【正文】 抽氣次數。，宜采用靜電收集法、電離室法或閃爍瓶法、金硅面壘型探測器等測定現場土壤氡濃度。 取樣測試時間宜在8:00～18:00之間，現場取樣測試工作不應在雨天進行，如遇雨天，應在雨后24h后進行。 現場測試應有記錄，記錄內容包括：測試點布設圖，成孔點土壤類別，現場地表狀況描述，測試前24h以內工程地點的氣象狀況等。 地表土壤氡濃度測試報告的內容應包括：取樣測試過程描述、測試方法、土壤氡濃度測試結果等。 土壤表面氡析出率測定 儀器設備土壤表面氡析出率測量所須儀器設備包括取樣設備、測量設備。取樣設備的形狀為盆狀，工作原理分為被動收集型和主動抽氣采集型兩種。現場測量設備須滿足以下工作條件要求：溫度：－10～40℃；相對濕度：≤ 90%；不確定度：≤ 20%；探測下限：≤ Bq/m2s 。 測量步驟按照“D .1土壤中氡濃度測定”的要求，首先在建筑場地按20m20m網格點布點，網格點交叉處進行土壤氡析出率測量。測量時，須清掃采樣點地面，去除腐殖質、雜草及石塊，把取樣器扣在平整后的地面上，并用泥土對取樣器周圍進行密封，防止漏氣，準備就緒后，開始測量并開始計時（t）。土壤表面氡析出率測量過程中，應注意控制下列幾個環(huán)節(jié)： 1 使用聚集罩時，罩口與介質表面的接縫處應當封堵，避免罩內氡向罩外擴散（一般情況下，可在罩沿周邊培一圈泥土，即可滿足要求）。對于從罩內抽取空氣測量的儀器類型來說，必須更加注意。 2 被測介質表面應平整，保證各個測量點測量過程中罩內空間的體積不出現明顯變化。 3 測量的聚集時間等參數應與儀器測量靈敏度相適應，以保證足夠的測量準確度。 4 測量應在無風或微風條件下進行。 結果計算（使用聚集罩情況）用下述公式求被測地面的氡析出率： （）式中 ——土壤表面氡析出率（Bq/m2s）；——時刻測得的罩內氡濃度（Bq/m3）；——聚集罩與介質表面所圍住的空氣體積（m3）；——聚集罩所罩住的介質表面的面積（m2）；——測量經歷的時間（s）。 城市區(qū)域性土壤氡水平調查方法 測點布置 在城市區(qū)域按2 km 2km網格布置測點，部分中小城市可以按1 km 1km網格布置測點。因地形、建筑等原因測點位置可以偏移，但最好不超過200m。每個城市測點數量在100個左右。盡量使用1∶5萬～1∶10萬（或更大比例尺）地形（地質）圖和全球衛(wèi)星定位儀(GPS)，確定測點位置并在圖上標注。 調查方法調查前應制訂方案，準備好測量儀器和其它工具。儀器在使用前必須進行標定，如使用兩臺或兩臺以上儀器進行調查，最好所用儀器同時進行標定，以保證儀器量值的一致性。測點定位：調查測點位置用GPS定位，同時對地理位置進行簡要描述。測量深度：調查打孔深度統(tǒng)一定為500～800mm，孔徑20～40mm。測量次數：每一測點應重復測量3次，以算術平均值作為該點的氡濃度。（或每一測點在3m2范圍內打三個孔，每孔測一次求平均值）。其他測量要求（如天氣） 執(zhí)行。 調查的質量保證儀器使用前應按儀器說明書檢查儀器穩(wěn)定性（如測量標準α源、電路自檢等方法）。使用兩臺以上的儀器工作時應檢查儀器的一致性，一般兩臺儀器測量結果的相對標準偏差應小于25%。應挑選10%左右測點進行復查測量，復查測量結果應一并反映在測量原始數據表中。 測量報告城市區(qū)域土壤氡調查報告的主要內容應包括：1 城市地質概況、放射性本底概況，土壤概況；2 測點布置說明及測點分布圖；3 測量儀器、方法介紹；4 測量過程描述；5 測量結果。包括原始數據、平均值、標準偏差等，如有可能繪制城市土壤氡濃度等值線圖。6 測量結果的質量評價（儀器的日常穩(wěn)定性檢查、儀器的標定和比對工作、儀器的質量監(jiān)控圖制作）。附錄E：室內空氣中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的測定 原理。用Tenax TA吸附管采集一定體積的空氣樣品，空氣中的揮發(fā)性有機化合物保留在吸附管中，通過熱解吸裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機化合物的解吸氣體，將其注入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性，峰面積定量。 儀器及設備。1 采樣器——空氣采樣過程中流量穩(wěn)定， L/min～。2 熱解吸裝置——能對吸附管進行熱解吸，解吸溫度、載氣流速可調。3 氣相色譜儀——配備氫火焰離子化檢測器。4 毛細管柱——長30m～50m，內涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1181。m～5181。m，柱操作條件為程序升溫50℃～250℃，初始溫度為50℃，保持10min，升溫速率5℃/min, 至250℃，保持2min。5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干個。6 電熱恒溫箱——，可保持60℃恒溫。 試劑和材料。1 TenaxTA吸附管——～（60目～80目）TenaxTA吸附劑的的玻璃管或內壁拋光的不銹鋼管，使用前應通氮氣加熱活化，活化溫度應高于解吸溫度，活化時間不少于30分鐘，活化至無雜質峰。2 標準品——苯、甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的標準溶液或標準氣體。3 載氣——氮氣 （%）。 采樣。應在采樣地點打開吸附管，與空氣采樣器入氣口垂直連接， ～ L/min的范圍內，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約1 ～ 5 L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。采樣后，取下吸附管，密封吸附管的兩端，做好標記，放入可密封的金屬或玻璃容器中，應盡快分析，樣品最長可保存14d。注：采集室外空氣空白樣品，應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。 標準系列制備。根據實際情況可以選用氣體外標法或液體外標法。1 氣體外標法：準確抽取氣體組分濃度約1mg/m3的標準氣體100mL、200mL、400mL、1L、2L通過吸附管,為標準系列。2 液體外標法： mg/mL、 mg/mL、 mg/mL、 mg/mL、 mg/mL的標準溶液１μL ～5μL注入吸附管，同時用100mL/min的氮氣通過吸附管，5min后取下，密封，為標準系列。 熱解吸氣相色譜法根據實際情況可以選用以下方法中的一種，當發(fā)生爭議時，以方法一為準：方法一：熱解吸直接進樣的氣相色譜法。將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，250℃～325℃解吸后，解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣相色譜儀，進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。方法二：熱解吸后手工進樣的氣相色譜法。將吸附管置于熱解吸裝置中，與100 mL注射器(經60℃預熱)相連，用氮氣以50 mL/min～60 mL/min的速度于250℃～325℃下解吸，解吸體積為50 mL～100mL，于60℃平衡30min, 取1mL平衡后的氣體注入氣相色譜儀， 進行色譜分析，以保留時間定性、峰面積定量。 標準曲線用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標準系列，以各組分的含量（μg）為橫坐標， 峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。 樣品分析 每支樣品吸附管及未采樣管，按標準系列相同的熱解吸氣相色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、峰面積定量。 計算1 所采空氣樣品中各組分的濃度，應按下式計算： （）式中 ——所采空氣樣品中i組分濃度（ mg/m3）； ——樣品管中i組分的量（181。g）；——未采樣管中i組分的量（181。g）；——空氣采樣體積（L）。2 空氣樣品中各組的濃度，應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度： （） 式中 ——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度（mg/m3）； ——采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）；——采樣時采樣點的溫度（℃）。3 應按下式計算所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度： （）式中 ——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物(TVOC)的濃度（mg/m3）。注 1 對未識別峰，可以甲苯計。2 當與揮發(fā)性有機化合物有相同或幾乎相同的保留時間的組分干擾測定時，宜通過選擇適當的氣相色譜柱，或通過更嚴格地選擇吸收管和調節(jié)分析系統(tǒng)的條件，將干擾減到最低。 本規(guī)范用詞說明1 為便于在執(zhí)行本規(guī)范條文時區(qū)別對待，對要求嚴格程度不同的用詞說明如下： 1） 表示很嚴格，非這樣做不可的用詞：正面詞采用“必須”；反面詞采用“嚴禁”。 2) 表示嚴格，在正常情況下均應這樣做的用詞：正面詞采用“應”；反面詞采用“不應”或“不得”。 3) 表示允許稍有選擇，在條件許可時首先應這樣做的用詞：正面詞采用“宜”；反面詞采用“不宜”。表示有選擇，在一定條件下可以這樣做的，采用“可”。 2 本規(guī)范中指明應按其他有關標準、規(guī)范執(zhí)行的寫法為 “應符合 … …的規(guī)定” 或“應按 … … 執(zhí)行”。