【正文】 息：a)標(biāo)題；b)標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，加蓋檢驗檢測專用章（適用時）；c)檢驗檢測機構(gòu)的名稱和地址，檢驗檢測的地點（如果與檢驗檢測機構(gòu)的地址不同）；d)檢驗檢測報告或證書的唯一性標(biāo)識（如系列號）和每一頁上的標(biāo)識，以確保能夠識別該頁是屬于檢驗檢測報告或證書的一部分，以及表明檢驗檢測報告或證書結(jié)束的清晰標(biāo)識；e)客戶的名稱和地址（適用時）；f)對所使用檢驗檢測方法的識別；g)檢驗檢測樣品的狀態(tài)描述和標(biāo)識；h)對檢驗檢測結(jié)果的有效性和應(yīng)用有重大影響時，注明樣品的接收日期和進(jìn)行檢驗檢測的日期；i)對檢驗檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有影響時，提供檢驗檢測機構(gòu)或其他機構(gòu)所用的抽樣計劃和程序的說明；j)檢驗檢測檢報告或證書的批準(zhǔn)人；k)檢驗檢測結(jié)果的測量單位（適用時）；l)檢驗檢測機構(gòu)接受委托送檢的，其檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果僅證明所檢驗檢測樣品的符合性情況。7當(dāng)需對檢驗檢測結(jié)果進(jìn)行說明時，檢驗檢測報告或證書中還應(yīng)包括下列內(nèi)容：a)對檢驗檢測方法的偏離、增加或刪減，以及特定檢驗檢測條件的信息，如環(huán)境條件；b)適用時，給出符合（或不符合）要求或規(guī)范的聲明；c)適用時，評定測量不確定度的聲明。當(dāng)不確定度與檢測結(jié)果的有效性或應(yīng)用有關(guān)，或客戶的指令中有要求，或當(dāng)對測量結(jié)果依據(jù)規(guī)范的限制進(jìn)行符合性判定時，需要提供有關(guān)不確定度的信息；d)適用且需要時，提出意見和解釋；e)特定檢驗檢測方法或客戶所要求的附加信息。7當(dāng)需要對報告或證書做出意見和解釋時，檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)將意見和解釋的依據(jù)形成文件。7檢驗檢測機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對檢驗檢測原始記錄、報告或證書歸檔留存，保證其具有可追溯性。檢驗檢測原始記錄、報告或證書的保存期限不少于6年。7檢驗檢測機構(gòu)在檢測活動中所表現(xiàn)出的風(fēng)險主要有如下方面：①檢測工作數(shù)量；②人員的流動情況③人員的經(jīng)驗和知識水平④檢測結(jié)果的溯源性⑤對于測量技術(shù)一致的穩(wěn)定性/不穩(wěn)定性情況⑥測量數(shù)據(jù)的最終用途⑦抽樣的風(fēng)險7檢驗檢測機構(gòu)有下列情形之一，應(yīng)當(dāng)項資質(zhì)認(rèn)定部門申請辦理變更手續(xù)：①機構(gòu)名稱、地址、法人性質(zhì)變更的②法定代表人、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、檢驗檢測報告授權(quán)簽字人發(fā)生變更的；③資質(zhì)認(rèn)定檢驗檢測項目取消的；④檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)或者檢測方法發(fā)生變更的；⑤依法需要辦理的其他事項。7“管理體系”是指為建立方針和目標(biāo)并實現(xiàn)這些目標(biāo)的體系。包括質(zhì)量管理體系、行政管理體系和技術(shù)管理體系。質(zhì)量管理包括技術(shù)管理和服務(wù)管理。80、管理體系的運作包括：體系的建立、體系的實施、體系的保持、體系的改進(jìn)。8質(zhì)量管理體系是技術(shù)規(guī)范正確運行的保證，是技術(shù)運行的補充。8管理體系是將其體系組織結(jié)構(gòu)、程序、過程、資源等過程要素文件化，其文件的構(gòu)成可分為四部分：質(zhì)量手冊（第一層次）、程序文件（第二層次）、作業(yè)指導(dǎo)書（第三層次）、質(zhì)量和技術(shù)記錄（第四層次）。8管理體系文件應(yīng)具有以下特征：符合性、系統(tǒng)性、協(xié)調(diào)性、完整性、適宜性、可操作性。8《質(zhì)量手冊》一般由質(zhì)量負(fù)責(zé)人和內(nèi)部審核人員參與編制，由檢驗檢測機構(gòu)管理層進(jìn)行審核，最終由最高管理者或授權(quán)負(fù)責(zé)人予以批準(zhǔn)。而一般的技術(shù)類作業(yè)指導(dǎo)書，可由具體的技術(shù)人員編制，由檢驗檢測業(yè)務(wù)部門的負(fù)責(zé)人進(jìn)行審核，最后由技術(shù)管理者批準(zhǔn)。8質(zhì)量手冊包括質(zhì)量方針聲明、檢驗檢測機構(gòu)描述、人員職責(zé)、支持性程序、手冊管理等。8質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布，并讓全員了解各自在實現(xiàn)目標(biāo)中應(yīng)發(fā)揮的作用。8《質(zhì)量手冊》中各崗位的工作描述至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：①所需的專業(yè)知識和經(jīng)驗；②資格和培訓(xùn)計劃；③從事檢驗檢測的工作職責(zé)；④從事檢驗檢測策劃和機構(gòu)評價的職責(zé)；⑤提交意見和解釋的職責(zé)；⑥方法改進(jìn)、新方法制訂和確認(rèn)的職責(zé)；⑦管理職責(zé)。8《質(zhì)量手冊》的作用:①檢驗檢測機構(gòu)管理的依據(jù)②檢驗檢測機構(gòu)管理體系審核評價的依據(jù)③質(zhì)量管理體系存在的證據(jù)④證明檢驗檢測機構(gòu)質(zhì)量管理體系滿足有關(guān)方面的要求⑤檢驗檢測機構(gòu)實現(xiàn)規(guī)定連續(xù)性的保障8《程序文件》是規(guī)定實驗室質(zhì)量活動方法和要求的文件，是《質(zhì)量手冊》的支撐性文件，編寫要求如下：①需要有程序文件描述的要素，均被恰當(dāng)?shù)刭H值成了程序文件，符合《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》地要求；②程序文件結(jié)合檢驗檢測機構(gòu)地特點，據(jù)有可操作性；交通行業(yè)具有現(xiàn)場檢測、工地試驗室檢測的特殊要求，程序文件應(yīng)涵蓋該領(lǐng)域。③程序文件之間、程序與質(zhì)量手冊之間有清晰關(guān)聯(lián)，與其他管理體系文件協(xié)調(diào)一致。90、程序文件具有協(xié)調(diào)性、可行性、可檢查性的特點。9并非所有活動都要制訂程序文件。制訂程序文件有兩個原則：①準(zhǔn)則中明確提出要建立程序文件時；②活動的內(nèi)容復(fù)雜且涉及部門較多，該項活動在質(zhì)量手冊中無法表示清楚，必須制訂相應(yīng)的支持性程序文件。9常見程序文件至少應(yīng)包含33個方面。9交通行業(yè)試驗室需增加的程序有：①化學(xué)試劑、藥品的管理程序；②現(xiàn)場檢測的管理程序；③工地試驗室管理程序。9檢驗檢測機構(gòu)至少應(yīng)制訂以下4個方面的作業(yè)指導(dǎo)書：方法方面、設(shè)備方面、樣品方面和數(shù)據(jù)方面。9常用的作業(yè)指導(dǎo)書通常應(yīng)包含的內(nèi)容：①作業(yè)內(nèi)容；②使用的材料；③使用的設(shè)備；④使用的專用工藝裝備；⑤作業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，以及判斷質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)；⑥檢驗方法；⑦記錄格式；⑧對于關(guān)鍵工序應(yīng)編制詳細(xì)的作業(yè)指導(dǎo)書。9并非每一項工作或程序文件都編制作業(yè)指導(dǎo)書，只有在缺少作業(yè)指導(dǎo)書可能影響檢測和校準(zhǔn)結(jié)構(gòu)時，才有必要編制作業(yè)指導(dǎo)書。9其他質(zhì)量文件包括記錄、表格、報告、文件。9委托單、合同評審、質(zhì)量內(nèi)審、管理評審、文件發(fā)放、設(shè)備驗收記錄、會議簽到等均屬記錄。9通常檢驗檢測機構(gòu)的記錄至少有以下內(nèi)容：（19項）管理體系評審記錄合同評審記錄；合格供方記錄；設(shè)備驗收記錄；試驗記錄；不合格品記錄；設(shè)備使用、維修、保養(yǎng)記錄；不合格品的處置記錄；內(nèi)部審核記錄；培訓(xùn)記錄及培訓(xùn)效果評價記錄；文件修改記錄；外出設(shè)備出入記錄；受控文件發(fā)放記錄；環(huán)境監(jiān)控記錄；人員監(jiān)督記錄；(新增)人員崗位確認(rèn)記錄；(新增）質(zhì)量控制記錄；方法驗證記錄、非標(biāo)方法確認(rèn)記錄；計量溯源結(jié)果確認(rèn)記錄。100、記錄的保存期限按照合同要求，無合同要求時，保存期限不得少于產(chǎn)品的壽命期或責(zé)任期。10認(rèn)可，是正式表明合格評定機構(gòu)具備實施特定合格評定工作能力的第三方證明。10按照認(rèn)可對象的分類，認(rèn)可分為認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)可、實驗室及相關(guān)機構(gòu)認(rèn)可和檢驗機構(gòu)認(rèn)可。10認(rèn)可的特征：權(quán)威性、獨立性、公正性、技術(shù)性、規(guī)范性、統(tǒng)一性、國際性。10認(rèn)證與認(rèn)可是合格評定鏈中的不同環(huán)節(jié)，認(rèn)證是對組織的體系、產(chǎn)品、人員進(jìn)行的第三方證明，認(rèn)可是對合格評定機構(gòu)能力的證實，二者不能互相替代。10認(rèn)可準(zhǔn)則包含了ISO9001中對實驗室管理體系所覆蓋的檢測和校準(zhǔn)服務(wù)有關(guān)的所有要求。10實驗室質(zhì)量管理體系符合ISO9001的要求，并不證明實驗室具有出具技術(shù)上有效數(shù)據(jù)和結(jié)果的能力；實驗室質(zhì)量管理體系符合《認(rèn)可準(zhǔn)則》，也不以為其運作符合ISO9001的所有要求。10認(rèn)可準(zhǔn)則適用于所有實驗室，不論其人員數(shù)量的多少或檢測/或校準(zhǔn)活動范圍的大小。10《認(rèn)可準(zhǔn)則》是CNAS對檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可的依據(jù)，也可為實驗室建立質(zhì)量、行政和技術(shù)運作的管理體系，以及為實驗室的客戶、法定管理機構(gòu)對實驗室的能力進(jìn)行確認(rèn)或提供指南。10《認(rèn)可準(zhǔn)則》將試驗檢測機構(gòu)的質(zhì)量管理體系分為管理要求和技術(shù)要求，其中管理評審共15個要素；技術(shù)要求工10個要素。1三種印章：計量認(rèn)證章、交通試驗檢測等級印章；報告專用章。11資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志的整個圖形由CMA圖案和資質(zhì)證書編號組成、證書編號由12位數(shù)字組成。CMA標(biāo)志的比例不可更改，大小可調(diào)整，上下部分顏色要一致。11計量認(rèn)證證書一般在檢驗檢測報告或證書封面左上角。11計量認(rèn)證的專業(yè)類別代碼：P交通，R建設(shè)，N鐵路，Y計量，Z其他。11檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告或證書封面的機構(gòu)名稱位置或檢驗檢測結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。11公路檢測機構(gòu)登記證書編號原則地域簡稱（交、豫、鄂等）+G（公路）+JC（檢測）+等級（甲、乙、丙）或橋（橋隧專項）或交（交通工程）+3位本系列總序號。11水運檢測機構(gòu)登記證書編號原則地域簡稱（交、豫、鄂等）+S（水運）+JC（檢測）+等級（甲、乙、丙）+A（材料）或B（結(jié)構(gòu)）+3位本系列總序號。11專用標(biāo)識章的形狀為長方形，長27MM，寬16MM。上半部分為標(biāo)識，下半部分為證書編號，字體為隸書，字號為小四，顏色為蝴蝶蘭，一般蓋在試驗報告的右上角。11√當(dāng)檢測參數(shù)通過計量認(rèn)證時，檢測報告須加蓋CMA標(biāo)志，同時加蓋檢驗檢測機構(gòu)專用章；√檢測參數(shù)屬于《等級證書》批準(zhǔn)的范圍，未通過資質(zhì)認(rèn)定時，報告加蓋J標(biāo)志及檢驗檢測機構(gòu)專用章；√當(dāng)檢測參數(shù)通過資質(zhì)認(rèn)定同時屬于《登記證書》批準(zhǔn)的范圍的檢測報告，須加蓋CMA、檢驗檢測機構(gòu)專用章和顏色為蝴蝶蘭J的三種印章；（第三方檢測機構(gòu)出具報告屬于此種情況）√交竣工驗收進(jìn)行質(zhì)量評定的報告應(yīng)加蓋CMA、檢驗檢測機構(gòu)專用章和顏色為蝴蝶蘭J的三種印章。第六章第三方檢測機構(gòu)第三方檢測機構(gòu)又稱公正檢驗，是指兩個互相聯(lián)系的主體之外的某個客體，我們把它叫做第三方檢測，第三方可以是和兩個主體有聯(lián)系，也可以是獨立于兩個主體之外，是由處于買賣利益之外的第三方（如專職監(jiān)督檢測機構(gòu)），以公正、權(quán)威的非當(dāng)事人身份，根據(jù)有關(guān)法律、標(biāo)準(zhǔn)或合同進(jìn)行的商品檢驗活動。等級試驗檢測機構(gòu)等級試驗檢測機構(gòu)是指按《公路水運工程試驗檢測管理辦法》要求，取得《等級證書》的機構(gòu)。母體試驗檢測機構(gòu)是指在工程現(xiàn)場設(shè)立工地試驗室的等級試驗檢測機構(gòu)。工地試驗室設(shè)立在工地現(xiàn)場，由母體試驗檢測機構(gòu)授權(quán)，按照合同約定承擔(dān)公路水運工程工地現(xiàn)場試驗檢測的臨時機構(gòu)。質(zhì)量體系為了實施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程的資源。質(zhì)量管理確定質(zhì)量方針、目標(biāo)和職責(zé)，并在管理體系中通過諸如質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)改進(jìn)使其實施全部管理職能的所有活動。授權(quán)簽字人是指實驗室提名，經(jīng)過資質(zhì)認(rèn)定評審組考核及格，能在實驗室被認(rèn)可范圍的檢測報告或校準(zhǔn)證書上獲準(zhǔn)簽字的的人員。工地試驗室授權(quán)負(fù)責(zé)人由母體檢測機構(gòu)授權(quán)，代表母體檢測機構(gòu)在工地現(xiàn)場從事工地試驗室管理的負(fù)責(zé)人。文件受控***為保證使用的各種文件現(xiàn)行有效，實驗室對文件的編制、審核、批準(zhǔn)、標(biāo)識、發(fā)放、保管、修訂各個環(huán)節(jié)實施控制和管理。模擬報告依據(jù)試驗規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)對真實的樣品進(jìn)行檢測所形成的檢測報告。標(biāo)準(zhǔn)為了在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序，經(jīng)協(xié)商一致制訂并由公認(rèn)機構(gòu)批準(zhǔn)，共同使用和重復(fù)使用的一種規(guī)范性文件。1能力驗證利用實驗室間比對確定實驗室的檢測能力。1期間核查根據(jù)規(guī)定程序，為了確定計量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或測量儀器是否保持原有狀態(tài)而進(jìn)行的操作1內(nèi)審內(nèi)部審核，是試驗室自身必須建立的評價機制，是對所策劃的體系、過程及其運作的符合性、適宜性、有效性進(jìn)行系統(tǒng)的、定期的審核，保證管理體系的自我完善和持續(xù)改進(jìn)的過程。1管理評審最高管理者就質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性進(jìn)行的正式評價，確保質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性、有效性、效率。1檢驗****通過觀察和判定，適當(dāng)時結(jié)合測量、試驗或估量所進(jìn)行的符合性評價。1 檢查****對產(chǎn)品、過程、服務(wù)或安裝的審查，或?qū)ζ湓O(shè)計的審查，并確定其與特定要求的符合性，或在專業(yè)判斷的基礎(chǔ)上確定其與通用要求的符合性。1 測量測量是通過實驗室獲得并可合理賦予某量一個或多個量值的過程。1計量實現(xiàn)單位統(tǒng)一、量值準(zhǔn)確可靠的活動。1比對比對是在規(guī)定的條件下，對相同準(zhǔn)確度等級或指定不確定度范圍的同種測量儀器復(fù)現(xiàn)的量值之間比較的過程。系統(tǒng)測量誤差在重復(fù)測量中保持不變或按可遇見方式變化的測量誤差的分量。①系統(tǒng)測量誤差的參考值是真值，或是測量不確定度可忽略不計的測量標(biāo)準(zhǔn)的測得值，或是約定量值。②系統(tǒng)測量誤差及其來源可以使已知的或未知的。對于已知的系統(tǒng)測量誤差可采用修整補償。③系統(tǒng)測量誤差等于測量誤差減去隨機測量誤差。2隨機測量誤差簡稱隨機誤差，是在重復(fù)測量中按不可預(yù)見方式變化的測量誤差的分量。①隨機測量誤差的參考量值是對同一被測量由無窮多次重復(fù)測量得到的平均值。②一組重復(fù)測量的隨機測量誤差形成一種分布，該分布可用期望和方差描述，其期望通?？杉僭O(shè)為零。③隨機誤差等于測量誤差減去系統(tǒng)測量誤差。2修正對估計的系統(tǒng)誤差的補償。①補償可取不同的形式，諸如加一個修正值或乘以一個修正因子，或從修正值表或修正曲線上得到。②修正值是用代數(shù)方法與未修正測量結(jié)果相加，以補償其系統(tǒng)誤差的值。③修正因子是為補償系統(tǒng)誤差而與未修正測量結(jié)果相乘的數(shù)字因子。④由于系統(tǒng)誤差不能完全知道，這種補償并不完全。2測量正確度簡稱正確度，指無窮多次重復(fù)測量所得量值的平均值與一個參考量值之間的一致程度。①測量正確度不是一個量，不能用數(shù)值表示。②測量正確度與測量系統(tǒng)誤差有關(guān)，與隨機測量誤差無關(guān)。③測量正確度不能用測量準(zhǔn)確度表示。反之亦然。2測量精密度測量精密度簡稱精密度，是在規(guī)定的條件下，對同一或類似被測對象重復(fù)測量所得示值或測得值間的一致程度。①測量精密度通常用不精密程度以數(shù)字形式表示，如，在規(guī)定的測量條件下的標(biāo)準(zhǔn)差、方差或變異系數(shù)。②規(guī)定條件可以是重復(fù)性測量條件、期間精密度測量條件或復(fù)現(xiàn)性測量條件。③測量精密度用于定義測量重復(fù)性、期間