【正文】 ：≤20%。 　　探測下限：≤。 　　 測量步驟。 　　按照“ 土壤中氡濃度測定”的要求，首先在建筑場地按20m20m網(wǎng)格布點，網(wǎng)格點交叉處進行土壤氡析出率測量 。 　　測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質(zhì)、雜草及石塊，把取樣器扣在平整后的地面上，并用泥土對取樣器周圍進行密封，防止漏氣，準備就緒后，開始測量并開始計時(t)。 　　土壤表面氡析出率測量過程中，應(yīng)注意控制下列幾個環(huán)節(jié)： 　　1 使用聚集罩時，罩口與介質(zhì)表面的接縫處應(yīng)當封堵，避免罩內(nèi)氡向外擴散(一般情況下，可在罩沿周邊培一圈泥土，即可滿足要求)。對于從罩內(nèi)抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加注意。 　　2 被測介質(zhì)表面應(yīng)平整，保證各個測量點過程中罩內(nèi)空間的體積不出現(xiàn)明顯變化。 　　3 測量的聚集時間等參數(shù)應(yīng)與儀器測量靈敏度相適應(yīng)，以保證足夠的測量準確度。 　　4 測量應(yīng)在無風(fēng)或微風(fēng)條件下進行。 　　 結(jié)果計算(使用聚集罩情況)。 　　用下述公式求被測地面的氡析出率： 　　() 　　式中 R——土壤表面氡析出率(Bq/)。 　　Nt——t時刻測得的罩內(nèi)氡濃度(Bq/m3)。 　　V——聚集罩所罩信的介質(zhì)表面的面積(m2)。 　　t——測量經(jīng)歷的時間(s) 　　 城市區(qū)域性土壤氡水平調(diào)查方法 　　 測點布置 　　在城市區(qū)域按2km1km網(wǎng)格布置測點，部分中小城市可以按1km1km網(wǎng)格布置測點。因地形、建筑等原因測點位置可以偏移，但最好不超過200m。 　　每個城市測點數(shù)量在100個左右。 　　盡量使用1：5萬~1：10萬(或更大比例尺)地形(地質(zhì))圖和全球衛(wèi)星定位儀(GPS)，確定測點位置并在圖上標注。 　　 調(diào)查方法 　　調(diào)查前應(yīng)制訂方案，準備好測量儀器和其他工具。儀器在使用前必須進行標定，如使用兩臺或兩臺以上儀器進行調(diào)查，最好所用儀器同時進行標定，以保證儀器量值的一致性。 　　測點定位：調(diào)查測點位置用GPS定位，同時對地理位置進行簡要描述。 　　測量深度：調(diào)查打孔深度統(tǒng)一定為500~800m，孔徑20~40mm。 　　測量次數(shù)：每一測點應(yīng)重復(fù)測量3次，以算術(shù)平均值作為該點氡濃度。(或每一測點在3m2范圍內(nèi)打三個孔，每孔測一次求平均值)。 　　其他測量要求(如天氣)。 　　 調(diào)查的質(zhì)量保證。 　　儀器使用前應(yīng)按儀器說明書檢查儀器穩(wěn)定性(如測量標準α源、電路自檢等方法)。 　　使用兩臺以上的儀器工作時應(yīng)檢查儀器的一致性，一般兩臺儀器測量結(jié)果的相對標準偏差應(yīng)小于25%。 　　應(yīng)挑選10%左右測點進行復(fù)查測量，復(fù)查測量結(jié)果應(yīng)一并反映在測量原始數(shù)據(jù)表中。 　　 測量報告。 　　城市區(qū)域土壤氡調(diào)查報告的主要內(nèi)容應(yīng)包括： 　　1 城市地質(zhì)概況、放射性本底概況、土壤概況。 　　2 測點布置說明及測點分布圖。 　　3 測量儀器、方法介紹。 　　4 測量過程描述。 　　5 測量結(jié)果。包括原始數(shù)據(jù)、平均值、標準偏差等，如有可能繪制城市土壤濃度等值線圖。 　　6 測量結(jié)果的質(zhì)量評價(儀器的日常穩(wěn)定性檢查、儀器的標定和比對工作、儀器的質(zhì)量監(jiān)控圖制作)。 　　附錄E 室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的測定 　　 原理 　　用Tenax TA吸附管采集一定何種的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中，通過熱解吸裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機化合物的解吸氣體，將其注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。 　　 儀器及設(shè)備。 　　1 采樣器——空氣采樣過程中流量穩(wěn)定，~。 　　2 熱解吸裝置——能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調(diào)。 　　3 氣相色譜儀——配備帶氫火焰離子化檢測器。 　　4 毛細管柱——長30~50m， 石英柱，內(nèi)涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚 1～5μm，柱操作條件為程序升溫50～250℃，初始溫度為50℃，保持10min，升溫速率5℃/min，至250℃，保持2min。 　　5 注射器——1μL、10μL、1mL 、100 mL注射器若干個。 　　6 電熱恒溫箱——，可保持60℃恒溫。 　　 試劑和材料 　　1 TenaxTA 吸附管——~(60~80目)TenaxTA吸附劑的玻璃管或內(nèi)壁光滑的不銹鋼管，使用前應(yīng)通氮氣加熱活化，活化溫度應(yīng)高于解吸溫度，活化時間不少于30min，活化至無雜質(zhì)峰。 　　2 標準器——苯、甲苯、對(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的標準溶液或標準氣體。 　　3 載氣——氮氣(%)。 　　 采樣。 　　應(yīng)在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接，~，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約1~5L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。 　　采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標記，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應(yīng)盡快分析，樣品最長可保存14d。 　　注：采集室外空氣白樣品，應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風(fēng)向處。 　　 標準系列制備。 　　根據(jù)實際情況可以選用氣體外標法或液體外標法。 　　1 氣體外標法：準確抽取氣體組分濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200 mL、400 mL、1L、2L，通過吸附管，為標準系列。 　　2 液體外標法：取單組分含 、 mg/mL、 mg/mL、 mg/mL、 mg/mL的標準溶液1~5μL注入吸附管，同時用100mL/min的氮氣通過吸附管，5min后取下，密封，為標準系列。 　　 熱解吸氣相色譜法。 　　根據(jù)實際情況可以選用以下方法中的一種，當發(fā)生爭議時，以方法一為準： 　　方法一：熱解吸直接進樣的氣相色譜法。 　　將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，250~325℃解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。 　　方法二：熱解吸后手工進樣的氣相色譜法。 　　將 吸附管置于熱解吸裝置中，與100mL注射器(經(jīng)60℃預(yù)熱)相連，用氮氣以50~60mL/min的速度于250~325℃下解吸，解吸體積為 50~100mL，于60℃平衡30min ，取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。 　　 標準曲線。 　　用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以各組分的含量(μg)為橫坐標，峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。 　　 樣品分析。 　　每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰面積定量。 　　 計算。 　　1 所采空氣樣品中各組分的濃度，應(yīng)按下式計算： 　　() 　　式中 ——所采空氣樣品中I組分濃度(mg/m3)。 　　——樣品管中I組分的量(μg)。 　　——未采樣管中I組分的量(μg)。 　　——空氣采樣體積(L)。 　　2 空氣樣品中各組的濃度，應(yīng)按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度： 　　() 　　式中 CC——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中I組分的濃度(mg/m3)。 　　p——采樣時采樣點的大氣壓力(kPa)。 　　t——采樣時采樣點的溫度(℃)。 　　3 應(yīng)按下式計算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度： 　　() 　　式中 ——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度(mg/m3)。 　　注：1 對未識別峰，可以甲苯計。 　　2 注:當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當?shù)臍庀嗌V柱，或通過用更嚴格地選擇吸收管和調(diào)節(jié)分析系統(tǒng)的條件，將干擾減到最低。 　　本規(guī)范用詞說明 　　1 為便于在執(zhí)行本規(guī)范條文時區(qū)別對待，對要求嚴格程度不同的用詞說明如下: 　　1) 表示很嚴格，非這樣做不可的用詞: 　　正面詞采用“必須”。反面詞采用“嚴禁”。 　　2) 表示嚴格，在正常情況下均應(yīng)這樣做的用詞: 　　正面詞采用“應(yīng)”。反面詞采用“不應(yīng)”或“不得”。 　　3) 表示允許稍有選擇，在條件許可時，首先應(yīng)這樣做的用詞: 　　正面詞采用“宜”。反面詞采用“不宜”。 　　表示有選擇，在一定條件下可以這樣做的，采用“可”。 　　2 本規(guī)范中指明應(yīng)按其他有關(guān)標準、規(guī)范執(zhí)行的寫法為“應(yīng)符合……的規(guī)定”或“應(yīng)按……執(zhí)行”。