差錯事故報告登記制度2-資料下載頁
2025-04-07 21:24本頁面
【正文】 后再調(diào)配下一張?zhí)幏?，不要只求速度而忽視調(diào)配的準(zhǔn)確性。核對、發(fā)藥人員應(yīng)仔細(xì)檢查調(diào)配好的藥品后再發(fā)給患者，不要依賴配方人員對處方的理解，以避免差錯事故發(fā)生?！ ?。對醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房處方調(diào)劑人員，食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生行政主管部門應(yīng)因地制宜、因時制宜，采取適當(dāng)?shù)摹㈧`活的方式和方法，定期或不定期地進(jìn)行藥物學(xué)基礎(chǔ)知識、法律法規(guī)知識、處方調(diào)劑知識以及綜合業(yè)務(wù)知識的培訓(xùn)。通過培訓(xùn)，要讓他們了解到藥物的基礎(chǔ)知識、合理用藥、配伍禁忌、藥品不良反應(yīng)等知識，了解到國家關(guān)于藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理方面的政策、法律以及規(guī)章制度等，了解到適當(dāng)及時地從各種正規(guī)渠道獲取藥品質(zhì)量信息的重要性和必要性，了解到如何規(guī)范好自身的行為、如何提高服務(wù)的質(zhì)量等?！ ?，落實(shí)崗位責(zé)任。醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房處方調(diào)劑人員應(yīng)加強(qiáng)責(zé)任心，嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)，建立藥品質(zhì)量檢查登記本，對進(jìn)出藥品質(zhì)量進(jìn)行核查，對近期藥品及時處理。特別是毒、麻醉藥品、精神藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》要求嚴(yán)格按照“三專”（即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊），“三雙”（既雙人雙鎖、雙人入庫驗收、雙人出庫復(fù)核）規(guī)定進(jìn)行管理和使用，杜絕流入非法渠道，保證患者用藥安全、合理、有效。二、處方調(diào)配 處方調(diào)配的一般程序 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，一般包括以下過程：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，包裝；向患者交付處方藥時，應(yīng)當(dāng)對患者進(jìn)行用藥說明與指導(dǎo)。 首先是開方醫(yī)師的資質(zhì)是否符合規(guī)定，不同的藥品是否使用規(guī)定的處方箋書寫，還包括以下內(nèi)容： ?、賹σ?guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定； ?、谔幏接昧颗c臨床診斷的相符性； ③劑量、用法； ?、軇┬团c給藥途徑； ?、菔欠裼兄貜?fù)給藥現(xiàn)象； ?、奘欠裼袧撛谂R床意義的藥物相互作用和配伍禁忌； ?。?）仔細(xì)閱讀處方，按照藥品順序逐一調(diào)配； （2）對貴重藥品及麻醉藥品等分別登記賬卡； ?。?）藥品配齊后，與處方逐條核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量和用法，準(zhǔn)確規(guī)范地書寫標(biāo)簽； （4）調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏?，以免發(fā)生差錯； ?。?）對需要特殊保存的藥品加貼醒目的標(biāo)簽提示患者注意，如“置2～8℃保存”； ?。?）在每種藥品外包裝上分別貼上用法、用量、貯存條件等的標(biāo)簽； （7）核對后簽名或蓋名章； ?。?）法律、法規(guī)、醫(yī)保、制度等有關(guān)規(guī)定的執(zhí)行情況?！ √厥庹{(diào)劑：根據(jù)患者個體化用藥的需要，藥師應(yīng)在藥房中進(jìn)行特殊劑型或劑量的臨時調(diào)配，如稀釋液體、磨碎片劑并分包、分裝膠囊、制備臨時合劑、調(diào)制軟膏等，應(yīng)在清潔環(huán)境中操作，并作記錄?！ 。?）核對患者姓名，最好詢問患者所就診的科室以幫助確認(rèn)患者身份； ?。?）逐一核對藥品與處方相符性，檢查規(guī)格、劑量、數(shù)量，并簽字； ?。?）發(fā)現(xiàn)配方錯誤時，應(yīng)將藥品退回配方人，并及時更正； ?。?）向患者說明每種藥品的服用方法和特殊注意事項，同一藥品有兩盒以上時要特別說明； ?。?）發(fā)藥時應(yīng)注意尊重患者隱私； ?。?）盡量做好門診用藥咨詢工作。
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1