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正文內(nèi)容

gsp計算機管理系統(tǒng)操作程序-資料下載頁

2025-04-07 05:49本頁面
  

【正文】 供貨資源的管理。、如已銷藥品產(chǎn)生質(zhì)量問題時,銷售人員應通過系統(tǒng)上傳報告,并由質(zhì)量部門確認結論,確定處理意見,實施方案,實施記錄后,生成質(zhì)量問題報告。、運輸組:、建立運輸車輛管理信息。、上傳運輸線路定位數(shù)據(jù)及藥品運輸儲存環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)(冷運)。、質(zhì)量管理部門:、通過計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫中的信息數(shù)據(jù)監(jiān)督公司經(jīng)營活動是否符合公司質(zhì)量管理制度。首先建立質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)庫并有效運用:(一)質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)包括供貨單位、購貨單位、經(jīng)營品種、供貨單位銷售人員資質(zhì)、購貨單位采購人員資質(zhì)及提貨人員資質(zhì)等相關內(nèi)容。(二)質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)與對應的供貨單位、購貨單位以及購銷藥品的合法性、有效性相關聯(lián),與供貨單位或購貨單位的經(jīng)營范圍相對應,由系統(tǒng)進行自動跟蹤、識別與控制。(三)系統(tǒng)對接近失效的質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)進行提示、預警,提醒相關部門及崗位人員及時索取、更新相關資料;任何質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)失效時,系統(tǒng)都自動鎖定與該數(shù)據(jù)相關的業(yè)務功能,直至數(shù)據(jù)更新和生效后,相關功能方可恢復。(四)質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù)是企業(yè)合法經(jīng)營的基本保障,須由專門的質(zhì)量管理人員對相關資料審核合格后,據(jù)實確認和更新,更新時間由系統(tǒng)自動生成。(五)其他崗位人員只能按規(guī)定的權限,查詢、使用質(zhì)量管理基礎數(shù)據(jù),不能修改數(shù)據(jù)的任何內(nèi)容。、及時上報藥品監(jiān)督管理部門需要的公司運營數(shù)據(jù),并幫助藥品監(jiān)督管理部門的檢查人員查閱公司數(shù)據(jù)。、對數(shù)據(jù)庫進行分析,形成質(zhì)量回顧分析,促進質(zhì)量制度的改革。、根據(jù)采購收回的藥品質(zhì)量檢驗報告單,掃描上傳至藥品采購信息。、建立藥品質(zhì)量檔案,如在經(jīng)營中發(fā)現(xiàn)了貨品的質(zhì)量問題,則在藥品質(zhì)量檔案中進行備注,形成藥品質(zhì)量不良記錄。4
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