【正文】 ，結(jié)晶速度增大。結(jié)晶活化能的絕對值是隨著PEG摩爾質(zhì)量的增加先減小后增加，PLA/PEG2000體系的結(jié)晶活化能絕對值最小。用Avrami方程研究PLA/PEG體系，發(fā)現(xiàn)PEG摩爾質(zhì)量對n值的影響不大，說明不同摩爾質(zhì)量PEG增塑PLA體系等溫結(jié)晶過程的成核機(jī)理和生長方式相似。非等溫結(jié)晶[17]，采用聚乙二醇(PEG)對PLA進(jìn)行增塑后，能明顯提高聚乳酸的斷裂伸長率和結(jié)晶速率，對于像聚乳酸一類的結(jié)晶性聚合物，其性質(zhì)強(qiáng)烈依靠處理過程中形成的結(jié)構(gòu)。實際處理過程中，如擠出，成膜生產(chǎn)等，通常都是在動態(tài)非等溫結(jié)晶條件下進(jìn)行。因此定量研究其非等溫結(jié)晶過程是必要的。對比純PLA及不同分子質(zhì)量PEG增塑PLA體系在不同降溫速率下的熔融結(jié)晶過程的熱焓變化曲線發(fā)現(xiàn)：PEG的加入明顯提高了聚乳酸的結(jié)晶速度。在相同的冷卻速率下，當(dāng)冷卻速率大于或等于20K/min時，隨著PEG分子質(zhì)量的減少，PLA結(jié)晶峰明顯趨于平緩，PEG分子質(zhì)量的提高有助于減小PLA晶體完善程度的差異；當(dāng)冷卻速率小于或等于10K/min時，各種PLA/PEG體系的結(jié)晶峰范圍區(qū)別不大，即晶體完善程度的差異相近。用莫志深理論分析PLA/PEG體系，得出F(T)值隨著PEG分子質(zhì)量的減小而增大，即在非等溫結(jié)晶過程中，PLA的結(jié)晶速度隨著PEG分子質(zhì)量的增加而升高。 聚乳酸/三醋酸甘油酯復(fù)合材料[18]，PLA的不足之處是無法克服的脆性，目前多采用加入韌性較好的高分子如PCL等、添加小分子增塑劑如TAc等對其進(jìn)行增韌改性。由于PLA是半結(jié)晶性聚酯，因此它的性能與其結(jié)晶行為密切相關(guān)。TAc的添加使PLA的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度及熔融溫度下降，并使PLA的結(jié)晶度增加，當(dāng)TAc含量添加至25%時，%%。發(fā)現(xiàn)結(jié)晶溫度降低，PLA/TAc的抗張強(qiáng)度升高，斷裂伸長率降低；結(jié)晶溫度越高，球晶生長速率減小。隨著TAc的添加,PLA/TAc的抗張強(qiáng)度逐漸降低，斷裂伸長率逐漸升高，當(dāng)TAc添加至25%時，PLA/TAc的斷裂伸長率上升到最大；TAc的增加促進(jìn)了PLA球晶的生長，但是并沒有改變PLA的晶型。三、我們的工作：關(guān)于聚乳酸復(fù)合材料的結(jié)晶性能研究通過以下三種主要的結(jié)晶分析方法[1921]來研究聚乳酸復(fù)合材料的結(jié)晶性能：差示掃描量熱(DSC)分析，ZFDSCD2型(上海祖發(fā)實業(yè)有限公司)DSC差示掃描量熱計分析PLA及PLA/CaCO3復(fù)合材料的結(jié)晶及熔融過程。在N2保護(hù)下將樣品從室溫以10℃/min速度升至200℃，保溫5min以消除熱歷史，再以5℃/min速度降至30℃，最后再以10℃/min速度升溫至200℃，測定樣品的結(jié)晶和熔融過程。晶體形態(tài)及生長速率分析，通過型號LW2004JS(上海里萬公司)偏光顯微鏡觀察樣品的等溫結(jié)晶過程,即密煉后的試樣在200℃177。1℃的電爐上用載玻片熔融壓片，5min后放在110℃177。1℃的電熱板上等溫結(jié)晶1h，然后取出，迅速放入冷水中冷卻至室溫即得等溫結(jié)晶樣片。參考文獻(xiàn)[1]侯文婷，[J].高分子通報，2011，5：8286.[2]余金鵬，關(guān)怡新，[J]，高分子材料科學(xué)與工程，2011，27（9）:116118.[3]華晉，趙志敏，[J]，功能材料，2011，10（42）:17621767.[4]馬鵬程，王向東，[J]，中國塑料，2011，25（4）:6064.[5]方星，陳松林，[J]，精細(xì)石油化工，2011，28（4）:7176.[6]魏俊超，王麗娜，[J]，應(yīng)用化工，201140（10）:17101713.[7]謝臺，喻芬，[J]，塑料助劑，2011，4:1923.[8]袁角亮，[J]，中國塑料，2011，25（7）:35.[9]田怡，、性能與展望[J].石化技術(shù)與應(yīng)用，2006,24（3）:234237.[10]李菁，陳大凱，[J]，塑料，2011，40（3）:7375.[11]劉勇，王慶海，[J]，塑料，2011，40（3）:7173.[12]吳亮，吳德峰，[J].高分子材料科學(xué)與工程，2007，23（5）：125127.[13]何勇，高兆芬，[J].高等學(xué)?；瘜W(xué)學(xué)報，2006，27（4）：745748.[14]李旭娟，[J].中國塑料，2006,20（10）:711.[15]余鳳湄，趙秀麗，[J].化工新型材料，2010,38（4）：95113.[16]錢欣，[J].塑料工業(yè)，2006，34：221223.[17]錢欣，[J].聚酯工業(yè)，2007，20（2）：1618.[18]胡曉方，陳利軍，(PLA)/三醋酸甘油酯(TAc)的結(jié)晶性能研究[J].膠體與聚合物，2008,26（1）:1322.[19]曲萍，周益同，[J]，現(xiàn)代化工，2011，31:221224.[20]程海波，陳學(xué)思，[J].應(yīng)用化學(xué)，2010,27（7）:755758.[21]呂軍，[J].華東理工大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)，2006，32（2）：225234.畢業(yè)設(shè)計（論文）開題報告２．本課題要研究或解決的問題和擬采用的研究手段（途徑）：研究或解決問題：聚乳酸/碳酸鈣復(fù)合材料的結(jié)晶性能研究及應(yīng)用；不同助劑對聚乳酸/碳酸鈣復(fù)合材料結(jié)晶性能的影響。研究手段根據(jù)對比性實驗原則，分別向PLA中添加不同比例的碳酸鈣填料以及不同種助劑（增塑劑、彈性體、交聯(lián)劑等），經(jīng)過配料，密煉，注塑成型，結(jié)晶，性能測試，偏光顯微鏡觀察，以及差示掃描量熱分析等實驗工序，利用所得實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，從而得出結(jié)論。畢業(yè)設(shè)計（論文）開題報告指導(dǎo)教師意見：1．對“文獻(xiàn)綜述”的評語：文獻(xiàn)綜述內(nèi)容比較豐富、詳實，查閱資料較廣泛，反映了作者對聚乳酸/碳酸鈣復(fù)合材料的結(jié)晶性有了一定程度的了解。具備了初步從事科研工作的能力。2．對本課題的深度、廣度及工作量的意見和對設(shè)計（論文）結(jié)果的預(yù)測：本課題對聚乳酸/碳酸鈣復(fù)合材料的結(jié)晶性能進(jìn)行了研究，具有一定的理論和實際結(jié)合的重要意義，深度和廣度均中等，工作量適中。本課題結(jié)果對生產(chǎn)實踐具有重要的指導(dǎo)意義。 指導(dǎo)教師： 年 月 日所在專業(yè)審查意見： 負(fù)責(zé)人： 年 月 日