【正文】 C H C H 3 和 ，當與 N B S 作用時，與雙 鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子被溴原子取代的產物共 3 種。 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 答案 ( 1) 真題重組 規(guī)范集訓 ( 2 ) ( 3 ) 紅棕色褪去且溶液分層 紅棕色褪去 ( 4) 3 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 3 ． ( 20 1 1 重慶理綜， 28) 食品添加劑必須嚴格按照食品安全國家標準 ( G B 27 60 20 1 1) 的規(guī)定使用。作為食品添加劑中的防腐劑 G 和 W ，可經下列反應路線得到 ( 部分反應條件略 ) 。 ( 1) G 的制備 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 ① A 與苯酚在分子組成上相差一個 CH 2 原子團，它們互稱為__________ ；常溫下 A 在水中的溶解度比苯酚的 ______( 填“ 大 ” 或 “ 小 ” ) 。 ② 經反應 A → B 和 D → E 保護的官能團是 __ __ __ __ __ 。 ③ E → G 的化學方程式為 _____________________ _________ 。 ( 2) W 的制備 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 ① J → L 為加成反應， J 的結構簡式為 __________ __________ 。 ② M → Q 的反應中， Q 分子中形成了新的 _______ _( 填 “ C — C鍵 ” 或 “ C — H 鍵 ” ) 。 ③ 用 Q 的同分異構體 Z 制備 ，為避免 R — OH ＋ HO — R ―― →催化劑△R — O — R ＋ H2O 發(fā)生，則合理的制備途徑為酯化、 ______ 、 ________( 填反應類型 ) 。 ④ 應用 M → Q → T 的原理，由 T 制備 W 的反應步驟為 第 1 步 ____________________________________ ； 第 2 步：消去反應； 第 3 步： __________________________________ 。 ( 第 1 、 3 步用化學方程式表示 ) 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 解析 ( 1) ① 根據(jù)同系物的定義可知， A 與苯酚互稱為同系物。苯酚的同系物在水中的溶解度小于苯酚。 ② 由反應 A → B 、D → E 可見，酚羥基沒有改變。 ③ E → G 的化學方程式為 。 真題重組 規(guī)范集訓 ( 2) ① 由 J → L 為加成反應， L 的結構簡式為 CH 3 C H C l 2 ，且與2 m ol H C l 加成可知 J 為 HC ≡ CH ； ② 由 M 和 Q 的結構簡式可知，分子中形成了新的 “ C — C 鍵 ” ； ③ 為避免 R — OH ＋HO — R ―― →催化劑△R — O — R ＋ H 2 O 反應的發(fā)生應先酯化再加聚，最后水解。 ④ 由 M → Q → T 的結構簡式和反應條件可知，由 T制備 W 的第 1 步： 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 第 3 步： 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 答案 ( 1 ) ① 同系物 真題重組 規(guī)范集訓 小 ② — OH( 或酚羥基 ) ( 2) ① HC ≡ CH ② C — C 鍵 ③ 加聚 水解 ( 4 ) 第 1 步 第 3 步 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 失分警示 ( 1 ) 中第 ③ 問易漏寫產物水和反應條件而失分，應注意有機反應方程式的書寫規(guī)范。 ( 2 ) 中第 ③ 問因原料 Z 的確定錯誤而失分，此問可根據(jù)產物與原料結構的差異進行逆推分析。 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 4 ． ( 201 0 山東理綜， 33 ) 利用從冬青中提取出的有機物 A 合成抗結腸炎藥物 Y 及其他化學品的合成路線如下： 提示 ： 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 根據(jù)上述信息回答： ( 1) D 不與 N aHCO3溶液反應， D 中官能團的名稱是 ________ ，B → C 的反應類型是 ________ 。 ( 2) 寫出 A 生成 B 和 E 的化學反應方程式： _____ ___ 。 ( 3) A 的同分異構體 I 和 J 是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的 作用下， I 和 J 分別生成 和 ，鑒別 I 和 J 的 試劑為 ________ 。 ( 4) A 的另一種同分異構體 K 用于合成高分子材料， K 可由制 得，寫出 K 在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式： ________ 。 真題重組 規(guī)范集訓 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 解析 ( 1) 由 CH 3 OC H 3 ，可知 B 為甲醇， CH 3 OH 與 O 2 反應生成 D ， D 不與 N aHC O 3 溶液反應， D 一定不是 HC OOH ，則 D 應為 HC HO 。 真題重組 規(guī)范集訓 ( 2) 逆推法知 H 的結構簡式為 ，相繼得 E 、 F 、G 的結構簡式分別為 。 A 生成 B 和 E 的化學方程式為 。 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 ( 3) A 的同分異構體 I 和 J 的結構簡式分別為 ，加濃溴水， I 會產生白色沉 淀；加 F e C l 3 溶液， I 顯紫色。 真題重組 規(guī)范集訓 ( 4) K 的結構簡式為 ，在濃硫酸作用下發(fā) 生縮聚反應，產物的結構簡式為 。 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 答案 ( 1) 醛基 真題重組 規(guī)范集訓 取代反應 ( 2 ) ( 3 ) 濃溴水或 F e C l 3 溶液 ( 4 ) 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導 第 6講 真題重組 規(guī)范集訓 解題突破 本題的突破口在 H ，由信息可知反應條件 F e /HC l 使 ，則 H 中必有硝基，由 Y 的結構可直接寫出 H 為 。 本課欄目開關 基礎再現(xiàn) 深度思考 真題重組 規(guī)范集訓 規(guī)律方法 解題指導