畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)外文參考資料及譯文-中國(guó)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的起源-資料下載頁(yè)
2025-01-12 21:27本頁(yè)面
【正文】 為群 1。第一株中國(guó)人分離的 CH 1a，它的三個(gè)衍生物（ CH2022， CH2022，CH2022和）分為群 2。所有 35株高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒被分為群 4，它們的基因組序列有很高的同源性（高于 99％）。其他 4株中國(guó)豬繁殖與呼吸綜合征病毒，包括 HB1(sh)/2022,HB2(sh)/2022, Em2022和 SHB，都屬于群 3，群 3是群 2和群 4之間的中間群，在系統(tǒng)進(jìn)化上， 高致病性豬繁殖與呼吸綜合 征病毒 與群2和群 3的有密切關(guān)系。 所有高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒表現(xiàn)出 4個(gè)保守缺失，其中包括一個(gè)位于 539。端非編碼區(qū) 122位點(diǎn)的腺苷缺失，一個(gè)位于 339。端非編碼區(qū) 15278位點(diǎn)鳥(niǎo)嘌呤的缺失，兩個(gè)位于 NSP2的不連續(xù)缺失，包括一個(gè)位于 482（ L482）的氨基酸缺失和位于 533和 561之間（ S 533A561）的 29個(gè)氨基酸缺失。群 4中的這些 4種缺失的存在是一個(gè)獨(dú)特的現(xiàn)象，這可能是作為一種獨(dú)特的 HP PRRSVS 分子標(biāo)志物。 這 4種缺失的出現(xiàn)可能被解釋為是從群 2到群 4的積累。群 2中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這 4種缺 失。例如，一個(gè)單獨(dú)缺失出現(xiàn)在 Em2022的 122nt，雙缺失出現(xiàn)在 HB1(sh)/2022 和 SHB 的 122nt 和 15,278nt，三缺失出現(xiàn)在 GD32022（這個(gè)序列目前還沒(méi)有在GenBank 登錄）的 122nt、 15,278nt 和 482aa。 2022年的 馬埃塔爾 ，把 GD32022和許多 PRRSVS 相對(duì)比，并報(bào)告了內(nèi)部同源性，指出 NSP2的雙缺失和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒是同樣的。在仔細(xì)分析后，我們發(fā)現(xiàn) GD32022比 馬埃塔爾報(bào)道的更令人感興趣；它屬于一個(gè)中間組群，有逐漸進(jìn)化的特征。最后，所有四缺失發(fā)生在群 4。這種明顯的模式表明，這 4個(gè)保守的缺失可能逐步演化來(lái)。 主要的中和抗原部位（ PNE），位于 GP5并且由 S37 H(F/L)QLIYN 殘基組成，以 F/L39作為中和抗體結(jié)合位點(diǎn)，在群 4的 39位點(diǎn)列出類(lèi)似的改變。群 1(SHL QLIYN)和群 2(SHF QLIYN)的 39位點(diǎn)的 PNE 殘基 是相當(dāng)保守的。群 3既包含了 F39也包含了 I39(Em2022中的 F39， HB2(sh)/2022， HB1(sh)/2022 和 SHB 中的 I39)；群 4只包含 I39。群 3中的中和抗原部位的 F39或者是 I39的存在指出了高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒進(jìn)化過(guò)程中在群 2和群 4的中間位置。 成對(duì)比較群 2， 3和 4沒(méi)有發(fā)現(xiàn)大片段重組或更換，這表明所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 從同一祖先進(jìn)化的漸進(jìn)起源。值得注意的是，最近分離的中間 PRRSVS，就是上述提到過(guò)的（ SHB、 Em2022和 GD32022）在中國(guó)南方地區(qū)被分離，那里是高致病性豬繁殖與呼吸綜合征最初暴發(fā)的地方。此外， 流行病學(xué)資料表明 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒的暴發(fā)時(shí)從一個(gè)特定地點(diǎn)出現(xiàn)繼而廣泛蔓延。 這一證據(jù)表明，所有在中國(guó)分離的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征 病毒 可能來(lái)自同一源頭。 總之，我們的研究結(jié)果表明，新出現(xiàn)的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 是從中國(guó)的 CH 1a 一樣 豬繁殖與呼吸綜合征病毒 的來(lái)源。需要進(jìn)一步研究來(lái)確定哪些有助于 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 增強(qiáng)致病性。雖然 4個(gè)缺失被保存在所有的 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 ，但是 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒 致病性的增強(qiáng)不可能僅僅是由于缺失造成的；致病性是被多種遺傳因素所影響的。
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