應(yīng)用原子熒光形態(tài)分析儀對海產(chǎn)品中砷形態(tài)的分析-資料下載頁
2025-04-29 06:16本頁面
【正文】 測試結(jié)果的準(zhǔn)確性考察 標(biāo)準(zhǔn)樣品允許的測量誤差范圍 準(zhǔn)確性 加標(biāo)回收率 80%120% 加標(biāo)量的控制 精密度考察 RSD 日內(nèi) RSD 日間 RSD 日內(nèi) RSD不大于 5% 日間 RSD不大于 5% 干擾導(dǎo)致的一些實驗現(xiàn)象 肩峰 t R偏移 噪聲大 分析物與雜質(zhì)未分離 加標(biāo)回收率低 峰分叉 干擾因素及其解決辦法 樣品處理方法引入的干擾 相同處理方法處理標(biāo)準(zhǔn)；向標(biāo)準(zhǔn)中加入處理好的樣品澄清液。 樣品基質(zhì)干擾 其他注意事項 ? 提取要保證完全，有的樣品含量高要多次提取合并提取液 ? 油脂含量高的樣品要注意脫脂，然后氮吹或蒸發(fā)濃縮，否則干擾嚴(yán)重 ? 樣品處理最后一定要過膜，否則易導(dǎo)致色譜柱堵塞 ? 流動相鹽類不宜過高，尤其是磷酸鹽 ? 流動相 pH值要確保在色譜柱耐受范圍之內(nèi) 樣品的前處理過程能否將目標(biāo)物有效提取，并且在這一過程中既要防止各種形態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，又要減少提取過程中各形態(tài)的損失，是預(yù)處理成功與否的關(guān)鍵，也是本實驗的難點。 形態(tài)分析儀 砷標(biāo)準(zhǔn)色譜圖
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