rips協(xié)議下藥品專利強制許可-資料下載頁
2025-05-28 02:04本頁面
【正文】 ， 2022年 10月 1日起施行 新專利法第六章專利實施的強制許可包括 48至 58條，從專利強制許可實施的理由、審查與決定程序及付費機制等方面作出規(guī)定。 涉及藥品專利強制許可制度的規(guī)定體現(xiàn)在第 48至 51條，分別規(guī)定了國家實施藥品專利強制許可的理由以及對專利權人的補償付費機制。 四大理由： ； ； ； 補償標準： TRIPS協(xié)議下藥品專利強制許可 現(xiàn)行專利法的相關規(guī)定（二） 新實施細則： 2022年 12月 30日第二次修訂， 2022年 2月 1日起施行 實施細則第五章第 73條至第 75條，對專利法的具體實施進行更詳細的規(guī)定與說明： “未充分實施其專利”的定義： 是指專利權人及其被許可人實施其專利的方式或者規(guī)模不能滿足國內對專利產品或者專利方法的需求。 ： 是指解決公共健康問題所需的醫(yī)藥領域中的任何專利產品或依照專利方法直接獲得的產品，包括取得專利權的制造該產品所需的活性成分以及使用該產品所需的診斷用品。 TRIPS協(xié)議下藥品專利強制許可 我國的實施現(xiàn)狀及存在問題 實施現(xiàn)狀： 盡管專利強制許可實施的法律依據(jù)已經存在，但在實踐中，我國卻尚未頒布強制許可。其原因如下： ，門檻較高。是否出現(xiàn)公共健康問題，是否足以動用強制許可制度，需要滿足一系列條件。 ，慎重評估。強制許可的頒發(fā)牽涉多方利益，是否頒發(fā)，如何保證制度初衷實現(xiàn)，如何保證既有效解決公共健康問題，又能避免專利權人合法權益不當減損，均需充分考慮，全面評估。 存在問題： ； B.“ 公共健康”定義不清； ； 。 TRIPS協(xié)議下藥品專利強制許可 結 語 隨著各種流行疾病在全球范圍的爆發(fā)，各國都有可能面臨公共健康危機，隨著 TRIPS協(xié)議及其相關的宣言、決議和修正案的持續(xù)推進，藥品專利的強制許可制度不斷完善。我國新頒布的專利法及其實施細則也相應的做出了修訂，但至今我國也沒有實施一例強制許可，既有政策考量，也有相關法律法規(guī)條件苛刻，實施困難的原因。如何進一步完善藥品專利強制許可制度，提高實施的可操作性，使我們在面臨諸如 SARS、甲流等突發(fā)性公共健康危機時能夠有效實施，從容應對，這些都有待于我們進一步的研究和實踐。 匯報完畢！謝謝各位！
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