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太陽能電池制造工藝-資料下載頁

2025-04-29 05:58本頁面
  

【正文】 達(dá)到現(xiàn)有有機(jī)薄膜太陽能電池的四倍。 報(bào)道說,此前的有機(jī)薄膜太陽能電池是把兩層有機(jī)半導(dǎo)體的薄膜接合在一起,其太陽能到電能的轉(zhuǎn)換率約為1%。新型有機(jī)薄膜太陽能電池在原有的兩層構(gòu)造中間加入一種混合薄膜,變成三層構(gòu)造,這樣就增加了產(chǎn)生電能的分子之間的接觸面積,從而大大提高了太陽能轉(zhuǎn)換率。 有機(jī)薄膜太陽能電池使用塑料等質(zhì)輕柔軟的材料為基板,因此人們對(duì)它的實(shí)用化期待很高。研究人員表示,通過進(jìn)一步研究,有望開發(fā)出轉(zhuǎn)換率達(dá)20%、可投入實(shí)際使用的有機(jī)薄膜太陽能電池。 5. 納米晶材料 人們?cè)谛鹿に?、新材料、電池薄膜化等方面的探索中,納米TiO2 晶體化學(xué)能太陽能電池受到國(guó)內(nèi)外科學(xué)家的重視它由瑞士Gratzel教授首先研制成功。納米晶化學(xué)太陽能電池(簡(jiǎn)稱 NPC電池)是由一種在禁帶半導(dǎo)體材料修飾、組裝到另一種大能隙半導(dǎo)體材料上形成的,窄禁帶半導(dǎo)體材料采用過渡金屬 Ru以及 Os等的有機(jī)化合物敏化染料,大能隙半導(dǎo)體材料為納米多晶 TiO2并制成電極,此外 NPC電池還選用適當(dāng)?shù)难趸贿€原電解質(zhì)。納米晶 TiO2工作原理:染料分子吸收太陽光能躍遷到激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)不穩(wěn)定,電子快速注入到緊鄰的 TiO2導(dǎo)帶,染料中失去的電子則很快從電解質(zhì)中得到補(bǔ)償,進(jìn)入 TiO2導(dǎo)帶中的電于最終進(jìn)入導(dǎo)電膜 ,然后通過外回路產(chǎn)生光電流。 納米晶 TiO2太陽能電池的優(yōu)點(diǎn)在于它廉價(jià)的成本和簡(jiǎn)單的工藝及穩(wěn)定的性能。其光電效率穩(wěn)定在 10%以上,制作成本僅為硅太陽電池的 1/5~ 1/10.壽命能達(dá)到 2O年以上。還未面市。 6. 光電子倍增材料 對(duì)普通光電材料,一個(gè)光子入射只能產(chǎn)生一個(gè)光電子,如果一個(gè)光子入射能產(chǎn)生多個(gè)光電子,可以稱為光電子倍增材料。 美國(guó)國(guó)家可再生能源實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn):納米晶體硅每吸收一個(gè)高能太陽光光子便能產(chǎn)生 2~ 3個(gè)電子,額外的電子來自藍(lán)光和紫外光的光子,這兩種光線的能量比太陽光譜中其它光線高得多。大多數(shù)太陽能電池都把這額外的能量作為熱量而浪費(fèi)了。小的納米晶體(量子點(diǎn))具有量子力學(xué)效應(yīng),能將這些能量轉(zhuǎn)化為電能。 通過產(chǎn)生多個(gè)電子,由 納米晶體硅制成的太陽能電池理論上可以到 40%以上的能量轉(zhuǎn)化為電能。而目前太陽電池板的轉(zhuǎn)化效率最多為 20%(理論上限 %)。借助反射鏡、透鏡聚集太陽光,效率可達(dá) 40%,而納米晶體硅電池則可升至 60%。 因此對(duì)于光電材料的發(fā)展,納米晶體硅極具應(yīng)用潛力。 然而,該工作剛開始,額外電子出現(xiàn)的時(shí)間十分短暫,很難捕獲進(jìn)行發(fā)電。證明這種效應(yīng)需借助光譜學(xué)等間接方法。 六、高效太陽能電池結(jié)構(gòu) 如前所述,包括多層電池和多層薄膜。每一種半導(dǎo)體只能吸收與 “ 能帶隙 ” 對(duì)應(yīng)的特定能量范圍的光子,能帶隙越寬,電池的效率則越高。利用兩種不同的半導(dǎo)體層來擴(kuò)大其能量吸收范圍,最多可以利用陽光能量的30%。 美國(guó)勞倫斯-伯克利國(guó)立實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家使用一種稱為 “ 氮化鎵銦 ” 的半導(dǎo)體, 以每次生長(zhǎng)一個(gè)原子層的方式生產(chǎn)出純度極高的氮化鎵銦晶體,大大拓寬了其能帶隙。 兩個(gè)能帶隙的組合可以使能量吸收率達(dá)到 50%。如果使用多層成分比例不同的氮化鎵銦,吸收率有可能會(huì)更高。 美國(guó)用塑料制成的鏡頭,放置于電池和陽光之間,對(duì)陽光進(jìn)行聚焦。經(jīng)過聚焦后的太陽光,大概是原來強(qiáng)度的 250倍。這樣,在單位電池上所接收的能量,就大大增加。 目前對(duì)某一種光電池材料,能利用的光能只是與其能帶隙對(duì)應(yīng)的光譜段。所以,對(duì)單晶硅,理論極限效率為 27- 30%。 太陽光中有大量的低能長(zhǎng)波光子,目前的太陽能電池?zé)o法有效地將其轉(zhuǎn)換成高能短波光子,降低了太陽能電池的效率。德國(guó)馬普聚合物研究所和索尼材料科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的專家通過大量試驗(yàn),找到了兩種新物質(zhì),即乙基卟啉白金薄膜和二苯蒽,解決了陽光中低能長(zhǎng)波光子向高能短波光子的轉(zhuǎn)換。這兩種被稱為“光子傳遞者”的物質(zhì)具有不同的特性,一種作為吸收長(zhǎng)波光子的“接收器分子”,另一種作為發(fā)射短波光子的“發(fā)射器分子”。首先由“接收器分子”接收太陽光中的低能分子,然后將能束傳遞給“發(fā)射器分子”,由其以高能短波光子形式輸出。用它們的組合結(jié)構(gòu)可以得到高效率光電轉(zhuǎn)換。 從上可知,作為太陽能電池的材料, IIIV族化合物及 CIS等系由稀有元素所制備,盡管以它們制成的太陽能電池轉(zhuǎn)換效率很高,但從材料來源看,它們將來不可能占據(jù)主導(dǎo)地位。而納米晶 TiO納米晶硅和聚合物修飾電極太陽能電池的研究剛剛起步,技術(shù)不成熟,還處于探索階段,短時(shí)間內(nèi)不可能替代硅系太陽能電池。因此,從轉(zhuǎn)換效率和材料的來源角度講, 今后發(fā)展的重點(diǎn)仍是硅太陽能電池特別是多晶硅和非晶硅薄膜電池。 由于多晶硅和非晶硅薄膜電池具有較高的轉(zhuǎn)換效率和相對(duì)較低的成本,將最終取代單晶硅電池,成為市場(chǎng)的主導(dǎo)產(chǎn)品。 提高轉(zhuǎn)換效率和降低成本是太陽能電池制備中考慮的兩個(gè)主要因素,對(duì)于目前的硅系太陽能電池,要想再進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)換效率是比較困難的。因此,今后研究的重點(diǎn)除開發(fā)新的電池材料外,應(yīng)集中在如何降低成本上來,現(xiàn)有的高效率電池是在高質(zhì)量的硅片上制成的,是最費(fèi)錢的部分。因此, 在如何保證轉(zhuǎn)換效率仍較高的情況下降低襯底的成本就顯得尤為重要。也是今后太陽能電池發(fā)展急需解決的問題。 太陽能電池的發(fā)展趨勢(shì) 作業(yè) ? ? 。 。 池結(jié)構(gòu)? ,太陽能電池的發(fā)展趨勢(shì)怎樣?
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