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biotek_synergy4_多功能酶標儀中文操作手冊-資料下載頁

2025-05-30 18:04本頁面
  

【正文】 界面如下:在上面的程序中我們定義了連續(xù)的兩次讀板過程,用不同的分液器對不同的孔進行分液,并讀數luc1和luc2步驟2:布板步驟3:賦值轉換計算步驟4:設計報告五、常見問題處理錯誤代碼當SynergyTM2系統(tǒng)工作過程中出現錯誤時,一個錯誤代碼會出現在控制電腦上。例如下圖所示,Gen5TM屏幕上出現錯誤提示,代碼為0201:錯誤代碼包括四個字符,第一個是0、4或A: 0、3或4代表非嚴重錯誤,儀器仍然可以對命令作出響應。要了解更多信息,請參見186頁開始的非嚴重錯誤。您可以根據錯誤代碼查詢造成錯誤的可能原因。 “A”代表在儲存和操作過程中產生了嚴重的錯誤。這種情況下,儀器可能無法對命令產生響應,需要關機,然后重新開機。您可能需要重新啟動儀器后才能使用。見下一頁的嚴重錯誤。對于一些錯誤代碼,第四個字符給出了該錯誤的更多信息。如果出現了錯誤代碼,請運行系統(tǒng)檢測以對錯誤進行診斷: 在Gen5中,選擇SystemDiagnosticsRun System Test。如果在您接收完數據后出現錯誤信息,您可能需要驗證所獲得的信息的可信度。BioTek服務/TAC的聯系方式使用手冊中的該部分內容診斷出現的問題,并解決它們。如果您遇到了嚴重錯誤或需要幫助,請與BioTek的技術服務中心聯系。電話:800-242-4685(美國國內免費咨詢電話) 802-655-4740(美國之外)傳真:802-655-3399E-Mail:tac@※ 如果在使用配有Bio-StackTM儲板器的Synergy 2時出現錯誤,請參見Bio-Stack操作手冊。嚴重錯誤(A100-A900)嚴重錯誤代碼的出現表明需要立即對出現的情況作出反應。如果一個錯誤代碼顯示出來,請關掉儀器,然后重新開機。如果儀器自檢無法通過,例如報警聲始終不斷,請記下錯誤代碼,并與BioTek技術服務中心聯系。代碼描述A100任務控制模塊不能正常A300馬達不能正常工作給錯誤代碼表面有一個馬達不能正常工作,但不能確定是哪個馬達。A600數據記錄超時A700數據讀取與記錄不一致A900內存分配錯誤※ 按下進板按鈕,以使警報聲停止。非嚴重錯誤非嚴重錯誤代碼表明有不太嚴重的錯誤出現。請記下錯誤代碼,或截屏。根據代碼在下表中查詢可能的原因。只有您可以自行解決的錯誤列在下表中。如果您在表中找不到相關錯誤描述或者自己無法解決,請與BioTek TAC聯系。※ 試著在根據屏幕上顯示的錯誤代碼,在下表中找到相關描述。如果您找不到,或者根據相關建議無法解決問題,請與BioTek TAC聯系。請見184頁的聯系信息。Gen5 顯示的一些非嚴重錯誤代碼在這里沒有提到。Gen5的錯誤報告包括對原因的描述和關于如何解決問題的建議。初始化錯誤這些錯誤發(fā)生在元件沒有按照程序工作,例如初始化傳感器沒有檢測到正確的移動。代碼描述和解決方法0100中止錯誤這個錯誤表示操作和任務已經被中止了。02020203EX/EM 濾光輪初始化失敗通常,這個錯誤表示激發(fā)光或發(fā)射光濾光片卡夾沒有正確安裝在儀器里。拆下它,檢查每個濾光片或插件,確認它們被正確安裝到位,然后將卡夾重新裝回儀器。重啟儀器。020B020C注射器初始化失敗通常,這個錯誤表示注射器沒有被正確安裝。檢查注射器,確認螺栓被正確安裝。重啟儀器。(參見第二章,按要求安裝。)03020303EX/EM 濾光輪初始化失敗通常,這個錯誤表示激發(fā)光或發(fā)射光濾光片卡夾沒有正確安裝在儀器里。拆下它,檢查每個濾光片或插件,確認它們被正確安裝到位,然后將卡夾重新裝回儀器。重啟儀器。04020403EX/EM 濾光輪位置識別失敗通常,這個錯誤表示激發(fā)光或發(fā)射光濾光片卡夾沒有正確安裝在儀器里。拆下它,檢查每個濾光片或插件,確認它們被正確安裝到位,然后將卡夾重新裝回儀器。重啟儀器。040B040C注射器位置識別失敗通常,這個錯誤表示注射器沒有被正確安裝。檢查注射器,確認螺栓被正確安裝。重啟儀器。(參見第二章,按要求安裝。)1306-71406-7馬達初始化失敗該錯誤表示馬達沒有初始化。確認您使用的孔板類型與Gen5中描述的一致。代碼描述和解決方法2A01孔板支架初始化到中間傳感器確認您使用的孔板類型與Gen5中描述的一致。2B01-09注射器馬達軸沒有發(fā)現光學傳感器的初始化轉移通常,這個錯誤表示注射器沒有被正確安裝。檢查注射器,確認螺栓被正確安裝。重啟儀器。(參見第二章,按要求安裝。)其它錯誤這些錯誤發(fā)生在檢測到不正常操作或事件時。代碼描述和解決方法0500光飽和(光強過大)。相對熒光單位(RFU)達到(99999)這個錯誤可能由幾種情況造成??赡苡捎阱e誤的樣品,例如加入孔板內的熒光物質過多。070008000900噪聲檢測錯誤偏移檢測錯誤黑暗范圍錯誤該錯誤表示由過多的光線進入儀器內部。確認儀器外殼被正確安裝到位,孔板支架的門和儀器前門已經關好。OE01-6熒光波長不合適該錯誤表示熒光波長在儀器的濾光片表中無法檢測。最后一個數字代表在分析方法中設置的濾光片代碼。在Gen5中確認熒光濾光片表中有樣品對應的波長。比較安裝在儀器上的激發(fā)光和發(fā)射光濾光片。(參見有關快速開始的章節(jié)。)2901鎢燈參考電壓超出范圍該錯誤檢測通過鎢燈的電流。這種檢測在儀器第一次開機和定期檢測背景時進行。該錯誤可能是由于鎢燈變弱或損壞。參見選擇性維護章節(jié),安照要求更換鎢燈。3306孔板支架處于儀器內部孔板支架處于儀器內部,而操作要求探頭向下移動。按下進板按鈕。 Gene Company Limited 基因有限公司 55廣州聯絡處:廣州市天河東郊工業(yè)園建工路8號6樓B室 (郵編:510665) 電話:(020)85524840 傳真:(02085528003, Email:gene@劉偉: tel(020)85524840 1057 MP:13570569160 Email:liuwei@
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