應用原子熒光形態(tài)分析儀對海產品中砷形態(tài)的分析-資料下載頁
2025-04-29 06:16本頁面
【正文】 測試結果的準確性考察 標準樣品允許的測量誤差范圍 準確性 加標回收率 80%120% 加標量的控制 精密度考察 RSD 日內 RSD 日間 RSD 日內 RSD不大于 5% 日間 RSD不大于 5% 干擾導致的一些實驗現(xiàn)象 肩峰 t R偏移 噪聲大 分析物與雜質未分離 加標回收率低 峰分叉 干擾因素及其解決辦法 樣品處理方法引入的干擾 相同處理方法處理標準；向標準中加入處理好的樣品澄清液。 樣品基質干擾 其他注意事項 ? 提取要保證完全，有的樣品含量高要多次提取合并提取液 ? 油脂含量高的樣品要注意脫脂，然后氮吹或蒸發(fā)濃縮，否則干擾嚴重 ? 樣品處理最后一定要過膜，否則易導致色譜柱堵塞 ? 流動相鹽類不宜過高，尤其是磷酸鹽 ? 流動相 pH值要確保在色譜柱耐受范圍之內 樣品的前處理過程能否將目標物有效提取，并且在這一過程中既要防止各種形態(tài)之間的轉化，又要減少提取過程中各形態(tài)的損失，是預處理成功與否的關鍵，也是本實驗的難點。 形態(tài)分析儀 砷標準色譜圖
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