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正文內(nèi)容

激素類及血液制品管理制度-資料下載頁

2025-04-09 03:10本頁面
  

【正文】 品的管理,進(jìn)一步規(guī)范該類藥物的臨床應(yīng)用,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《血液制品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,結(jié)合我院實(shí)際,制定本制度。血液制品是指從人類血液提取的任何治療物質(zhì),包括全血、血液成分和血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品,本制度僅指血漿源醫(yī)藥產(chǎn)品,即血液制品,包括人血白蛋白、人免疫球蛋白、丙種球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、精制破傷風(fēng)抗毒素、纖維蛋白原、凝血酶原復(fù)合物、凝血因子Ⅷ、重組人凝血因子VIIa等。一、血液制品臨床應(yīng)用基本原則(一)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證和應(yīng)用指征血液制品限用于有生命危險(xiǎn)或需要改善生活質(zhì)量而其它手段、方法不可替代的患者。應(yīng)盡可能避免或減少輸注血液制品,如治療或預(yù)防血液成分的減少或丟失,應(yīng)盡量選用血液制品替代物。(二)血液制品的選擇
奪適;年齡較大的兒童,應(yīng)當(dāng)盡量選擇多種亞型相配