減數(shù)分裂孟德?tīng)栠z傳-資料下載頁(yè)
2025-05-12 07:47本頁(yè)面
【正文】 ＋ ③ 或 1－ (① ＋ ④ ) 目錄 以上各種情況可概括如下圖： 目錄 (2021高考江蘇卷 )人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病 (基因?yàn)?H、 h)和乙遺傳病 (基因?yàn)?T、 t)患者 ,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中 Hh基因型頻率為 10－ 4。請(qǐng)回答下列問(wèn)題 (所有概率用分?jǐn)?shù)表示 )： 例 3 目錄 (1)甲病的遺傳方式為 ________________________________， 乙病最可能的遺傳方式為 ____________________________。 (2)若 Ⅰ 3無(wú)乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。 ① Ⅰ 2的基因型為 ____________； Ⅱ 5的基因型為 _________。 ② 如果 Ⅱ 5與 Ⅱ 6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 ________。 ③ 如果 Ⅱ 7與 Ⅱ 8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_(kāi)_______。 ④ 如果 Ⅱ 5與 h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子 ,則兒子攜帶 h基因的概率為 ________。 目錄 【解析】 (1)由 Ⅰ 1和 Ⅰ 2正常卻生出患病的 Ⅱ 2，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。由 Ⅰ 3和 Ⅰ 4正常卻生出患病的 Ⅱ 9，可判斷乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)橹挥心行曰颊撸室也『芸赡苁?X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。 (2)若 Ⅰ 3無(wú)乙病致病基因，則可確定乙病為 X染色體上致病基因控制的隱性遺傳病。 ① Ⅰ 2的基因型為 HhXTXt， Ⅱ 5的基因型為1/3HHXTY、 2/3HhXTY。 ② Ⅱ 5的基因型為 1/3HHXTY、2/3HhXTY， Ⅱ 6的基因型為 1/6HHXTXT(1/3 1/2)、1/3HhXTXt(2/3 1/2)，則所生男孩患甲病的概率為2/3 2/3 1/4＝ 1/9，所生男孩患乙病的概率為 1/2 1/2＝ 1/4, 目錄 所以所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為 1/9 1/4＝ 1/36。 ③ Ⅱ 7與甲病相關(guān)的基因型是 1/3HH、 2/3Hh， Ⅱ 8與甲病相關(guān)的基因型是 10－ 4Hh,則女孩患甲病的概率等于孩子患甲病的概率 ,為 2/3 10－ 4 1/4＝ 1/60000。 ④ 依據(jù)題中信息， Ⅱ 5的基因型為 1/3HH、 2/3Hh， h基因攜帶者的基因型為 Hh，則后代兒子中表現(xiàn)型正常的概率為 1－ 2/3 1/4＝ 5/6，后代兒子中基因型為 Hh的概率為 1/3 1/2＋ 2/3 2/4＝ 3/6，故表現(xiàn)型正常的兒子中攜帶 h基因的概率是 3/6247。 5/6＝ 3/5。 【答案】 (1)常染色體隱性遺傳 伴 X染色體隱性遺傳 (2)① HhXTXt HHXTY或 HhXTY ② 1/36 ③ 1/60000 ④ 3/5 目錄 知能演練 ?強(qiáng)化闖關(guān) 目錄 本部分內(nèi)容講解結(jié)束 按 ESC鍵退出全屏播放
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