肝用藥市場投資前景分析(100412)-資料下載頁
2025-01-08 10:55本頁面
【正文】 導(dǎo)或調(diào)節(jié)細(xì)胞因子應(yīng)答產(chǎn)生和 /或促進(jìn)有效免疫應(yīng)答的藥物，如 toll 樣受體（ TLR）激動(dòng)劑，其在初期的臨床研究中顯示出抗病毒效果。 在一項(xiàng)Ⅰ b 期臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)， HCV 基因型 1 病人接受 Coley 公司的 CPG10101 至少1mg，每周 2 次共 4 周，出現(xiàn) IFNα和其他免疫應(yīng)答標(biāo)記增加，以及 HCV RNA 水平平均下降 1 log10。但迄今未見有持續(xù)抗病毒應(yīng)答改善的報(bào)道。 Coley公司開發(fā)的 TLR7和 TLR9激動(dòng)劑目 前臨床試驗(yàn)已告暫停，并停止進(jìn)一步開發(fā) CPG 10101 用于病毒性肝炎，而重點(diǎn)放在這個(gè)化合物更有希望的抗癌方面。此外，出于臨床前的安全問題（誘發(fā)動(dòng)物廣泛的炎癥應(yīng)答）， Anadys 公司也停止了 TLR7 激動(dòng)劑的開發(fā)。 總結(jié) 由于 HCV 序列廣泛的多樣性，因此，開發(fā)對這種病毒有效的預(yù)防疫苗現(xiàn)階段還存在困難。目前的標(biāo)準(zhǔn)治療可以說還存在著不少缺陷，且常引起副作用。因而，尋求更有效的和更少副作用，且具有不同作用機(jī)理的新藥更感迫切。因?yàn)?HCV 治療的最終目標(biāo)是完全消除所有病人體內(nèi)的 HCV 病毒，所以需要新型的抗 HCV 感染藥及新治療戰(zhàn)略。 （信息來源：中研網(wǎng)） 20220412
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