第十四章遺傳密碼和遺傳信息的翻譯系統(tǒng)-資料下載頁
2024-10-11 11:41本頁面
【導讀】若一種堿基對應與一種氨基酸，那么只可能產(chǎn)生4. 3個堿基編碼一種氨基酸，經(jīng)排列組合可產(chǎn)生。三聯(lián)密碼的證實。他們用T4染色體上的一個基因通。Crick小組用這種方法獲得一系列的T4―加字”。少一個，二個，三個的不同堿基數(shù)的系列突變。它們只能在B菌株上生長形成噬菌斑。開始用原黃素誘導的突變稱FCO，用遺傳學的方法和野生型雜交發(fā)現(xiàn)它們并?；蛞种屏饲耙淮瓮蛔兊男?，校正突變是在第一次突變不同位點將它抵。突變型之間的雜交又恢復為突變型；來的突變，稱基因內(nèi)抑制，或發(fā)生在不同的基因中稱基因外抑制。胞生理功能來實現(xiàn)。以是否合成嘧啶為表型的標準;當時已搞清了TMV肽鏈的一級結(jié)構(gòu)由158個氨。物，使DNA降解，除去原有的細菌模板。這一結(jié)果不僅證實了無細胞系統(tǒng)的成功，同時還表明UUU是苯丙氨酸的密碼子。分別加入polyA，polyC和polyG結(jié)果相。按比例加入２種核苷混合的多聚物。由于當時還未分離RNApol酶，無法按設計的模板。比如在底物中加5份的UDP和1份的GDP，根據(jù)檢測結(jié)果推測:
【正文】 抑制的話 ， 由于氨基酸發(fā)生取 代 ,使得蛋白質(zhì)的活性有所降低 。 3. 每種抑制 tRNA一般都只識別 UAG終止密碼子 ，而不再識別原來相應的密碼子 。 ? （ UUA），也可以抑制琥珀突（ Am）碼子UAG。但反過來 Am抑制基因（ CUA）就不能抑制赭石突變（ UAA），這是由于擺動緣故所造成。 ? 5. 當細胞中含有多個 tRNA拷貝時，抑制才能發(fā)揮作用。 ? 6. 有的抑制基因 ， 不僅可以識別終止密碼子 ，而且還可以識別原來的密碼子 。 如野生型tRNATrp的反密碼子是 CCA， 它可以識別原來的密碼子 UGG， 而且還可以識別終止密碼子UGA。 (1)校正基因識別的終止密碼子不一定和正常終止的密碼子相同。有時正常終止位點有兩個連續(xù)的終止密碼子，而且結(jié)構(gòu)不同，如 UAGUAA； (2)釋放因子將和抑制基因競爭和終止密碼子的結(jié)合； (3)抑制基因的效率很低，通常為 1~5%，所以常不會抑制正常終止。 三 . tRNA對氨基酸的識別 ?（ 1） tRNA怎樣接受特定的氨基酸 ， 氨基酰 － tRNA合成酶怎樣識別 tRNA； ?（ 2） tRNA中的哪些結(jié)構(gòu)和接受特定氨 基酸有關(guān) 。 ? 1988年 Hou Yaming（ 候雅明 ） 和 Schimmel首先取得突破 。 他們采用的方法是： ? (1) 選用 (trp)來進行研究； ? (2) tRNA，攜帶 Ala，反密碼子突變成 CUA，可以 和終止密碼子 UAG相配對 ,可校正色氨酸的琥 珀突變 . ? (3) 用點突變的方法來改變校正 tRNA（ Ala）上的 各個位點，觀察對識別 Ala有何影響，他們證明 了 Ala tRNA的 G3:U70堿基對，僅一對堿基決定了 丙氨酰 tRNA合成酶與 tRNA的識別。 ?這種小元件稱為 tRNA的“ identity‖，或稱為 副密碼子 （ paracodon）。 表 1 4 5 每種合成酶通過幾個特殊堿基來識別其同質(zhì) t RN At RN A合成酶識別的堿基一類氨基酰 t RN A 合成酶V al反密碼子上的三個堿基M e t反密碼子上的三個堿基I l e反密碼子上的 C3 4 修飾堿基G l nU 3 5 （反密碼子） 。 U 1 A 7 2 和 G 7 3 （受體臂）二類氨基酰 t RN A 合成酶Ph e （酵母） 反密碼子上的三個堿基， G 2 0 (D 環(huán) )。 A 7 3 ( 末端 )Se rG 1 C 7 2 。 G 2 C 7 1 。 A 3 U 7 0 ( 受體臂 ) 。 C1 1 G 2 4 (D 環(huán) )A l aG 3 U 7 0 ( 受體臂 ) 表 147 原核和真核生物核糖體的組成及功能 核糖體亞基 rRNAs 蛋白 RNA的特異順序和功能 細菌 70S 50S 23S=2904b 31種 (L1L31） 含 CGAAC和 GTψCG互補 106D 5S=120b 66%RNA 30S 16S=1542b 21種 (S1S21) 16SRNA(CCUCCU)和 SD 順序 (AGGAGG)互補 哺乳動物 80S 60S 28S=4718b 49種 有 GAUC和 tRNAfMat的 TψCG互補 106D 5S=120b 60%RNA =160b 40S 18S=1874b 33種 和 Capm7G結(jié)合 第四節(jié) 核糖體的結(jié)構(gòu)和功能 核糖體 的大小 30S小亞基的圖解表示 16Sr RNA所占據(jù)的不連續(xù)的部位，而核糖體的這些位置都已被作圖。注意此是三維重建結(jié)構(gòu)的二維圖像，且未按比例。 表 1 4 8 核糖體的活性位點活性位點 功能 位置 組分m R N A 結(jié)合位點結(jié)合 m R N A 和 IF因子30S ,P 位點附近 S1 、 S1 8 、 S 2 1 ；及 S3 、 S4 、 S5 、S1 2 1 6 SrRN A 3 ′末端區(qū)域P 位點 結(jié)合 fMe t t RN A 和肽基 t RN A大部分在 50S 亞基 L2 、 L 2 7 及 L 1 4 、 L 1 8 、 L 2 4 、 L 3 316S 和 2 3 SrRN A 3 ′附近區(qū)域A 位點 結(jié)合氨?；?t RN A 大部分在 30S 亞基 L1 、 L5 、 L 7 / L 1 2 、 L 2 0 、 L 3 0 、 L 3 316S 和 2 3 SrRN A （ 16S 的 1 4 0 0區(qū)）E 位點 結(jié)合脫酰 t RN A 50S 2 3 SrRN A 是重要的5 SRN A 和 23S rRN A 結(jié)合 P 和 A 位點的附近 L5 、 L 1 8 、 L 2 5 復合體肽酰基轉(zhuǎn)移酶將肽鏈轉(zhuǎn)移到氨基酰 t RN A 上50S 的中心突起 L2 、 L3 、 L4 、 L 1 5 、 L 1 6 2 3 SrRN A是重要的E FT u 結(jié)合位點氨基酰 t RN A 的進入30S 外部E FG 結(jié)合位點移位 5 0 S 亞基的界面上， L 7 / L 1 2 附近，近 S1 2L 7 / L 1 2 GTP 酶需要 50S 的柄 L7 、 L 1
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