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正文內(nèi)容

二接合conjugation-資料下載頁

2025-10-08 09:23本頁面

【導讀】核染色體發(fā)生交換、整合,從而使后者獲得供體菌的遺傳性狀的現(xiàn)象,通過接合而獲得新性狀的受體細胞就是接合子。研究方法:1946年,奠定了方法學基礎;也為以后的微生物遺傳學提供了必要的條件。接合還可發(fā)生在不同屬的菌種之間,如E.coli與Salmonella. E.coli的F因子:決定性別的質(zhì)粒,屬于附加體,可以通過接。細胞中不含有F因子,細胞表面不具有有性纖毛。地可以轉變成F+菌株、F’菌株或重組子。細胞表面存在與F因子數(shù)目相當?shù)男跃0?,使之也變成F+菌株。由于種種原因DNA轉移過程常會發(fā)生中。菌株接合,使其成為F′菌株。由Hfr異常釋放所生成的F’菌株,稱為初生F’菌株;F+細胞內(nèi),F(xiàn)因子的一條DNA單鏈在特定的位點上發(fā)生斷。互補單鏈,并隨之恢復成環(huán)狀雙鏈F因子。原來的供體仍為F+菌。F因子的尾才能進入受體菌細胞,完成DNA的傳遞。到1983年E.coli染色體上已定位1027個基因。

  

【正文】 ( rolling circle model); ? 在 F– 細胞中,以外來的供體 DNA線狀單鏈為模板合成一條互補單鏈,并隨之恢復成環(huán)狀雙鏈 F因子。 ? 至此,原來的 F– 菌株變成了 F+ 菌株。原來的供體仍為 F+ 菌株。 接合中斷試驗與染色體圖: ? Hfr菌株與 F– 菌株接合與 F+ 菌株相似 , 區(qū)別在于 F因子被分隔在核染色體組兩端 , F因子的頭先進入受體細胞 , 然后是核染色體組 , 只有核染色體組完全進入受體細胞之后 ,F(xiàn)因子的尾才能進入受體菌細胞 , 完成 DNA的傳遞 。 ? Hfr菌株與 F– 菌株的接合隨時都可能被中斷 , 所以極少出現(xiàn)轉性的結果 , 而是形成各種各樣的重組子 。 ? 接合中斷試驗 :由 Wollman和 Jacob首創(chuàng) ( 1955) , 首先認識了原核微生物染色體的環(huán)狀特性 。 ? 原理: 接合試驗的 DNA轉移過程存在著嚴格的順序性 ,在接合進行中采用定時人為中斷的方法 , 可以獲得呈現(xiàn)不同數(shù)量 Hfr 性狀的 F– 接合子 , 據(jù)此 , 可以選定幾種有特定整合位點的 Hfr 菌株 , 使之與 F–菌株進行接合 , 并在不同時間使其中斷 , 最后 , 根據(jù) F–中出現(xiàn) Hfr菌株中各種形狀的時間順序 ( 分鐘 ) , 可以繪出較為完整的環(huán)狀 染色體圖 ( chromosome map) 。 ? 到 1983年 E. coli染色體上已定位 1027個基因 。 接合中斷試驗 Hfr中 F因子的整合、斷裂和轉移 a b c d e
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