【正文】 和 Bb B． bb 和 Bb C． Bb 和 Bb D ． BB 和 bb （ 5）一對表現(xiàn)型正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，女方的父母正常，但她的弟弟是白化病患者。預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾率是（ D ） A． 1/4 B ． 1/6 C ． 1/8 D ． 1/12 三、基因的自由組合定律 兩對相對性狀的遺傳實驗 基因自由組合定律的實質(zhì) 在進行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的 等位 基因彼此分離的同時，非同源染色體上的 非等位基因 基因自由組合。 基因自由組合定律在實踐中的應(yīng)用 理論上，是生物變異的來源之一（基因重組）；實踐上利用基因重組進行 雜交 育種。 四、孟德爾獲得成功的原因 選用豌豆做試驗材料：嚴(yán)格的 閉 花受粉；有一些穩(wěn)定的、 易區(qū)分 的相對性狀。 先針對一對相對性狀的傳遞情況進行研究，再對兩對、三對甚至多對相對性狀的傳遞情況進行研究（由單因素到多因素）。 對實驗結(jié)果記載，并應(yīng)用 統(tǒng)計 方法 對實驗結(jié)果進行分析。 例： （ 1）若兩對基因在非同源染色體上，下列各雜交組合中，子代只出現(xiàn) 1 種表現(xiàn)型的是（ B ） A． aaBb和 AABb B． AaBB和 AABb C． AaBb和 AABb D． AaBB和 aaBb （ 2）有一基因型為 MmNNPp（這 3 對基因位于 3 對同源染色體上）的 雄兔，它產(chǎn)生的配子種類有（ B ） A． 2 種 B． 4 種 C ． 8 種 D． 16 種 （ 3）黃色（ Y）、圓粒（ R）對綠色（ y）、皺粒（ r）為顯性，現(xiàn)用黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，雜交后代得到的種子數(shù)為：黃色圓粒 10綠色圓粒 10黃色皺粒 1綠色皺粒 113。問親本雜交組合是（ C ） A． Yyrr和 yyRR B． YYrr和 yyRR C． Yyrr和 yyRr D． YyRr和 YyRr （ 4）等位基因分離和非等位基因的自由組合在（ B ） A．有絲分裂后期 B．減數(shù)的一次分 裂后期 C．減數(shù)的一次分裂末期 D．減數(shù)的二次分裂后期 （ 5）基因型為 AaBb 的個體與基因型為 Aabb 的個體雜交，子代會出現(xiàn)幾種表現(xiàn)型和幾種基因型（ B） A． 4 和 4 B． 4 和 6 C． 4 和 8 D． 6 和 6 二、性別決定和伴性遺傳 一、性別決定 生物體細(xì)胞中的染色體可以分為兩類：一類是雌性（女性）個體和雄性（男性）個體相同的染色體，叫 常 染色體，另一類是雌性（女性）個體和雄性（男性）個體不同的染色體，叫 性 染色體。 生物的性別通常就是由 性 染色體決定的。生物的性別決定方式主要有兩種： ① XY 型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是 XX ，雄性的性染色體是 XY 。以人為例：男性的染色體的組成為 44+XY ，女性的染色體的組成為 44+XX ② ZW 型：該性別決定的生物，雌性的性染色體是 ZW ，雄性的是 ZZ 。蛾類、鳥類的性別決定屬于 ZW 型。 二、伴性遺傳 性染色體上的基因，它的遺傳方式是與 性別 相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫伴性遺傳。 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb 基因型 XBXB XbY 表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 表現(xiàn)型 正常 色盲 例： （ 1）某男孩體檢時發(fā)現(xiàn)患紅綠色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均無紅綠色盲癥狀，在這一家系中色盲基因的傳遞途徑是（ D ） A．祖母 父 男孩 B．外祖父 母 男孩 C ．祖父 父 男孩 D．外祖母 母 男孩 （ 2）位于 Y 染色體上的基因也能決定性狀，人的耳廓上長硬毛的性狀就是由 Y 染色體上的基因決定的?，F(xiàn)有一對夫婦，丈夫患此病，若生一男孩，其患病的概率為（ A ） A． 100％ B． 75％ C． 50％ D． 25％ 三、人類遺傳病與預(yù)防 一、人類遺傳病概述 人類遺傳病通常是指由于 遺傳物質(zhì) 改變而引起的人類疾病。 單基因遺傳病 單基因遺傳病是指受 一對 等位基因控制的人類遺傳病?？煞譃椋? 常染色體隱性 、 常染色體顯性 、 X 連鎖隱性 ， X 連鎖顯性 、 Y 連鎖 等。 多基因遺傳病 多基因遺傳病是指受 多對 等位基因控制的人類遺傳病，還比較容易受到 環(huán)境 的影響。 染色體異常遺傳病 二、遺傳病的預(yù)防 禁止近親結(jié)婚 我國的婚姻法規(guī)定“ 直系 血親和 三代 以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。在近親結(jié)婚的情況下，他們所生的孩子患 隱性 遺傳病的機會大大提高。 遺傳咨詢 避免遺傳病患兒的出生 女子最適于生育的年齡一般是 2429 歲。 婚前體檢 三．遺傳病的類型判斷： ① 例： （ 1）以下家族圖譜分別是患有何種類型的遺傳?。? （ 2）右圖為某個單基因遺傳病的系譜圖 ,致病基因為 A 或 a，請回答下列問題∶ （ 1）該病的致病基因在 常 染色體上，是 隱 性遺傳病。 （ 2） I2和 II3的基因型相同的概率是 100%。 （ 3）Ⅱ 2的基因型可能是 Aa。 （ 4）Ⅲ 2的基因型可能是 AA、 Aa。 （ 2）下圖為某家族遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：（基因用 A,a 表示） （ 1）該遺傳病的遺傳方式為： 常 色體 顯 性遺傳病。 （ 2） 5 號與 6號再生一個患病男孩的幾率為 3/8 （ 3） 7 號與 8號婚配，則子女患病的幾率為 2/3 （ 3）下圖是某家系紅綠色盲病遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ 3 和他的祖父Ⅰ 4 是紅綠色盲患者外，其他人色覺都正常，請據(jù)圖回答： （ 1）Ⅲ 3 的基因型是 XbY， Ⅲ 2 可能的基因型是 XBXB 或 XBXb （ 2）Ⅰ中與男孩Ⅲ 3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 XBXb ，與該男孩的親屬關(guān)系是 外祖母 ；Ⅱ中與男孩Ⅲ 3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 XBXb ，與該男孩的親屬關(guān)系是 母親 （ 3）Ⅳ 1 是紅綠色盲基因攜帶者的概率是 25% 四、生物的變異 由于環(huán)境因素的影響造成的，并 不 引起生物體內(nèi)的遺傳物質(zhì)的變化，因而不能夠遺傳下去，屬于不遺傳的變異。由于 生物體 內(nèi)的遺傳物質(zhì)的改變引起的，因而能夠遺傳給后代，屬于可遺傳的變異?？蛇z傳的變異有三種來源： 基因突變 、 基因重組 、 染色體畸變 一、基因突變 基因突變的概念 由于 DNA分子中發(fā)生堿基對的 替換 、 缺失 或 增加 ，而引起的基因分子脫氧核苷酸的改變，就叫基因突變。 基因突變發(fā)生在 DNA 復(fù)制 階段。即體細(xì)胞發(fā)生基因突變在 有絲 分裂的間期；由原始的生殖細(xì)胞到成熟的生殖細(xì)胞過程中發(fā)生基因突變是在 減數(shù)第一次分裂 間期。 基因突變是產(chǎn)生 新基因 的主要來源。對生物的 進化 具有重要意義。 基因突變的特點 （ 1） 可逆性 （ 2） 多方向性 （ 3） 低頻性 （ 4） 隨機性 應(yīng)用： 誘變育種 二、基因重組 基因重組概念 生物體在進行 有性 生殖過程中，控制 不同 性狀的基因 重新組合 基因重組產(chǎn)生的原因 （ 1） 非同源染色體的非等位基因自由組合 ， （ 2） 同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換 基因重組的意義 通過 有性 生殖過程實現(xiàn)的基因重組，這是形成生物 多樣性 的重要原因之一，對于生物 進化 具有十分重要的意義。 三、染色體變異 染色體變異有染色體 結(jié)構(gòu) 的變異、染色體 數(shù)目 的變異等。 染色體結(jié)構(gòu)的變異 四種： 缺失、重復(fù)、倒位、易位 染色體數(shù)目的變異 一般來說，每一種生物的染色體數(shù)目都是 恒定 的，但是，在某些特定的環(huán)境條件下，生物體的染色體數(shù)目會發(fā)生改變，從而產(chǎn)生 可遺傳 的變異。 （ 1）染色體組 細(xì)胞中的一組 非同源 染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的 全部信息 （ 2）二倍體的個體，體細(xì)胞中含有 二 個染色體組的個體叫做二倍體。 （ 3）多倍體 體細(xì)胞中含有 三個及三個 以上染色體組的個體叫做多倍體。 與二倍體植株相比，多倍體植株的莖桿 粗壯 ，葉片、果實、種子比較 大 ， 蛋白質(zhì)、糖 等營養(yǎng)物質(zhì)含量 高 （ 4）人工誘導(dǎo)多倍體在育種上的應(yīng)用 方法：最常用而且最有效的方法是用 秋水仙素 處理萌發(fā)的 種子或 幼苗，從而得到多倍體。 成因：秋水仙素作用于正在 有絲分裂 的細(xì)胞時，能夠抑制 紡錘體 形成，導(dǎo)致 染色體 不分離，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目 加倍 ，細(xì)胞繼續(xù)進行正常的有絲分裂 分裂，將來就可以發(fā)育成多倍體植株。實例：三倍體無籽西瓜的培育（見課本圖解）。 （ 5）單倍體 體細(xì)胞中含有本物種 配子 染色體數(shù)目的個體（可能含有一到 多 個染色體組），叫做單倍體。與正常的植株相比，單倍體植株長得 瘦弱 ，而且高度 不