【正文】 顯的表面性狀，是生物的生活史對策。B. 一般來說，物種個體體型大小與其壽命有很強的正相關(guān)，并與內(nèi)稟增長率有同樣強的負(fù)相關(guān)。生殖對策：生物按棲息環(huán)境和進化對策分為r對策者和k對策者，前者屬于r選擇，后者屬于k選擇r/k選擇理論：r選擇種類是在不穩(wěn)定環(huán)境中進化的，因而使種群增長率r最大。k選擇種類是在接近環(huán)境容納量K的穩(wěn)定環(huán)境中進化的，因而適應(yīng)競爭。r選擇種類具有所有使種群增長率最大化的特 征快速發(fā)育，小型成體，數(shù)量多而個體小的后代，高繁殖能量分配，短的世代周期。k選擇種類具有使種群競爭能力最大化的特 征慢速發(fā)育，大型成體，數(shù)量少但體型大的后代，低繁殖能量分配，長的世代周期。k對策者種群競爭性強，數(shù)量較穩(wěn)定；但一旦受危害造成數(shù)量下降，種群恢復(fù)比較困難。r—對策者死亡率高，但高r值能使種群快速恢復(fù)；且具有高擴散能力；更有利于形成新物種。生殖價：該個體馬上要生產(chǎn)的后代數(shù)量（當(dāng)前繁殖輸出），加上預(yù)期在以后生命過程中要生產(chǎn)的后代數(shù)量（未來繁殖輸出）。生物通過提高后代的質(zhì)量與投入能量的比值來達(dá)到提高生殖效率的目的。生境分類：A. 高繁殖付出（高—CR）生境：競爭激烈。B. 低繁殖付出（低—CR）生境：競爭弱。C. “兩面下注”理論： 如成體死亡率與幼體死亡率相比相對穩(wěn)定，進行多次生殖； 如幼體死亡率低于成體，就進行單次生殖。休眠：由于環(huán)境惡劣，生物進入發(fā)育暫時延緩的狀態(tài)。滯育：指昆蟲的休眠。遷徙：方向性運動。擴散：離開產(chǎn)生或繁殖地的非方向性運動種內(nèi)相互關(guān)系：競爭、自相殘殺、性別關(guān)系、領(lǐng)域性、社會等級等。主要的種間相互關(guān)系：競爭、捕食、寄生、互利共生。鄰接效應(yīng)：當(dāng)種群密度增加時，在鄰接的個體間出現(xiàn)的相互影響。鄰接效應(yīng)最明顯的表現(xiàn)是對形態(tài)、產(chǎn)量、死亡率的影響，并從而得出了“最后產(chǎn)量衡值法則”。該法則認(rèn)為：無論密度大小，其最后的產(chǎn)量是相等的。原因：高密度時，個體間競爭有限的資源（光、水、營養(yǎng)物等），植物的生長率降低，個體變小，構(gòu)件減少。自疏現(xiàn)象：如果播種密度進一步提高和隨著高密度播種下植株的繼續(xù)生長，種內(nèi)對資源的競爭不僅影響到植株生長發(fā)育的速度，而且影響到植株的存活率，于是，種群就出現(xiàn)親代投入：指花費于生產(chǎn)和撫育后代的能量和物質(zhì)資源婚配制度的定義：種群內(nèi)婚配的各種類型，婚配包括異性間相互識辨，配偶的數(shù)目，配偶的持續(xù)時間，以及對后代的撫育等?；榕渲贫鹊倪M化：高等動物最常見的婚配制度是一雄多雌制，而一雄一雌的單配偶制則是由原始的一雄多雌的多配偶制進化而來的決定婚配制度類型的環(huán)境因素：決定動物婚配制度的主要生態(tài)因素可能是資源的分布，主要是食物和營巢地在空間和時間上的分布情況?；榕渲贫鹊念愋停? A. 一雄多雌制。 B. 一雌多雄制。 C. 單配偶制。領(lǐng)域：由個體、家庭或其他社群單位所占據(jù)的，并積極保衛(wèi)不讓同種其他成員侵入的空間領(lǐng)域行為：保衛(wèi)領(lǐng)域的行為，如以鳴叫氣味標(biāo)志或者特異的姿勢向侵入者宣告其領(lǐng)域范圍；或威脅、直接攻擊驅(qū)趕入侵者等社會等級：動物種群中各個動物的地位具有一定順序的等級現(xiàn)象。他感作用：一種植物通過向體外分泌代謝過程中的化學(xué)物質(zhì)——克生物質(zhì)，對其他植物產(chǎn)生直接或間接的影響。 他感作用的生態(tài)學(xué)意義：（1）對農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和管理具有重要意義。（2）對植物群落的種類組成有重要影響，是造成種類成分對群落的選擇性以及某些植物的出現(xiàn)引起另一類消退的主要原因之一。（3）是引起植物群落演替的重要內(nèi)在因素之一種間競爭：指兩物種或更多物種共同利用同樣的有限資源時產(chǎn)生的相互競爭作用。競爭的結(jié)果常是不對稱的。競爭排斥原理：在一個穩(wěn)定的環(huán)境內(nèi)，兩個以上受資源限制的、但具有相同資源利用方式的種，不能長期共存在一起，也即完全的競爭者不能共存。競爭類型及其一般特征：（1）僅通過損耗有限的資源即利用性競爭，而個體不直接相互作用；（2）通過競爭個體間直接的相互作用干擾性競爭，干擾性競爭最明顯的例子是動物為了競爭領(lǐng)地或食物而進行的打斗。（1）競爭結(jié)果的不對稱；（2）對一種資源的競爭能影響對另一種資源的競爭結(jié)果。生態(tài)位：物種在生物群落或生態(tài)系統(tǒng)中的地位和角色?；A(chǔ)生態(tài)位：物種所能棲息的、理論上的最大空間實際生態(tài)位：一物種實際占有的生態(tài)位空間美國學(xué)者R. H. Whittaker認(rèn)為：A. 生態(tài)位是每個種在一定生境的群落中都有不同于其他種自己的時間、空間位置和功能地位。B. 生境是指生物生存的周圍環(huán)境。C. 分布區(qū)是指種分布的地理范圍。競爭釋放：在缺乏競爭者時，物種會擴張其實際生態(tài)位?？梢宰鳛橐巴飧偁幾饔玫淖C據(jù)。性狀替換：指兩個親緣關(guān)系密切的種類若在異域性分布中，它們的特征往往很相似，甚至難以區(qū)別。但在同域性分布中，它們之間的區(qū)別就明顯，彼此之間必須出現(xiàn)明顯的生態(tài)位分離。捕食：攝取其他生物個體（獵物）的全部或部分廣義的捕食包括四種類型： 1)、典型的捕食：是指食肉動物吃食草動物或其它食肉動物。 2)、食草動物吃綠色植物：植物往往未被殺死,但受損害。 3)、昆蟲中的擬寄生者：如寄生蜂，它們與真寄生蟲者（如血吸蟲）的區(qū)別是總要殺死其宿主。 4)、同類相食： 是捕食現(xiàn)象的一種特例。只不過是捕食者與被食者是同一特種而已。 捕食的生態(tài)學(xué)意義：；，使生態(tài)系統(tǒng)中的物質(zhì)循環(huán)和能量流動多樣化，提高能量的利用率；；，更具有生存競爭力。協(xié)同進化：是指一個物種的性狀作為對另一個物種性狀的反應(yīng)而進化，而后一物種的這一性狀本身又作為前一物種的反應(yīng)而進化。捕食者與獵物的協(xié)同進化：捕食者固然有一套有關(guān)的適應(yīng)性特征，以便順利地捕殺獵物；獵物也產(chǎn)生一系列適應(yīng)特征，以逃避捕食者。 LothaVolterra捕食者—獵物模型：A. 僅有一種捕食者和一種獵物；B. 捕食者與獵物之間存在反饋關(guān)系；C. 獵物種群在沒有捕食者時按指數(shù)式增長；捕食者種群在無獵物時按指數(shù)式減少。植物與草食動物的協(xié)同進化：植物以兩種主要方式來保護自己免遭捕食：①毒性與差的味道；②防御結(jié)構(gòu)寄生：一種生物從另一種的體液、組織或已消化物質(zhì)獲取營養(yǎng)并造成對宿主危害。微寄生物（Microparasites），在寄主體內(nèi)或表面繁殖。大寄生物（Macroparasites）在寄主體內(nèi)或表面生長，但不繁殖寄生物與寄主的相互適應(yīng)：①細(xì)胞免疫反應(yīng)，吞噬細(xì)胞（如白血細(xì)胞T淋巴細(xì)胞）攻擊并吞沒病原體細(xì)胞。②B細(xì)胞免疫反應(yīng)，以特定蛋白（或抗體）的生產(chǎn)為基礎(chǔ)，由B淋巴細(xì)胞結(jié)合到病原體表面。如果再次遭遇同樣病原體（或抗原），免疫記憶會快速生產(chǎn)特異抗體，提高免疫力。③行為對策（behavioral strategies）對降低寄生水平也很重要。許多脊椎動物具備整理行為，有效地去除外寄生物?；ダ采翰煌N的倆個體間一種互惠關(guān)系，可增加雙方的適合度；；；；；。、根瘤、滿江紅等。