高二化學(xué)烴的含氧衍生物-資料下載頁
2024-11-09 08:28本頁面
【導(dǎo)讀】醛、羧酸和酯等。烴的含氧衍生物的性質(zhì)由所含。利用有機物的性質(zhì)，可以合成具有。代而衍生出含羥基化合物。的個數(shù)用“二”、“三”等表示。元醇、二元醇、三元醇……體，都易溶于水和乙醇，是重要的化工原料。點遠遠高于烷烴。甲醇、乙醇、丙醇均可與水以任意比例混溶，分子間形成的氫鍵增多增強。小，因此是比較安全，可行的處理方法。1）無色、透明、有特殊香味的液體；6）能溶解多種無機物和有機物。水酒精，酒精與濃硫酸體積比以1∶3為宜。溫度計感溫泡要置于反應(yīng)物的。中央位置因為需要測量的是反應(yīng)物的溫度。種方式脫水，即分子間脫水，生成乙醚。燒瓶中的液體逐漸變黑。因為濃硫酸有多種特性。燒瓶內(nèi)的液體帶上了黑色。可將氣體通過堿石灰。的反應(yīng)叫做氧化反應(yīng)。醫(yī)院常用的“來蘇水”消毒劑便是苯酚鈉鹽的稀溶液。苯酚能與堿反應(yīng)，體現(xiàn)出它的弱酸性。苯酚俗稱石炭酸。
【正文】 加成反應(yīng) ：有機物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。 加成反應(yīng)試劑包括 H X2（鹵素）、HX、 HCN等。 ① 加成反應(yīng)發(fā)生在不飽和 ?碳 ?原子上； ② 該反應(yīng)中加進原子或原子團 ， 只生成一種有機物 ?相當于化合反應(yīng) ） ， 只進不出 。 ③ 加成前后的有機物的結(jié)構(gòu)將發(fā)生變化 ， 烯烴變烷烴 ， 結(jié)構(gòu)由平面形變立體形；炔烴變烯烴 ， 結(jié)構(gòu)由直線形變平面形； ④ 加成反應(yīng)是不飽和化合物的較特有反應(yīng) ， 另外 ，芳香族化合物也有可能發(fā)生加成反應(yīng) 。 消去反應(yīng) ：有機物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如： H2O、 HX、 NH3等）生成不飽和化合物的反應(yīng)（消去小分子）。 ① 消去反應(yīng)發(fā)生在分子內(nèi)； ②發(fā)生在相鄰的兩個碳原子上； ③消去反應(yīng)會脫去小分子，即生成小分子； ④消去后生成的有機物會產(chǎn)生雙鍵或叁鍵； ⑤消去前后的有機物的分子結(jié)構(gòu)變發(fā)生變化，它與加成反應(yīng)相反，因此，分子結(jié)構(gòu)的變化正好與加成反應(yīng)的情況相反。 氧化反應(yīng) ：有機物得氧或失氫的反應(yīng)。 氧化反應(yīng)包括： （ 1）烴和烴的衍生物的燃燒反應(yīng)； （ 2）烯烴、炔烴、二烯烴、苯的同系物、醇、醛等與酸性高錳酸鉀反應(yīng)； （ 3）醇氧化為醛和酮； （ 4）醛氧化為羧酸等反應(yīng)。 還原反應(yīng) ：有機物加氫或去氧的反應(yīng)。 加聚反應(yīng) ：通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)（加成聚合）。主要為含雙鍵的單體聚合。 縮合（聚）反應(yīng) ：單體間通過縮合反應(yīng)生成高分子化合物，同時生成小分子（ H2O、NH HX等）的反應(yīng)。 縮聚反應(yīng)主要包括：醇酸縮聚、羥酸縮聚、氨基酸縮聚等。 酯化反應(yīng) （屬于取代反應(yīng)）：酸（有機羧酸、無機含氧酸）與醇作用生成酯和水的反應(yīng)。 水解反應(yīng) ：有機物在一定條件下跟水作用 生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)。 水解反應(yīng)包括鹵代烴水解、酯水解、糖 (除單糖外 )水解、蛋白質(zhì)水解等。 裂化反應(yīng) ：在一定溫度下，把相對分子質(zhì)量大、沸點高的長鏈烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點低的短鏈烴的反應(yīng)。 三、有機反應(yīng)的官能團 有機物 無機物 /有機物 反應(yīng)名稱 烷 ,芳烴 ,酚 X2 鹵代反應(yīng) 苯的同系物 HNO3 硝化反應(yīng) 苯的同系物 H2SO4 磺化反應(yīng) 醇 醇 脫水反應(yīng) 醇 HX 取代反應(yīng) 酸 醇 酯化反應(yīng) 酯 醇 酯交換反應(yīng) 酯 /鹵代烴 酸溶液或堿溶液 水解反應(yīng) 二糖多糖 H2O 水解反應(yīng) 蛋白質(zhì) H2O 水解反應(yīng) 羧 酸 鹽 堿石灰 脫羧反應(yīng) 發(fā)生取代反應(yīng)的基 /官能團 結(jié)構(gòu)變化形式 —— 等 價 替 換 發(fā)生加成反應(yīng)的官能團 官能團 C=C C C － CHO － C=O C6H5 有 機 物 反應(yīng)條件 C O － OH C O － H C O － O－ C O － － 發(fā)生氧化反應(yīng)的官能團 C=C C C COH CHO C6H5R CH3CH2CH2CH3 試劑 條件 產(chǎn)物 － CH2OH － CHO為脫氫重鍵式 － CHO － COOH為氧原子插入式 反應(yīng)條件 常 見 反 應(yīng) 催化劑 加熱加壓 乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、 氯苯水解、油脂氫化 催化劑 加熱 烯炔醛酮加氫、乙醇消去、 乙醇氧化、酯化反應(yīng) 水浴加熱 C6H5NO2制備、銀鏡反應(yīng)、樹脂制備、纖維素水解、 CH3COOC2H5水解 只用催化劑 苯的溴代 、 乙醛被空氣氧化 只需加熱 制 CH苯的磺化、 ROH的鹵代 RX水解和消去 不需外加 條件 烯與炔加溴、苯酚的取代 烯炔與苯的同系物氧化、 四、有機反應(yīng)的條件 五、主要有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系 還原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 醇 鹵代烴 氧化 氧化 水解 烯 烷 炔 加成 加成 加成 消去 取代 加成 消去 氧化 — CH2— CH2— n CH3— CH3 CH2==CH2 CH≡CH CH3CH2Cl CH3COOH CH3CH2OH CH3CHO CH3COONa CH2— CH2 — — Cl Cl CH2==CH — Cl CH==CH — — Cl Cl HC— CH — — Cl Cl — — Cl Cl Br OH ONa OH Br Br Br CH3COOCH2CH3 （ 1） （ 2） （ 3） （ 4） （ 5） （ 6） （ 8） （ 7） （ 9） （ 10） （ 11） （ 12） （ 13） （ 14） （ 15） （ 16） （ 17） （ 18） （ 19） （ 20） （ 21） （ 22） （ 23） （ 24） （ 25） 再見！
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