遺傳信息的改變(2)-資料下載頁
2025-04-30 12:04本頁面
【正文】 XCG CCC GGG ACG 75 （三）基因間突變的抑制 無義突變和錯義突變：結構基因發(fā)生堿基替代會造成無義突變和錯義突變，如果相應密碼子的 tRNA基因也發(fā)生突變， tRNA反密碼子也發(fā)生變異，就會帶有相同氨基酸合成完成完整的多肽，使突變得到抑制。 移碼突變的抑制：也可由 tRNA分子結構的改變而被抑制 76 圖 437 移碼突變的基因間突變的抑制 77 二、 DNA 的修復 （一） DNA 的復制修復 □ 聚合酶修復 (3’5’外切酶活性 ) □ 錯配修復系統(tǒng) (錯配修正酶、 Poly?、連接酶） □ 尿嘧啶糖基酶修復系統(tǒng) 78 圖 438 外切酶切除修復 79 圖 439 錯配修復 80 圖 440 尿嘧啶糖基酶修復 81 （二） DNA損傷的修復 紫外線損傷的修復：產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體（ TT） □ 光修復 在光復活酶作用下，利用光能使損傷的 DNA 重新復原。 □ 暗修復（切除修復） 在外切酶、內(nèi)切酶、聚合酶、連接酶等作用下切除損傷部分并合成相應片段，使 DNA 重新復原。 □ 重組修復 通過 DNA分子核苷酸鏈之間的重組來修復損傷。 □ 二聚體糖基酶修復系統(tǒng)（同尿嘧啶糖基酶修復系統(tǒng)） □ SOS修復 DNA分子受到嚴重創(chuàng)傷時進行的急救性修復。 82 圖 441 光修復 83 暗修復（切除修復） 84 重 組 修 復 85 第四節(jié) 重組與轉(zhuǎn)座 一、 DNA重組 :染色體序列發(fā)生重排 生物變異的來源，一是突變，二是重組。 重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，也會發(fā)生在真核生物的體細胞中。 重組發(fā)生在高等生物中，也會發(fā)生在細菌、病毒中。 重組是維持遺傳多樣性和生物進化的物質(zhì)基礎。 重組的類型： 同源重組、位點專一性重組、轉(zhuǎn)座重組。 86 二、同源重組：減數(shù)分裂過程中染色體間遺傳物質(zhì)的交換 （一）同源重組的方式 1．轉(zhuǎn)化 轉(zhuǎn)化是指通過外源 DNA進行的遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移，轉(zhuǎn)化可以分為自然轉(zhuǎn)化（例如肺炎球菌的轉(zhuǎn)化）和工程轉(zhuǎn)化（例如基因工程技術） 。 2．接合 接合是指由供體菌和受體菌之間的直接接觸而導致的遺傳物質(zhì)單向轉(zhuǎn)移。 87 三、位點專一性重組：導致 DNA序列發(fā)生重排，不依賴于 DNA順序的同源性，而依賴于能與某些酶相結合的特異 DNA序列，這些酶能催化 DNA鏈的斷裂和重接，引發(fā)位點專一性重組。（ λ噬菌體與細菌 DNA之間的重組） 溶菌狀態(tài)： λ噬菌體在宿主細菌中獨立存在 溶源狀態(tài)： λ噬菌體通過重組作用整合進宿主細菌染色體的特異位點。 — 前病毒（原噬菌體） 88 整合 : 溶菌狀態(tài) —— 溶源狀態(tài) 切除：溶源狀態(tài) —— 溶菌狀態(tài) 整合和切除發(fā)生在細菌 DNA和 λ噬菌體 DNA的專一性附著位點。 λDNA專一性重組具有以下兩個特點： 交換是可逆的 噬菌體和細菌的 DNA之間有一段很短的同源序列，重組交換必須通過特定的核苷酸完成 89 四、重組的機制 整合識別位點： attP(POP’) ， attB(BOB’) 切除識別位點： attL(BOP’)， attR(POB’) 90 圖 453 attB和 attP核心序列的交叉切割 91 圖 452 大腸桿菌與噬菌體的重組 92 小結 遺傳信息的改變：染色體畸變、基因重組和基因突變 染色體結構與數(shù)目的變異 基因突變的類型及生物學意義
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