染料敏化太陽能電池關(guān)鍵材料的制備與表征-資料下載頁
2025-06-30 23:02本頁面
【正文】 發(fā)掉剩余的水和乙醇，直至獲得適于絲網(wǎng)印刷的TiO2漿料。三、多孔TiO2膜電極制備圖7 多孔TiO2膜電極制備示意圖采用絲網(wǎng)印刷技術(shù)在FTO表面印刷TiO2漿料，靜置除去表面缺陷，125℃干燥后，測量TiO2薄膜的厚度。通過重復(fù)上述“印刷－靜置－干燥”步驟，控制TiO2薄膜厚度。將TiO2薄膜進(jìn)行125~500℃的分段升溫?zé)崽幚?。冷卻至室溫后，即得到多孔TiO2膜電極。用XRD粉末衍射儀測定TiO2晶型結(jié)構(gòu)。 四、染料敏化劑溶液的制備和表征染料敏化劑采用N719（或Z90N3），配制其乙醇溶液待用。測定敏化劑溶液的紫外可見光吸收光譜，確定染料敏化劑的吸收波長范圍。 五、染料敏化電極制備和循環(huán)伏安曲線測定 （1）敏化電極制備經(jīng)過煅燒后的多孔TiO2膜電極冷卻到80℃左右，浸入上述染料敏化劑溶液中，浸泡12h后取出，用乙醇清洗后晾干，即獲得染料敏化的TiO2電極（光陽極）。 圖8 染色前與染色后的多孔TiO2膜電極（2）電極循環(huán)伏安曲線測定為考察染料敏化劑在納米TiO2電極上的電化學(xué)行為和可逆性，以染料敏化后的TiO2電極為工作電極，鉑電極為對電極，飽和甘汞電極為參比電極，pH=，~，改變掃描速度確定敏化劑發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的可逆性。 【數(shù)據(jù)記錄與處理】 （1）實(shí)驗(yàn)各步驟現(xiàn)象照片、產(chǎn)物/樣品照片、文字記錄和分析。（2）FTO導(dǎo)電薄膜的XRD圖，煅燒后的多孔TiO2薄膜的XRD圖。通過標(biāo)準(zhǔn)卡片比較TiO2的XRD圖，分析所測定的材料的結(jié)構(gòu)與晶型。（3）通過分析TiO2薄膜的SEM圖，觀察TiO2薄膜、顆粒形貌、粒徑、粒徑分布，并將粒徑結(jié)果與XRD結(jié)果對比分析。（4）分析染料敏化劑的UVvis吸收曲線，研究染料敏化劑的吸光范圍，分析提高太陽能利用率的思路。（5）染料敏化劑的CV曲線，分析確定敏化劑發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)的可逆性?！狙a(bǔ)充資料】（1）CHI760D電化學(xué)工作站使用說明。（2）HP1022可編程鈦加熱板使用說明。（3）WFZ756紫外可見分光光度計(jì)使用說明。（4）DX2700Xray衍射儀使用說明。（5）有關(guān)染料敏化太陽能電池關(guān)鍵材料制備、表征、器件組裝及性能測試的一篇文獻(xiàn)。
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