藥廠中藥質(zhì)量管理員崗位責任制-資料下載頁
2025-08-31 17:54本頁面
【導讀】1目的：建立一個中藥質(zhì)量管理員的崗位責任制。2范圍：中藥質(zhì)量管理員崗位的職責和權(quán)力。中藥質(zhì)量管理員由質(zhì)量部授權(quán)人擔任，具有中藥學專業(yè)知識，受過專門培訓，負責中藥材和中藥飲片的鑒別、質(zhì)量評價與放行。負責中藥材和中藥飲片專業(yè)知識的培訓。負責對有發(fā)霉、生蟲、變色、吸潮等現(xiàn)象的中藥標本及時進行處理、更換。負責中藥鑒定室的環(huán)境衛(wèi)生，保持室內(nèi)清潔、整齊。文件培訓課時：～1小時。
【正文】 管理文件 中藥質(zhì)量管理員崗位責任制 文件編號 SMPQA001000 版本號 第 2 頁 共 2 頁 2 序號 變更 日期 變更理由、內(nèi)容 文件編號 審批人 執(zhí)行 日期 版本號 變更前 變更后
法律信息相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1