化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)文件的撰寫、修改-資料下載頁(yè)
2025-01-18 00:45本頁(yè)面
【正文】 ,則可以依法授權(quán) ,但只保護(hù)工業(yè)化部分。 三、化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查 (四 )化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)用性 a)可重復(fù)得到 (不違背自然規(guī)律 )。 b)有應(yīng)用價(jià)值 (積極效果 )。 c)中間產(chǎn)物可借助于最終產(chǎn)物的應(yīng)用價(jià)值。 a)效果可信即可，不可信時(shí)需要有試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明 。 b)藥物 毒性試驗(yàn)要求一般 ,無(wú)劇毒即可。 三、化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查 (五 )化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的單一性 a)所有化合物有共同的性能或作用 。 b)所有化合物有共同的結(jié)構(gòu)特征區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù) (相同 )／所有可選擇要素屬于同一化合物類別 (相應(yīng) )。 a)中間產(chǎn)物與最終產(chǎn)物有相同的基本結(jié)構(gòu)單元 。 b)最終產(chǎn)物直接由該中間產(chǎn)物得到 。 三、化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查 (六 )化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的修改 a)不允許補(bǔ)新性質(zhì)及用途 。b)不允許補(bǔ)新實(shí)施例或試驗(yàn)數(shù)據(jù)彌補(bǔ)充分公開缺陷或擴(kuò)大可實(shí)施的范圍 。 a)不允許補(bǔ)新的性能和用途 。b)不允許補(bǔ)新組分和新的含量范圍數(shù)據(jù) (可以根據(jù)已公開的數(shù)據(jù)縮小數(shù)值范圍 ,例如利用實(shí)施例公開的點(diǎn)值在原范圍內(nèi)重組較小的數(shù)值范圍 ) 。 三、化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的實(shí)質(zhì)審查 (六 )化學(xué)發(fā)明專利申請(qǐng)的修改 a)不允許補(bǔ)新的工藝步驟及手段 。b)不允許補(bǔ)新的工藝參數(shù)和新的不能從原文推導(dǎo)出來(lái)的效果。 不允許補(bǔ)充新的不能從原文推導(dǎo)出來(lái)的用途或效果 ,也不能補(bǔ)充試驗(yàn)數(shù)據(jù) 彌補(bǔ)充分公開缺陷或擴(kuò)大可實(shí)施的范圍 。 四、化學(xué)發(fā)明專利審查意見(jiàn)的答復(fù) — 關(guān)注要點(diǎn)基本要求： ?直截了當(dāng)、有針對(duì)性地答復(fù)審查員指出的問(wèn)題 (不拐彎抹角 )； ?恰如其分地修改權(quán)利要求，并針對(duì)修改后的權(quán)利要求陳述意見(jiàn) (不答非所問(wèn) )； ?全面答復(fù)審查員所提出的所有問(wèn)題，以加快審查程序 (不留尾巴 )。 五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (一 )國(guó)內(nèi)外專利申請(qǐng)文件撰寫的整體區(qū)別 (二 )說(shuō)明書撰寫中經(jīng)常出現(xiàn)的主要問(wèn)題 (三 )權(quán)利要求書中經(jīng)常出現(xiàn)的主要問(wèn)題 五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (一 )國(guó)內(nèi)外專利申請(qǐng)文件撰寫的整體區(qū)別 ? 國(guó)外申請(qǐng)的特點(diǎn) ： － 上游產(chǎn)品多 （ 例如藥物化合物及功能基因等 ， 保護(hù)效力強(qiáng) ） ； －重點(diǎn)突出 （ 化學(xué)藥品及生物技術(shù)多 ） ； －概括性強(qiáng) （ 權(quán)利要求范圍寬且種類及項(xiàng)數(shù)多 ） ； －內(nèi)容比較詳細(xì) （ 說(shuō)明書厚 ， 實(shí)施例及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)多 ） 。 五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (一 )國(guó)內(nèi)外專利申請(qǐng)文件撰寫的整體區(qū)別 ? 國(guó)內(nèi)申請(qǐng)的特點(diǎn)： －下游產(chǎn)品多 （ 例如復(fù)方及制備方法等 ， 保護(hù)效力弱 ） ； －重點(diǎn)相對(duì)突出 （ 中藥制劑及保健品多 ） ； －概括性差 （ 權(quán)利要求范圍窄且種類及項(xiàng)數(shù)少 ） ； －內(nèi)容不夠詳細(xì) （ 說(shuō)明書薄 ， 實(shí)施例及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)少 ） 。 五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (一 )國(guó)內(nèi)外專利申請(qǐng)文件撰寫的整體區(qū)別 2022－ 2022年申請(qǐng)文件撰寫情況 01020304050602022 2022 2022 2022 2022 2022 2022國(guó)內(nèi)申請(qǐng)平均說(shuō)明書頁(yè)數(shù) 國(guó)外申請(qǐng)平均說(shuō)明書頁(yè)數(shù)國(guó)內(nèi)申請(qǐng)平均權(quán)利要求項(xiàng)數(shù) 國(guó)外申請(qǐng)平均權(quán)利要求項(xiàng)數(shù)五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (二 )說(shuō)明書撰寫中經(jīng)常出現(xiàn)的主要問(wèn)題 ， 導(dǎo)致公開不充分； ， 導(dǎo)致公開不充分； ， 沒(méi)有令人信服的理由或證據(jù) ； ； ,不支持保護(hù)范圍 。所使用的參數(shù)不是具體數(shù)值 ,不是具體的實(shí)施方案 。 五、申請(qǐng)文件撰寫經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題 (三 )權(quán)利要求書中經(jīng)常出現(xiàn)的主要問(wèn)題 ，要求保護(hù)的類型不清楚； 案 ,保護(hù)范圍不清楚； ,不是完整的技術(shù)方案； ,不簡(jiǎn)明且范圍小 。 ,得不到說(shuō)明書的支持 。 講課結(jié)束 感謝大家 耐心聽講！ 歡迎提問(wèn)題 ？？？
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