某某年度gmp管理工作計劃-資料下載頁
2025-08-01 23:09本頁面
【正文】 ） 再驗證 2009年9月 2009年9月 2009年10月 11 SZA42020型紅外加熱殺菌干燥機（2） 再驗證 2009年9月 2009年9月 2009年10月 12 （1） 再驗證 2009年9月 2009年8月 2009年9月 13 （2） 再驗證 2009年9月 2009年8月 2009年9月 14 YXQLS30SⅡ全自動立式壓力蒸汽 滅菌器再驗證 2009年9月 2009年10月 2009年10月 15 壓縮空氣系統(tǒng)再驗證 2009年9月 2009年10月 2009年10月 ：見部門管理規(guī)程及操作SOP。 ： 各部門各自負責所在區(qū)域內(nèi)的驗證方案、報告的編寫,經(jīng)討論批準后執(zhí)行，由質(zhì)管部派人參加并完成相關檢測任務。 ； 本驗證方案實施日期為2009年1月至2009年12月。 5 其他： 公司GMP文件的修訂 公司的GMP文件經(jīng)過五年的不斷修訂，日趨完善；但GMP講的是動態(tài)管理，文件也是不斷適應發(fā)展的需要，故有必要對文件不斷進行修訂。 完成時間：2009年12月前 組織責任人：李東明 協(xié)助責任人：各部門負責人 公司儀器量具的校驗 對公司現(xiàn)用的所有計量器具進行匯總，并按規(guī)定核實校正周期，確保各儀器量具 及設備上所附帶的儀表應符合計量要求，重點是檢驗的部分貴重儀器。 完成時間：2009年10月前 組織責任人：方華來自 ww 中國最大 的資料庫下載 協(xié)助責任人：邢嬋娟 杭州潔康藥業(yè)有限公司 GMP管理小組 2009年01月 10 /
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1