紅綠色盲檢查圖-資料下載頁
2025-10-02 11:11本頁面
【導(dǎo)讀】你的色覺正常嗎？女性患者多于男性。什么叫做伴性遺傳？遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，無中生有——隱性遺傳。有男有女，男多女少。男女比例不等，位于性染色體上。資料1：人類染色體共23對(duì)，其中常。資料2：人類的X染色體和Y染色體無。X染色體攜帶著許多基因，Y染色。親代女性攜帶者X男性色盲。這對(duì)夫婦生的兒子患色盲的概率是多少？右圖為A、B兩個(gè)。親那里傳來，以后只能傳給女兒。伴X染色體顯性遺傳：抗維生素D佝。狀有輕有重；男患者的母親、女兒全為患者。
【正文】 B家庭的父親是色盲患者，由于某種原因，這兩個(gè)家庭調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是： ?分析： A家庭 XBY X XbXb XB Y Xb XB Xb Xb Y 女性正常 男性色盲攜帶者 ?男患者多于女患者 ?交叉遺傳： 男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。 ?隔代遺傳： 男性的色盲基因可通過女兒傳給外孫。 ?女患者的父親、兒子全為患者。 人類紅綠色盲癥遺傳有何特點(diǎn)？ 常見的伴性遺傳現(xiàn)象： ? 伴 X染色體隱性遺傳： 紅綠色盲、血友病、 果蠅眼色的遺傳、先天性夜盲癥、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮 ? 伴 X染色體顯性遺傳： 抗維生素 D佝僂病、深褐色齒、牙琺瑯質(zhì)發(fā)育不良、鐘擺型眼球震顫 ? 伴 Y染色體遺傳： 外耳道多毛癥 總結(jié)：伴性遺傳的特點(diǎn) ? 伴 X隱性遺傳： 男患者多于女患者；交叉遺傳；隔代遺傳；女患者的父親、兒子全為患者。 ? 伴 X顯性遺傳： 女患者多于男患者，女患者癥狀有輕有重；男患者的母親、女兒全為患者。 ? 伴 Y染色體遺傳： 傳男不傳女 紅綠色盲與維生素 D佝僂病為什么總是與性別相關(guān)聯(lián)？是與哪種染色體有關(guān)？ 它是由顯性基因還是隱性基因控制的？ 為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性？ 紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？ 思 考 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
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