gsp計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)操作程序-資料下載頁
2025-04-07 05:49本頁面
【正文】 供貨資源的管理。、如已銷藥品產(chǎn)生質(zhì)量問題時，銷售人員應(yīng)通過系統(tǒng)上傳報告，并由質(zhì)量部門確認(rèn)結(jié)論，確定處理意見，實(shí)施方案，實(shí)施記錄后，生成質(zhì)量問題報告。、運(yùn)輸組：、建立運(yùn)輸車輛管理信息。、上傳運(yùn)輸線路定位數(shù)據(jù)及藥品運(yùn)輸儲存環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)（冷運(yùn)）。、質(zhì)量管理部門：、通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫中的信息數(shù)據(jù)監(jiān)督公司經(jīng)營活動是否符合公司質(zhì)量管理制度。首先建立質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫并有效運(yùn)用：（一）質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)包括供貨單位、購貨單位、經(jīng)營品種、供貨單位銷售人員資質(zhì)、購貨單位采購人員資質(zhì)及提貨人員資質(zhì)等相關(guān)內(nèi)容。（二）質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與對應(yīng)的供貨單位、購貨單位以及購銷藥品的合法性、有效性相關(guān)聯(lián)，與供貨單位或購貨單位的經(jīng)營范圍相對應(yīng)，由系統(tǒng)進(jìn)行自動跟蹤、識別與控制。（三）系統(tǒng)對接近失效的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)進(jìn)行提示、預(yù)警，提醒相關(guān)部門及崗位人員及時索取、更新相關(guān)資料；任何質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)失效時，系統(tǒng)都自動鎖定與該數(shù)據(jù)相關(guān)的業(yè)務(wù)功能，直至數(shù)據(jù)更新和生效后，相關(guān)功能方可恢復(fù)。（四）質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)是企業(yè)合法經(jīng)營的基本保障，須由專門的質(zhì)量管理人員對相關(guān)資料審核合格后，據(jù)實(shí)確認(rèn)和更新，更新時間由系統(tǒng)自動生成。（五）其他崗位人員只能按規(guī)定的權(quán)限，查詢、使用質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，不能修改數(shù)據(jù)的任何內(nèi)容。、及時上報藥品監(jiān)督管理部門需要的公司運(yùn)營數(shù)據(jù)，并幫助藥品監(jiān)督管理部門的檢查人員查閱公司數(shù)據(jù)。、對數(shù)據(jù)庫進(jìn)行分析，形成質(zhì)量回顧分析，促進(jìn)質(zhì)量制度的改革。、根據(jù)采購收回的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報告單，掃描上傳至藥品采購信息。、建立藥品質(zhì)量檔案，如在經(jīng)營中發(fā)現(xiàn)了貨品的質(zhì)量問題，則在藥品質(zhì)量檔案中進(jìn)行備注，形成藥品質(zhì)量不良記錄。4
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