【正文】 功能的影響 （ 三 ） 間接影響蛋白質的合成 由于蛋白質的合成是一種需能代謝反應 ， 因而對能生成有嚴重影響的藥物一般都有 、 會間接地影響蛋白質合成 。 其次蛋白質合成是由 DNA調控的 ， 因此對核酸合成或對核功能有明顯影響的藥物也會間接影響蛋白質的合成 。 這些殺菌劑是典型會激發(fā)脂質過氧化反應的化合物 ， 而脂質過氧化反應也會在內質網(wǎng)膜上進行 ，因為細胞色素 C還原酶常常也分布在這個膜上 ， 而內質網(wǎng)又是核糖體的所在場所 ， 因此這些殺菌劑常常也會影響蛋白質的合成 。 苯來特是著名的影響細胞有絲分裂的藥物 ， 使孢子異形 。 但是與此同時 ， 在中毒的菌體內也可以觀察到蛋白質合成明顯受阻 ， 其原因并不是 DNA功能受破壞 ， 而是由于其分解產(chǎn)物異硫氰酸丁酯作用的結果 ， 此化合物可以與后蛋白質合成有關的酶體中的 —SH基反應而破壞其活性 二、殺菌劑對蛋白質合成和功能的影響 三 、 殺菌劑對脂質 （ 脂肪酸 ） 合成及其功能的干擾 （ 一 ） 異稻瘟凈和克瘟散的作用 使病菌細胞壁異形 ， 其原因是由于膜的功能受到破壞 ， 而膜功能受破壞的實質又是膜上的磷脂合成受阻 。 （ 二 ） 甾醇抑制劑的作用 甾醇本身也是一種脂質化合物 ， 且這些藥劑對其他脂質也有明顯影響 ， 特別是游離脂肪酸含量的變化 。 （ 三 ） 多果定的作用 多果定的最主要殺菌機制是破壞細胞膜的功能 ， 其原因是由于其分子中的脂溶性很強的側鏈溶解于膜上的脂質的合成 。 （ 四 ） 環(huán)烴類和二甲酰亞胺類的作用 這些藥劑會影響細胞膜上脂質的合成，原因是這些藥會誘導（或提高）脂質的過氧化反應，這樣的過氧化反應會從多方面干擾膜上脂質的合成。 第五節(jié) 無殺菌毒性的藥劑 一 、 無殺菌毒性藥劑的特點及其作用機理 （ 一 ） 無殺菌毒性藥劑的特點 （ 二 ） 無殺菌毒性藥劑的作用機理 二 、 無殺菌毒性藥劑的種類 （ 一 ） 作用于調節(jié)寄主抗病性的類型 （ 作用于寄主保衛(wèi)系統(tǒng)的類型 ） （二）直接作用于病菌而削弱致病力的類型（影響致病機制的類型） 無殺菌毒性 “ 殺菌 ” 劑 （ Nonfungitoxic protectants） ： 在噴到植物上可以起到防病的濃度的情況下卻對病菌本身沒有或幾乎沒有毒性的殺菌劑 。 如 噻瘟唑 、 三環(huán)唑 。 這類殺菌劑可以直接作用于病菌 ， 使其不能侵入植物組織 ，或不能在植物組織內立足 ， 或雖能立足但不能引起病害的發(fā)展；這些藥物也可以影響病菌和植物間的反應 ， 使植物提高抗病性 。但是要提出的是 ， 在內吸劑中也有個別品種 ， 同時具有殺菌毒力和提高植物抗菌素病力的 ， 例如下面將提到的甲霜靈 。 （ 一 ） 無殺菌毒性藥劑的特點 無殺菌毒性藥劑優(yōu)越于傳統(tǒng)有殺菌毒性藥劑之處是： 1. 具有更高選擇性和無殺傷生物的作用 ， 其作用比一般內吸劑更少 ， 是一類非常專一作用的化合物 ， 因此用于植物病害防治對人 、 非目標生物和環(huán)境的危害性甚小 ， 即無公害問題 。 2. 這一類藥劑中有些是屬于誘導寄主植物抗病性的化合物 ，其使用濃度甚低 。 而且 ， 這種通過誘導而獲得的抗病作物比一般通過育種而獲得的抗病品種更能保持原有的優(yōu)良品質 。 3. 用這類藥劑誘導而獲得的抗病性 ， 可能產(chǎn)生的防御作用要比傳統(tǒng)具有殺菌毒性的藥劑有更長的持久性 。 4. 由于這一類藥劑對菌沒有毒性或沒有產(chǎn)生深刻的生化變化而致毒，因而不會出現(xiàn)抗藥性問題。 一、無殺菌毒性藥劑的特點及其作用機理 （ 二 ） 無殺菌毒性藥劑的作用機理 無殺菌毒性保護劑的防病作用機理有兩方面 ， 一是作用于病菌 ， 二是作用于寄主植物 。 已明確的機理是： 1. 直接阻止病菌侵入植物組織或使其不能在植物組織中定植 ，如黑色素生物合成抑制劑 、 角質酶抑制劑等 。 2. 通過干擾病菌致病的關鍵因素 （ 如真菌毒素和酶的活性 ）達到削弱病菌的致病能力 ， 如苯來特的分解產(chǎn)物之一 ——異氰酸丁酯是一種很強的角質酶抑制劑 。 3. 通過誘發(fā)或刺激植物特定的抗性機制 ， 或以非特異的方式改變寄主植物的代謝途徑 ， 使其降低對病菌的敏感性從而達到控制病害目的 。 一、無殺菌毒性藥劑的特點及其作用機理 二 、 無殺菌毒性藥劑的種類 （ 一 ） 作用于調節(jié)寄主抗病性的類型 （ 作用于寄主保衛(wèi)系統(tǒng) ） （ probenazole） 的作用 是防治稻瘟病的藥劑 ， 對水稻白葉枯病有一定的抑制作用 ，防治這些病害常用浸根處理的方法 。 該藥在培養(yǎng)基中對稻瘟菌絲生長和在玻片上對孢子萌發(fā)均無明顯毒性 ， 但施在稻株葉鞘上 ，孢子萌發(fā)以及附著胞的形成和穿透對藥物卻十分敏感 。 這說明噻瘟唑可以阻止稻瘟菌穿透水稻組織 ， 也可以作用于侵入組織后的病菌而抑制病斑發(fā)展 。 經(jīng)噻瘟唑處理的稻株內有 a亞麻酸類物質和另外三種相類似物質的積累 。 這些物質可能形成一種化學屏障而阻止病菌的侵入 。 此外 ， 過氧化物酶 、 苯丙氨酸裂解酶和兒茶酚 o甲基轉移酶亦有所增多；這些酶類活性的提高 ， 被認為有促進木質化屏障形成的作用 。 這說明雖然噻瘟唑的作用不是由于其直接的殺菌毒性 ， 但是其首先打擊的目標還是病菌 ， 不過這種作用會導致植物抗病性的提高 。 （ DDCC）的作用 此藥在對病菌無毒的濃度下，專用于防治水稻稻瘟病。它的作用是加速被侵入的稻株的過敏性反應形成壞死斑塊，同時在經(jīng)藥劑處理的稻株中，稻瘟病菌菌絲的生長很快受到抑制，而對照稻株內的菌絲卻迅速生長。菌生長受抑制顯然是由于在侵染點周圍有大量的植保素積累。這表明寄主抵抗能力是來源于抗菌物質。 （ fosethy1A1）的作用 乙膦鋁是防治鞭毛菌引起的病害的有效藥劑。在防病有效的濃度在離體情況下，對病菌的生長沒有或只有輕微的影響。這也是由于該化合物的防病作用是通過提高寄主防御系統(tǒng)而間接起作用的。主要是可刺激作物形成酚類、芪（ 1， 2二苯乙烯）及黃烷酮類物質，這些物質有抗菌和減輕病害癥狀的作用。 二、無殺菌毒性藥劑的種類 （一）作用于調節(jié)寄主抗病性的類型（作用于寄主保衛(wèi)系統(tǒng)） （ 二 ） 直接作用于病菌而削弱致病力的類型 （ 影響致病機制 ） 直接作用于病原菌的化合物，使病菌不能在植物組織中定植，或雖可定植也不能引起發(fā)病。此外，還可以通過許多其他方式，作用于病原物以降低其致病性，例如抑制病原物對寄主的侵入和在寄主組織中擴展有關的酶類（如果膠裂解酶、纖維素裂解酶、角質酶等），或破壞其作用；另一削弱致病作用的是干擾附著胞的發(fā)育或其功能。重要的例子如：絳蒽醌磺酸會抑制 Fusarium Verticillium ，一些有機磷化合物能抑制病菌的角質酶活性。這些機制都起了抗侵入的作用。有些化合物抑制病菌附著胞的形成或影響其功能，例如三壞唑類化合物則是一個突出的例子。 二、無殺菌毒性藥劑的種類 （二）直接作用于病菌而削弱致病力的類型（影響致病機制） （ 1） 黑色素生物合成抑制劑 （ MBI） 黑色素合成抑制劑的作用在于阻止病菌穿透 （ 侵入 ） 植物無損傷的表皮 ， 因此也稱為抗穿透化合物 。 MBI化合物在防病的濃度下 ， 在植物表皮或障礙表面上 （ 如玻璃紙 、 硝酸纖維素和聚乙烯醇縮甲醛樹脂 ） 不能抑制病菌 、 ， 但能阻礙這些病菌對植物表皮或障礙物表面的穿透 。 黑色素化對附著胞結構組織的堅硬性和穿透寄主表皮的能力是必需的 。 當黑色素抑制劑存在時或病菌在遺傳上有黑色素合成缺陷時 ， 病菌就失去穿透植物表皮或其他屏障的能力 ， 例如 ， 的 ， 其附著胞都沒有黑色素 ， 都不能穿透寄主表皮 。 三環(huán)唑的抗菌機制是阻礙黑色素生物合成的多烯途徑 。 （ 2） 角質酶抑制劑 （ cutinase inhibitor） 現(xiàn)已有證據(jù)表明 ， 病菌的侵染可由作用于角質酶 ， 而對離體病菌無毒性的化合物所制止 。 例如?；慕琴|酶抗血清或有效的角質酶抑制劑二異丙基氟磷酸酯 ，可保護豌豆表面免受 Fisarirm solani 的侵染和木瓜果免受Colletotrichum gloeosporioides的侵染 。 幾種有機磷農藥 （ 殺蟲劑和殺菌劑 ） 可以在離體條件下對病菌無毒的濃度下抑制 組織免受侵染 ， 但只有當表皮組織完好無損時才能起作用 。 其中效果最高的是殺蟲劑對氧磷 、 有機磷殺菌劑稻瘟凈和克瘟散 。 苯來特的分解產(chǎn)物異氰酸丁酯也是角質酶的強烈抑制劑 。 這也就是在生產(chǎn)實際中葳來特的防病效果常常高于多菌靈的原因 。