基三乙烯黏土125/=30(g) (①)；需四甲胺黏土125/=(g) (②) 即為穩(wěn)定單位質(zhì)量（1kg）飽和砂性土壤中全部的三氯乙烯需要需苯基三乙烯黏土30g；。
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