【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)(六)有機(jī)化學(xué)試題庫(kù)(六)一、寫(xiě)出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式(10分):1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷;2.3–烯丙基環(huán)戊烯;3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺(或甲基乙基環(huán)丁胺);4.3–甲基戊二酸單乙酯;5.7–甲基–4–苯乙烯基–3
2025-08-04 14:45
【總結(jié)】《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》試題選編第一部分一、選擇題(共10題,每題3分,每小題均只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后,近年又合成了許多球形分子(富勒烯),如C50、C70、C120、C540等它們互稱為2.下列有機(jī)物命名正確的是A.2-乙基丙烷B.CH3CH2CH2CH2OH1-丁醇C.CH3--CH3間二
2025-06-10 02:06
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)試卷班級(jí)姓名分?jǐn)?shù)一、機(jī)理題(共44題288分)1.8分(2701)2701為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理(用彎箭頭表示電子對(duì)的轉(zhuǎn)移,用魚(yú)鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移,并寫(xiě)出各步可能的中間體)。
2025-06-07 16:46
【總結(jié)】第二章第1節(jié)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型復(fù)習(xí)回顧:請(qǐng)寫(xiě)出CH3—CH=CH2、Cl2、H2O、NaOH等原料生成甘油的有關(guān)反應(yīng)。學(xué)習(xí)目標(biāo)1、從有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征、常用試劑、反應(yīng)特征理解消去反應(yīng)。2、能夠根據(jù)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中碳原子的氧化數(shù)是否變化以及加氧去氫、加氫去氧的角度判斷是氧化反應(yīng)還是還原反應(yīng)。3、熟悉并判斷主
2024-11-12 17:08
【總結(jié)】第一章緒論1.以下化合物是否有極性?若有試用“”標(biāo)記標(biāo)明偶極矩方向。(醇醚O以sp3雜化)解答:2.根據(jù)S與O的電負(fù)性差別,H2O與H2S相比,哪個(gè)有較強(qiáng)的偶極-偶極作用力或氫鍵?答案:電負(fù)性O(shè)S,H2O與H2S相比,H2O有較強(qiáng)的偶極作用及氫鍵。3.預(yù)測(cè)下列各對(duì)物質(zhì)的酸性相對(duì)強(qiáng)弱。(1)H3O+和N+H4(2
2025-01-14 19:12
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)習(xí)題及答案第十章鏈烴學(xué)習(xí)重點(diǎn):烴的結(jié)構(gòu)與命名;烴的化學(xué)性質(zhì)學(xué)習(xí)難點(diǎn):雜化軌道;游離基反應(yīng)歷程;電子效應(yīng)。本章自測(cè)題:一、根據(jù)結(jié)構(gòu)寫(xiě)名稱:1、2、3、4、 5、
2025-06-07 17:08
【總結(jié)】1.Arndt-Eister反應(yīng)酰氯與重氮甲烷反應(yīng),然后在氧化銀催化下與水共熱得到酸。??????????反應(yīng)機(jī)理???重氮甲烷與酰氯反應(yīng)首先形成重氮酮(1),(1)在氧化銀催化下與水共熱,得到?;ㄙe(2),(2)發(fā)生重排得烯酮
2025-06-07 19:55
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的分類化學(xué)鍵斷裂和形成方式分類有機(jī)化學(xué)反應(yīng)分為:離子反應(yīng)、自由基反應(yīng)和分子反應(yīng)一、離子反應(yīng)(異裂歷程)共價(jià)鍵發(fā)生異裂形成了正負(fù)離子,有離子參與的反應(yīng)叫離子反應(yīng)。共用電子對(duì)發(fā)生完全轉(zhuǎn)移,歸屬于其中一個(gè)成鍵原子R3CBrR3C++Br-慢異裂R3C++OH2R3CO
2025-01-06 15:15
【總結(jié)】名詞解釋(用結(jié)構(gòu)式或反應(yīng)式表示):第二章烷烴和環(huán)烷烴甲基乙基正丙基異丙基正丁基仲丁基異丁基叔丁基甲基游離基乙基游離基正丙基游離基異丙基游離基叔丁基游離基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷異己烷4-異丙基十一烷新戊基反-
2025-01-10 07:56
【總結(jié)】有機(jī)化學(xué)重排反應(yīng)總結(jié)克萊森重排烯丙基芳基醚在高溫(200°C)下可以重排,生成烯丙基酚。當(dāng)烯丙基芳基醚的兩個(gè)鄰位未被取代基占滿時(shí),重排主要得到鄰位產(chǎn)物,兩個(gè)鄰位均被取代基占據(jù)時(shí),重排得到對(duì)位產(chǎn)物。對(duì)位、鄰位均被占滿時(shí)不發(fā)生此類重排反應(yīng)。交叉反應(yīng)實(shí)驗(yàn)證明:Claisen重排是分子內(nèi)的重排。采用
2025-10-20 09:01
【總結(jié)】《QQ有機(jī)總結(jié)》有機(jī)化學(xué)一、烯烴1、鹵化氫加成(1)【馬氏規(guī)則】在不對(duì)稱烯烴加成中,氫總是加在含碳較多的碳上。【機(jī)理】【本質(zhì)】不對(duì)稱烯烴的親電加成總是生成較穩(wěn)定的碳正離子中間體。【注】碳正離子的重排(2)
2025-08-05 23:22
【總結(jié)】《QQ有機(jī)總結(jié)》、烯烴1、鹵化氫加成(1)【馬氏規(guī)則】在不對(duì)稱烯烴加成中,氫總是加在含碳較多的碳上。【機(jī)理】【本質(zhì)】不對(duì)稱烯烴的親電加成總是生成較穩(wěn)定的碳正離子中間體。【注】碳正離子的重排(2)【特點(diǎn)】反馬氏
2025-03-23 06:45
【總結(jié)】高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí):(6)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)一、烴的重要實(shí)驗(yàn)1、甲烷的氯代(必修2、P56)(性質(zhì))實(shí)驗(yàn):取一個(gè)100mL的大量筒(或集氣瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在陽(yáng)光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,觀察發(fā)生的現(xiàn)象?,F(xiàn)象:大約3min后,可觀察到混合氣體顏色變淺,氣體體積縮小,量筒壁上出現(xiàn)油狀液體,量筒內(nèi)飽和食鹽
2025-06-07 23:41
【總結(jié)】2009屆高三化學(xué)各地月考試題匯編:有機(jī)推斷(2)1.(浙江省杭州學(xué)軍中學(xué)2009屆高三期中考試化學(xué)試卷)(10分)某化合物A在一定條件下能發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)變:其中只有B1既能使溴水褪色,又能與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2,回答下列問(wèn)題:(1)指出反應(yīng)類型:X反應(yīng),Y反應(yīng)。(2)物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
2025-01-18 03:30
【總結(jié)】1第3章2,3題2.分析下列兩步反應(yīng),并從右邊位能圖判斷:(1)反應(yīng)有幾個(gè)過(guò)渡狀態(tài)?哪一個(gè)對(duì)反應(yīng)速度影響最大?(2)正確排出k1,k2,k3,k4的大小順序。(3)整個(gè)反應(yīng)從A到C是放熱,還是吸熱?(4)B,C兩個(gè)產(chǎn)物中哪一個(gè)比較不穩(wěn)定,為什么?(1)反應(yīng)有兩個(gè)過(guò)渡狀
2025-01-09 00:38