【正文】 作就不是哪么容易。我們公司一些員工以前總是說：“我們就是沒有辦法做好，所以才設(shè) qc 來檢， qc 要給我們檢驗出，不然設(shè)立 qc 又有什么用！”當(dāng)這句話成為所有生產(chǎn)員工作業(yè)的指引時，品質(zhì)就真的只有靠“檢查”出來了，公司的品質(zhì)只會停留在最低層次上，為此制定出一系列較為合理的規(guī)范，來逐步改變公司員工的品質(zhì)理念，如： 工序員工對加工產(chǎn)品的質(zhì)量應(yīng)做好自檢工作，并對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)；應(yīng)填寫“工序檢驗記錄及轉(zhuǎn)移清單”，下道工序?qū)ι系拦ば虻漠a(chǎn)品負(fù)責(zé)做好產(chǎn)品質(zhì)量的互檢，不使用有質(zhì)量問題的產(chǎn)品在未確認(rèn)合格前使用。 檢點或停留檢查點時，例如：內(nèi)支架焊接完成后，應(yīng)填寫“產(chǎn)品報檢單”報 qc 人員檢查， qc 人員應(yīng)做好檢驗記錄，對不合格產(chǎn)品應(yīng)做好標(biāo)識和隔離，并通知責(zé)任單位整改。雖然這些都沒有具體推行，但是已經(jīng)在對品質(zhì)檢驗人員記錄及檢驗?zāi)芰ι霞訌?qiáng)，為后續(xù)改變做準(zhǔn)備。 二．工作方式的改變，原來品質(zhì)檢驗人員所有的檢驗都沒有具體系 統(tǒng)的記錄方式，只有在出貨單及采購回料單上簽名，當(dāng)出現(xiàn)客戶投訴也沒有辦法查詢出現(xiàn)問題的產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗的具體情況，當(dāng)然也無法針對具體問題提出改善和預(yù)防措施；經(jīng)過這段時間，現(xiàn)在已經(jīng)實行了來料和成品檢驗都做檢驗記錄，并且就異常問題做統(tǒng)計分析，后續(xù)將會完善整個檢驗體系，并且推動生產(chǎn)部員工增加產(chǎn)品的自檢和互檢及記錄情況。 四、 iso9001 質(zhì)量體系通過審核和具體實施， 12 月中旬公司通過了 iso9001 質(zhì)量認(rèn)證體系，在整個認(rèn)證過程中，各部門和品質(zhì)部積極配合，為了審核做了很多工作，已經(jīng)初步完成了整個體系文件的建立 ，雖然已經(jīng)通過審核，但還沒有真正的達(dá)到 iso9001 中所要求的，在今后的工作中，逐步完善相關(guān)文件，制定有自身特色的管理規(guī)范，只有這樣才能把公司產(chǎn)品質(zhì)量提高到一個新的臺階。 五、個人不足，本人進(jìn)入 xx 公司時間還較短，對這個行業(yè)也沒有什么了解，剛來時對生產(chǎn)工藝都一無所知，雖然通過自學(xué)有了基本了解，但還是經(jīng)驗不足，解決實際問題能力不夠。還有本人外在表現(xiàn)溫和，但也常常容易激動，甚至沖動。堅持力有時顯得不足，常有“退而求其次”，對那些較難做到的事信心不足。性格過于直爽，容易得罪人，有時會將簡單問題復(fù)雜化，阻礙 問題的順利解決。上述的這些不足，都會在今后的工作中努力改善。 六、 2021年工作重點： 繼續(xù)引入正確的品質(zhì)理念，引導(dǎo)品質(zhì)部走向正確的發(fā)展方向。 全面修訂品質(zhì)系統(tǒng)文件，推動各部門完善三階 /四階文件的制訂，讓工作走向“標(biāo)準(zhǔn)化”。 加強(qiáng)檢驗人員技能培訓(xùn)。 。 5.開展內(nèi)部審核。 第四篇：藥品檢測員個人工作總結(jié) 藥品檢測員個人工作總結(jié) 時光飛逝，轉(zhuǎn)眼間我已經(jīng)在質(zhì)檢部門工作生活整整一年之久?；厥壮醯街畷r，一個全新的工作環(huán)境，已 然不同的工作學(xué)習(xí)方式，一下子難以適應(yīng)，一路磕磕碰碰有喜也有憂。我不否認(rèn)最初并不想做質(zhì)檢，但我清楚“既來之，則安之”！我時刻提醒自己“做一行就要愛一行”，盡心盡力的做好自己的本職工作。以下對這一年的工作總結(jié)： 有幸能夠成為公司質(zhì)檢部門中的一員 ,質(zhì)檢科領(lǐng)導(dǎo)及同事們的幫助下 ,使我能夠獨立完成車間的產(chǎn)品及其它原料輔料、中藥飲片的各項檢驗，這當(dāng)然少不了領(lǐng)導(dǎo)的耐心指導(dǎo)及同事的幫助。從實習(xí)檢驗到正式成為檢驗員的角色轉(zhuǎn)換 ,工作內(nèi)容也相應(yīng)的有所改變 ,我也明白不管自己扮演著什么角色 ,都有它獨到之處 ,都有學(xué)不盡的知識 ,這 一年里我是在不斷學(xué)習(xí)和糾錯中走過的。很感謝領(lǐng)導(dǎo)和同事們監(jiān)督、批評、指正，我一定會用心、盡力去做。在學(xué)習(xí)檢驗過程中讓我充分意識到自己理論知識的薄弱和經(jīng)驗的欠缺 ,好在部長在這當(dāng)中不定期對我們新員組織知識培訓(xùn)。 一年來，在檢驗一系列的片劑和飲片等產(chǎn)品后，所遇到一系列的問題，也更突現(xiàn)了自己在經(jīng)驗上的不足，再則自己的學(xué)識、能力和閱歷與其任職都有一定的距離，所以在檢驗過程中總不敢掉以輕心，在嚴(yán)格遵循檢驗規(guī)范的同時，保證產(chǎn)品按時按量完成。 在質(zhì)檢部的一年時間里，我學(xué)到了很多，也懂了很多，這也就是我一年的工 作心得。在接下來的日子里，我將再接再厲，不斷地完善自己。在工作存在的問題及改進(jìn)措施：第一，在前半年中，剛開始接觸到檢驗，由于操作練習(xí)的次數(shù)不多熟練程度不夠，而導(dǎo)致試驗時間過長，這有可能會對試驗的結(jié)果有一定的影響。第二，有些工作還不夠過細(xì)，存在或大或小的毛病，工作效率有待進(jìn)一步提高；第三，一些工作協(xié)調(diào)的不是十分到位，讓我感覺在工作上有頭無尾，有尾無身。 在以后努力做到：第一，自覺加強(qiáng)學(xué)習(xí)，向理論學(xué)習(xí)，向?qū)I(yè)知識學(xué)習(xí)，向身邊的同事學(xué)習(xí)，逐步提高自己的理論水平。第二，在試驗當(dāng)中不斷的努力提高自己的試驗操作 熟練度，并且還要保證工作的質(zhì)量，以使自己能盡快達(dá)到和做好這一項工作的每一項要求。第三，克服心浮氣躁，做到腳踏實地，提高工作效率及主動性，不怕多做事，不怕做小事，在點滴實踐中積累經(jīng)驗。 下一年的工作計劃 :隨著檢驗工作的推移，待要學(xué)的也就好多，隨之會面臨的困難也更多，只有不斷地去學(xué)習(xí)新知識，做到虛心求教，不恥上問，不斷地提高自己的專業(yè)技能。在接下來的日子里，我會嚴(yán)格再嚴(yán)格要求自己。工作上認(rèn)真，細(xì)心，謹(jǐn)慎。做到認(rèn)真負(fù)責(zé)，精心檢查。通過這一年工作，不管這結(jié)果理不理想，接下去自己會跟以前一樣認(rèn)認(rèn)真真的做好自己 的本職工作；積極配合領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的工作，按時、按質(zhì)、按量的完成。同時希望公司能夠多提供我些鍛煉、培訓(xùn)的機(jī)會，以至可以早日真正的融入質(zhì)檢這個團(tuán)隊。 總結(jié)人： 時間：年月日 第五篇：藥品檢測員個人工作總結(jié) 時間過得真快，轉(zhuǎn)眼到公司都三個月了，在領(lǐng)導(dǎo)們的指導(dǎo)下，在同事們的幫助下，我堅持學(xué)習(xí)理論知識，熟悉 gmp 的所有文件。通過不斷的實踐，不斷的總結(jié)工作經(jīng)驗，使我在短短的一周內(nèi)接任此工作。至今，已頂崗約三個月，在這三個月里，我嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度，嚴(yán)格按照 gmp的要求完成了自己崗位的各項職責(zé)。在這提出轉(zhuǎn)正之際，將我的思想，工作情況總結(jié)如下： 一、加強(qiáng)思想道德建設(shè)，不斷提高自己的職業(yè)道德。 我作為一名黨員，時刻以黨員的標(biāo)準(zhǔn)來衡量和要求自己的言行，注意加強(qiáng)政治修養(yǎng)，加強(qiáng)思想道德建設(shè)，進(jìn)一步提高自 己的黨性認(rèn)識。大到擁護(hù)黨的政策，嚴(yán)保黨的機(jī)密，小到遵守公司的規(guī)章制度，嚴(yán)保公司機(jī)密，嚴(yán)格按照 gmp 的要求完成各項工作，嚴(yán)格遵守檢驗結(jié)果，做到數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、及時、有效。在工作中，我團(tuán)結(jié)同事，協(xié)調(diào)的處理好同事與同事之間，同事與工作之間的關(guān)系，通過不斷的嚴(yán)格要求來提高自己的思想和職業(yè)道德。 二、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，做到取樣具有代表性、準(zhǔn)確性，所取樣不被污染。 在很多人看來，取樣是一件小事，可藥品生產(chǎn)型企業(yè)就不一樣，取樣量，怎樣取都有規(guī)定。取樣之前要做好消毒措施，做好自我保護(hù)措施，就比如說去車間取樣時， 要穿好防護(hù)衣服，手要用酒精消毒，取樣器具也要消毒等等，去庫房取樣時，必須在取樣車?yán)锶拥鹊取? 三、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，對生產(chǎn)環(huán)境，生產(chǎn)用水進(jìn)行檢測。 藥品生產(chǎn)不同于其他生產(chǎn)型的企業(yè)，它對生產(chǎn)環(huán)境，生產(chǎn)用水要求非常嚴(yán)格。 對于生產(chǎn)環(huán)境：要對各個生產(chǎn)房間的風(fēng)速、風(fēng)量、塵埃粒子、沉降菌、壓縮空氣進(jìn)行檢測，連續(xù)生產(chǎn)時是每半年檢測一次（除壓縮空氣外，它是每一個月檢測一次），若停產(chǎn) 15 日，就得重新對環(huán)境的所有指標(biāo)進(jìn)行檢測。至今對車間環(huán)境檢測了 2 次，對壓縮空氣檢測了 3次。 對于生產(chǎn)用水，每 21 天對生產(chǎn)用水的所有出口（共 15 個點）進(jìn)行檢測（包括片劑車間，栓劑車間），每天對純水站的三個點進(jìn)行檢測。檢測項目：性狀、酸度、硫酸鹽、鈣鹽、氯離子、硝酸鹽、二氧化碳、氨、不易揮發(fā)物、電導(dǎo)率等 14 項理化指標(biāo)。至今對純水站的水已檢測60 余次，對所有的點已檢測 4 次。 四、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，為原輔料，包材的進(jìn)廠把好關(guān)。 藥品的生產(chǎn)離不開原輔料、離不開包材，檢驗完后要出具相應(yīng)的檢驗原始記錄和檢驗報告書。至今已檢測進(jìn)廠原料、包材 40 批次，發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品 2 批（一批是：藥用固體硬片、一批是：尼扎替丁片說明書）。 五、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，做好車間產(chǎn)品的檢驗，做到不延誤生產(chǎn)，不延誤出廠時間。 公司長期生產(chǎn)的產(chǎn)品有 5 種，每一種產(chǎn)品都有中間體，半成品，成品。而我就要在每一個過程中去取樣檢測做好質(zhì)量控制，每次取樣后，都要及時的做出結(jié)果來，以免誤了車間的生產(chǎn)。產(chǎn)品出來后，要做藥品的全檢，以免誤了產(chǎn)品的出廠時間。至今已檢測中間體，半成品 40 余次，檢測成品 13 批。 六、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，填好儀器的使用記錄，做好儀器的保養(yǎng)維護(hù)并填寫記錄。 在 gmp 的規(guī)定里，儀器的使用記錄非常重要，它可以在某一段時間里查出來你做的什么產(chǎn)品的檢測，是產(chǎn)品檢測的憑證，而儀器的維護(hù)保養(yǎng)就更重要了，儀器的好使用，儀器的準(zhǔn)確性是離不開我對儀器的維護(hù)，保養(yǎng)和自校。對儀器的使用是當(dāng)時做什么就填什么，對于儀器的維護(hù)、保養(yǎng)都是一個月一次，每次維護(hù)校正完后，都要填寫好相應(yīng)的記錄。 七、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，做好藥品的穩(wěn)定性考察、長期考察，并做好考察記錄，至今已考察樣品 10 余批次。 八、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，對劇毒藥品進(jìn)行管理，填寫好劇毒藥品的使用記錄。 九、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定 ,對固體藥品的管理，并登記好使用臺賬。 十、嚴(yán)格按照 gmp 規(guī)定，對對照品進(jìn)行管理，并登記號使用臺賬。 十 一、對各類檢驗產(chǎn)品出具檢驗報告書，并對各類檢驗原始記錄進(jìn)行歸檔管理。 我在這個崗位上做了很多工作，但無論做什么工作，我都是以飽滿的熱情對待自己的工作，勤勤懇懇、盡職盡責(zé)、踏踏實實完成自己的本職工作。此崗位的工作紛繁復(fù)雜，領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦性的工作比較多，這些都要求員工要具有較強(qiáng)的應(yīng)變和適應(yīng)能力。通過近兩年來的工作經(jīng)驗，我對此崗位的各項業(yè)務(wù)工作都有比較全面 的了解與掌握！我想這一方面是自己工作的積累，更重要的是自己在這樣的工作崗位上、有這樣的工作機(jī)會，是領(lǐng)導(dǎo)和同事們信任和支持的結(jié)果！正因如此，我將更加珍視自己的崗位，以無比的熱情與努力爭取更大的進(jìn)步！ 總之，在這個崗位上收獲了很多，也學(xué)會了很多，這都離不開領(lǐng)導(dǎo)和同事們的支持，我深知自己還存在不足，事情繁雜，有些細(xì)節(jié)性的過程沒有考慮到，在今后的工作中，我將發(fā)揚(yáng)自己的優(yōu)點，彌補(bǔ)自己的缺點，把工作做得更好。