開智中學來自石油和煤的兩種基本化工原料-資料下載頁
2025-04-29 06:42本頁面
【正文】 ● 苯分子具有平面的正六邊形結構。 ● 各個鍵角都是 120176。 ● 碳碳之間鍵長都是 10 10 米。 它不同于一般的單鍵 (C— C鍵鍵長是 10 10 m 也不同于一般的雙鍵 (C=C鍵鍵長是 10 10 m )。 從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應的事實和測定的碳碳間鍵長的實驗數(shù)據來看，充分說明苯環(huán)上碳碳間的鍵應是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。 凱庫勒式 結構特點： a、平面結構； b、碳碳鍵是一種 介于單鍵和 雙鍵之間的獨特的鍵 。 ①溴代反應 （ 1） 取代反應 無色液體，密度大于水 (1).苯與溴的取代反應 [實驗 1]苯和液溴在鐵粉作用下反應 [現(xiàn)象 ] ? 錐形瓶中有淡黃色沉淀 ? 導管口有白霧 ? 溶液沸騰 ? 燒瓶內有褐色不溶于水 的油狀液體產生 如何證明苯和溴的反應是取代而不是加成？ 制溴苯實驗的有關問題 ： 苯、液溴、鐵粉 ： 冷凝、回流苯和溴、導氣 ： 防止倒吸 ？怎樣除去溴苯中的溴？ 溴苯是無色液體，實驗得到的溴苯呈紅褐色是因為溶解了溴的緣故。用稀堿液除去溴苯中的溴，然后分液。 ？ （ 1）產物有兩種。（除生成溴苯還有氣體產生） （ 2）有 HB r生成 (遇硝酸銀溶液產生淡黃沉淀 ) : 防止膠塞被溴、苯腐蝕 。 溴苯 溴苯為無色液體，比水重 ，和溴水發(fā)生萃取 、回流、導氣的作用 HBr氣體用水吸收，導氣管在液面之上 ，被溴染成褐色。 加 NaOH溶液，通過分液法除溴 ，苯也能與其他鹵素發(fā)生取代－ 鹵代 ② 硝化反應 純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性 。 硝基苯 (2)苯的硝化反應 ： 被－ NO2取代 有黃色油狀物產生 注意： 溫度計的位置 NO2而顯黃色， 用水除雜 硝基苯是有苦杏仁味、無色、比水重、 有毒的油狀液體。 ② 水浴 : 100℃ 以下 注意 : ① 濃硝酸和濃硫酸的混合酸要冷卻到 50－ 60℃ 以 下，再慢慢滴入苯，邊加邊振蕩，因為反應放 熱，溫度過高，苯易揮發(fā)，且硝酸也會分解， 同時苯和濃硫酸在 70－ 80℃ 時會發(fā)生反應。 ③ 溫度計的位置 ，必須放在懸掛在水浴中。 ④長導管的作用 ：冷凝回流。 ⑤不純的硝基苯 顯黃色 ，因為 溶有 NO2，而純凈 硝基苯是無色，有苦杏仁味，比水重油狀液體。 ⑵ 加成反應 注意： 苯不能與溴水發(fā)生加成反應 (但能萃取溴而使水層褪色 )，說明它比烯烴、炔烴難進行加成反應。 跟 H2在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷： 180℃ 250 ℃ 總結苯的化學性質 （較穩(wěn)定）： 1. 難氧化 （但可燃）； 2. 易取代，難加成 。 3. 苯兼有飽和烴和不飽和烴的性質 ,但沒有飽和烴穩(wěn)定 ,比不飽和烴穩(wěn)定
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