【正文】 .10. 使勁搖晃直至粉末完全溶解。注意：如果瓶底有粉末殘留，反復顛倒小瓶直至溶解，或者出現氣泡，輕擊瓶底多次直至溶解。11. 立即插入比色池，蓋蓋，選擇掃描樣品，記錄結果12. 按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單注：為了得到最佳的結果，確定試劑系統(tǒng)對結果的影響，應該測試試劑背景樣。測試試劑背景樣要按照以上的測試程序掃描一個去離子水樣或蒸餾水樣。遵循以上測試步驟，來測試這個水樣。其結果為試劑背景樣。對于所有未知的測試樣品，應減去這個數值。只有當使用一批新的試劑時，才有必要重新測試試劑空白樣。總氯—UDVDPD法—單位劑量瓶貨號4312J量 種類 訂貨號1*總氯單位劑量瓶,20袋*4312J警告： 帶*標志的試劑含有危險物質，提供有材料安全數據單（MSDS），為了您的安全，在操作前請閱讀標簽及材料安全數據單（MSDS）需要的設備但無供應標準配置包貨號19611空瓶三連包01561塑料注射器,3mL11841鋁箔儲存袋9467或者先進配置包貨號19621移液槍,3mL305281槍頭(05mL)306951試管架316951空瓶三連包01561鋁箔儲存袋9467所有城市用水和社區(qū)用水必須進行消毒，即使是干凈水源，保護流域，水庫，深水井，為確保安全都是需要消毒處理的。氯是最常用的消毒劑，有以下幾點原因：有效對付的微生物范圍廣，成本低，方法應用的也很好。如果水中有適當濃度的氯，并保持幾分鐘后，產生疾病的細菌就會被銷毀。許多條件會影響氯的消毒。但這些情況是被控制的，如果氯被檢測出來了，可以認為細菌被殺死了。消毒比例的影響因素有溫度，pH，與氯反應的其他物質，時間，和其他形式的氯的濃度（如氨和其他物質與氯反應生成的多種氯化合物）。對于那些關心公共安全供水的人來說，用氯作消毒劑，水中氯檢測十分的簡單容易。氯的添加形式有氯氣，液體漂白劑，次氯酸鈣或者有機氯化合物。自然水中不含有氯，如果有氯存在說明供應的水是經氯消毒過了或者是工業(yè)操作過程中有氯化合物的排放。污染物處理用氯或者高濃度氯消毒后。應用：飲用水，地表水，鹽湖水，泳池水，家庭和工業(yè)廢水。量程：MDL：方法：碘化物存在的條件下，有效余氯和DPD試劑迅速反應生成紅色物質，隨后添加碘化鉀，引起迅速的顏色反應，形成氯的結合物質（氯氨）。樣品處理及儲存：氯在水溶液中不穩(wěn)定，樣品和溶液中氯的含量會迅速減少，照射或者攪拌會加速氯的減少。為獲得最好的結果，取樣后立即分析。不能保存樣品。干擾：唯一的干擾物質是氧化錳，干擾的程度決定于亞砷酸鈉處理樣品破壞溴的存在的程度。碘和氯也會干擾，但是它們一般不會存在，除非那它們作消毒劑了。操作過程13. 按住鍵直到打開比色計14. 按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）15. 從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）(或含有017總氯UDV(CHLORINETUDV)的測試序列)16. 從菜單中選擇017總氯UDV17. 用水樣沖洗一個干凈的小瓶（0156）。18. 用注射器（1184）添加3ml的樣品至小瓶中。19. 將小瓶插入比色池中，蓋上蓋子，選擇掃描空白。20. 從比色池中將小瓶取出。21. 用注射器（1184）加3mL的樣液至裝有總氯試劑的UDV小瓶（4312）中.22. 使勁搖晃直至粉末完全溶解。注意：如果瓶底有粉末殘留，反復顛倒小瓶直至溶解，或者出現氣泡，輕擊瓶底多次直至溶解。23. 立即插入比色池，蓋蓋，選擇掃描樣品，記錄結果24. 按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單注：為了得到最佳的結果，確定試劑系統(tǒng)對結果的影響，應該測試試劑背景樣。測試試劑背景樣要按照以上的測試程序掃描一個去離子水樣或蒸餾水樣。遵循以上測試步驟，來測試這個水樣。其結果為試劑背景樣。對于所有未知的測試樣品，應減去這個數值。只有當使用一批新的試劑時，才有必要重新測試試劑空白樣。二氧化氯訂貨號：3644SC量 種類 訂貨號100 *ChlorineDPD1片劑 *6903AJ15毫升 甘氨酸 6811E1 片劑破碎器 0175警告： 帶*標志的試劑含有危險物質，提供有材料安全數據單（MSDS），為了您的安全，在操作前請閱讀標簽及材料安全數據單（MSDS） 應用： 飲用水，游泳池水；家庭及工業(yè)廢水。食品衛(wèi)生消毒。量程： MDL:樣品處理：盡快測試以避免二氧化氯的損失。干擾： 加入指示劑前，加入甘氨酸可消除氯的干擾。如果不能立即讀數，較多的氯胺也會對其干擾。亞砷酸鹽可以消除氧化錳的干擾，溴，碘，氯的干擾可由硫代乙酰胺消除。測試過程1 按住鍵直到打開比色計2 按鍵3 按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）4 從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）5 從菜單中選擇019二氧化氯（019ChlorineDiox）6 用水樣沖洗一個干凈的比色計試管（0290），并在試管中加入水樣至10毫升線。7 把試管插入比色計，然后選擇掃描空白樣（SCANBLANK）8 把試管從比色計中拿出，倒掉大部分水樣，僅留足以浸沒一個片劑的水樣。加入5滴甘氨酸（6811）。9 加入一個*ChlorineDPD1片劑（6903A）。用片劑破碎器（0175）壓碎片劑，蓋上蓋子并晃動直到片劑溶解。然后加入水樣至10毫升線。若有二氧化氯存在，溶液呈粉色。等待15秒但不要超過30秒。10 把試管插入比色計并選擇掃描樣品（SCANSAMPLE）。11 按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單鉻（六價）訂貨號：3645SC量 種類 訂貨號10克 *鉻試劑粉末 *V6276D1 、塑料小勺 069950 濾紙 0465H1 塑料漏斗 0459警告： 帶*標志的試劑含有危險物質，提供有材料安全數據單（MSDS），為了您的安全，在操作前請閱讀標簽及材料安全數據單（MSDS）應用： 飲用水，地表水，含鹽水；家庭及工業(yè)廢水。量程： MDL:方法：酸性條件下，六價鉻與1,5二苯碳酰二肼反應形成紫紅色物質，按比例獲得二氧化氯的量樣品處理及儲存： 鉻的分析應在取樣后盡快進行，因為儲存在玻璃或塑料器皿中會導致鉻值的降低。干擾：高濃度的一、二價汞離子對鉻的測量會增加藍色。濃度超過1毫克/升的鐵和礬會產生黃顏色。但是，在加入1,5二苯碳酰二肼10分鐘后，釩的顏色可以忽略。操作程序：1按住鍵直到打開比色計2按鍵3按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）4從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）(或含有021鉻（021Chromium）的測試序列)5從菜單中選擇021鉻（021Chromium）6用水樣沖洗一個干凈的比色計試管（0290），并在試管中加入水樣至10毫升線。7把試管插入比色計，然后選擇掃描空白樣（SCANBLANK）8從比色計中拿出空白樣試管。（0699）加入一勺*鉻試劑粉末（V6276）。蓋上蓋子并搖晃直到粉末溶解。等待3分鐘，顏色變化到最充分。9 在等待的過程中，將一片濾紙（0465）對折兩次成角狀，放入漏斗（0459）中。10 分鐘一到，過濾樣品到一個干凈的比色試管中。把試管插入比色計并選擇掃描樣品試管（SCANSAMPLE）。記錄結果。11 按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單注： 高緩沖性的水影響結果，需要小心調節(jié)pH值；在加入*鉻試劑粉末（V6276）前，pH值要調到pH34鉻（六價、三價amp。總鉻）訂貨號：3698SC量 種類 訂貨號60毫升 *硫酸，5N *7681H10克 *鉻試劑粉末 *V6276D15毫升 *疊氮鈉5% *7683E30毫升 高錳酸鉀，05% 7682G60毫升 去離子水 5115PTH1 移液管，玻璃，帶蓋 03411 移液管，塑料 03541 小勺，、塑料 06991 量桶，50毫升，玻璃 04181 錐型燒瓶，125毫升，玻璃 04311 試管架 11131 濾紙 04651 漏斗 0459警告： 帶*標志的試劑含有危險物質，提供有材料安全數據單（MSDS），為了您的安全，在操作前請閱讀標簽及材料安全數據單（MSDS）應用： 飲用水，地表水，含鹽水；家庭及工業(yè)廢水。量程： MDL:方法：三價鉻在酸性條件下，高錳酸鉀存在，轉化為六價鉻。六價鉻與1,5二苯碳酰二肼生成紅色物質，按比例獲得二氧化氯的濃度。樣品處理： 鉻的分析應在取樣后盡快進行，因為儲存在玻璃或塑料器皿中會導致鉻值的降低。干擾： 高濃度的一、二價汞離子會產生干擾。操作程序：六價鉻1按住鍵直到打開比色計3按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）4 從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）(或含有021鉻（021CHROMIUM）的測試序列)5從菜單中選擇021鉻（021CHROMIUM）6 用水樣沖洗一個干凈的比色計試管（0290），并在試管中加入10毫升水樣。7 把試管插入比色計，然后選擇掃描空白樣（SCANBLANK）8 從比色計中拿出空白樣試管。（0699）加入一勺*鉻試劑粉末（V6276）。蓋上蓋子并搖晃一分鐘。等待3分鐘。9 等待過程中，把一濾紙折成牛角狀，并放入漏斗中（0459）10 過濾樣品到一個干凈的比色試管中。把試管插入比色計并選擇掃描樣品試管（SCANSAMPLE）。記錄結果。11按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單總鉻（酸消解） 在量桶（0418）中加入50毫升水樣，倒入錐型燒瓶（0431）中。 （0354）加入5毫升（加5次）*硫酸，5N（7681）。搖動混合。 把錐型燒瓶放在加熱爐或加熱盤上，使溶液微微沸騰。 用移液管（0341）加入高錳酸鉀、05%（7682）。輕輕地搖動錐型燒瓶，同時向沸騰的溶液中加入高錳酸鉀、05%（7682）， 每次兩滴，直到溶液出現深粉色持續(xù)10分鐘。繼續(xù)保持沸騰狀態(tài)。 向沸騰的溶液中加入一滴*疊氮鈉5%（7683），沸騰約30秒。若粉色未退，再加入一滴*疊氮鈉5%。持續(xù)加入*疊氮鈉5%直到粉色消失。 從加熱上取下錐型燒瓶。在流水中冷卻樣品。這就是消解過的樣品。 把消解過的樣品到入干凈的量桶（0418）中。用去離子水（5115）稀釋到50毫升線。8 按住鍵直到打開比色計10 按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）11 從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）(或含有021鉻（021CHROMIUM）的測試序列)12 從菜單中選擇021鉻（021CHROMIUM）13 用水樣沖洗一個干凈的比色計試管（0290），并在試管中加入10毫升水樣。14 把試管插入比色計，然后選擇掃描空白樣（SCANBLANK）15 從比色計中拿出空白樣試管。（0699）加入一勺*鉻試劑粉末（V6276）。蓋上蓋子并搖晃一分鐘。等待3分鐘。16 等待過程中，把一濾紙折成牛角狀，并放入漏斗中（0459）17 過濾樣品到一個干凈的比色試管中。把試管插入比色計并選擇掃描樣品試管（SCANSAMPLE）。記錄結果。18按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單——————————————————————————————————三價鉻從總鉻中減去六價鉻。結果以ppm記錄三價鉻=總鉻六價鉻鈷PAN方法貨號4851量 種類 訂貨號60mL*鈷緩沖液*4852H60mL*鈷指示劑*4853H30mL*穩(wěn)定液*4854G2塑料移液管,03541塑料移液管,0353警告：帶*標志的試劑含有危險物質，提供有材料安全數據單（MSDS），為了您的安全，在操作前請閱讀標簽及材料安全數據單（MSDS）應用:工業(yè)廢水量程:–MDL:方法:在pH為5.，PAN(1[2吡啶偶氮]2萘酚)與鈷(Co2+)反應形成綠色化合物樣品處理及存儲：存儲樣品用抗酸的塑料瓶，硝酸調整pH在2以下，在檢測時將pH調整為5.。干擾:二價鐵和高濃度重金屬操作程序1 按住鍵直到打開比色計2 按鍵選擇測試項目菜單（TESTINGMENU）3 從測試項目菜單（TESTINGMENU）中選擇全部項目（ALLTESTS）(或含有023鈷（Cobalt）的測試序列)4 滾動屏幕,選擇023鈷（Cobalt）5 用水樣沖洗一個干凈的比色計試管（0290），并在試管中加入10毫升水樣。6 把試管插入比色計，然后選擇掃描空白樣（SCANBLANK）7 從比色計中拿出空白樣試管。（0354）添加1ml的鈷緩沖溶液（4852），蓋蓋混勻。8 （0354）添加1ml的鈷指示劑（4853），蓋蓋混勻。9 等待3min10 （0353）（4854），蓋蓋混勻。11 等待5min，不要再晃12 把試管插入比色計并選擇掃描樣品試管（SCANSAMPLE）。記錄結果。13 按關機或者按退回上一級菜單或者選擇另一個菜單注：為了得到最佳的結果，確定試劑系統(tǒng)對結果的影響，應該測試試劑背景樣。測試試劑背景樣要按照以上的測試程序掃