第一輪考點(diǎn)24-26——基因突變和基因重組-資料下載頁(yè)
2025-06-21 16:46本頁(yè)面
【正文】 雜交育種。要縮短育種年限，應(yīng)選擇單倍體育種；單倍體育種包括“花藥離體培養(yǎng)”和“用秋水仙素處理讓染色體加倍”兩個(gè)步驟；雜交育種過程中，通過多代自交，可獲得人類需要的純合子。答案：（1）單倍體育種 基因重組 ?。?）DT ddTT（3）減數(shù)第一次分裂時(shí) 花藥離體培養(yǎng) 秋水仙素 ?。?）1/3 1/2（5）DDtt∶Ddtt∶ddtt＝1∶2∶1學(xué)生練習(xí)：《導(dǎo)與練》P148例釋3，P151B8教案序號(hào) 授課時(shí)間第 周200 年 月 日本教案使用2課時(shí)課題考點(diǎn)26 人類遺傳病與優(yōu)生人類遺傳病與優(yōu)生【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1．識(shí)記單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。2．識(shí)記遺傳病對(duì)人類的危害。3．識(shí)記優(yōu)生的概念。4．識(shí)記優(yōu)生的措施。【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1．重點(diǎn)：?jiǎn)位蜻z傳病的特點(diǎn)2．難點(diǎn)：遺傳系譜的分析與推理第一課時(shí)例1．下圖是患甲?。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙?。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病致病的遺傳方式是____________。（2）已知II—3和II—8兩者的家庭均為無乙病史，則乙病的致病基因位于_______染色體上，為_______性基因。（3）若III—11和III—12分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種遺傳病?？晒┻x擇的措施有：_________。A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè) C．基因檢測(cè) D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)請(qǐng)你根據(jù)系譜圖分析：①III—11采取什么措施？（?。ㄌ罟┻x項(xiàng)字母代號(hào)），理由是：_______。②III—12采取什么措施？（?。ㄌ罟┻x項(xiàng)字母代號(hào)），理由是：________。（4）在進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)，通常采用基因檢測(cè)，若要診斷胎兒是否含有甲病基因，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的操作方案及預(yù)期結(jié)果是______________。思維啟導(dǎo)：思維由II—II—4患有甲病而生有III—11正常女子，可確定甲病的遺傳屬于常染色體顯性遺傳；由II—II—8均不患乙病，III—13患乙病，可以確定乙病為隱性遺傳。若乙病基因位于常染色體上，則III—13的父母（II—II—8）都應(yīng)帶有隱性致病基因，這與題干信息“II—3和II—8兩者的家庭均無乙病史”不符，因而，可以確定乙病基因位于X染色體上。由于III—3不帶乙病基因（Xb），而II—4不患乙病（XBY），因而II—11的基因型為aaXBXB；因III—13患乙病，可推得III—12的基因型為aaXBXB或aaXBXb。基因檢測(cè)的原理是DNA分子雜交。參考答案（1）常染色體顯性遺傳（2）X 隱（3）①D 由于III—11的基因型為aaXBXB，與正常男子婚配，所生后代均正常。②B 由于III—12的基因型可能為aaXBXB，與正常男子婚配，若生女兒均表現(xiàn)為正常，若生男孩，則有可能患乙病。（或C由于III—12的基因型可能為aaXBXb，與正常男子婚配，若生女兒均表現(xiàn)正常，若生男孩則有可能患乙病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的基因檢測(cè)?；颍築和c，由于III—12的基因型可能為aaXBXb，與正常男子婚配。）（4）采用甲病基因探針（單鏈的甲病基因片斷）與胎兒?jiǎn)捂淒NA混合?？赡艹霈F(xiàn)的結(jié)果是：胎兒DNA能與甲病基因探針發(fā)生結(jié)合，形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，說明胎兒帶有甲病基因，否則，胎兒不含有甲病基因。
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