【導讀】下面是由為大家整理的“采購經(jīng)理半年工作總結(jié)”，僅供參考，歡。20xx年半年是有意義的、有價值的、有收獲的。作上勤勤懇懇、任勞任怨，在醫(yī)藥采購作風上廉潔奉公、務(wù)真求實。過去半年中的得失，展望一下未來。公司和部門領(lǐng)導布置的各項工作。終于不辱使命，順利完成工作。建立并保持良好關(guān)系，確保藥品供應順暢。的用量），也沒有出現(xiàn)大的斷貨現(xiàn)象，深表欣慰。應商溝通協(xié)調(diào)，盡最大努力保證藥品質(zhì)量。，及時做好調(diào)價工作。，對于藥品招標及后續(xù)工作跟進不夠及時。，貨比三家，直接降低藥品價格。，盡量減少物流費用。，多方采集消息，提高市場嗅覺能力。二是堅持“多快好省”的采購原則，嚴格控制采購成本。價比，始終堅持“以質(zhì)論價，貨比三家，多快好省”的采購原則。供應商聯(lián)系，和有關(guān)部門進行協(xié)商處理。醫(yī)院質(zhì)量管理一年，全科人員按照醫(yī)院總體要求，多次召開科室會議，組織成員認真學習相關(guān)法律、法規(guī)和文件，

　　

【正文】 局《關(guān)于開展全市藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》 (x 食藥監(jiān)稽 [20xx]8 號 )文件精神，按下列處理意見進行查處。 嚴禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺。禁止藥品供應商以任何形式進駐藥品零售企業(yè)銷售或代銷自己的產(chǎn)品。非本藥店零售企業(yè)的正式銷售員，不得在店內(nèi)銷售藥品，不得從事藥品宣傳或推銷活動。違反規(guī)定的，按《藥品管理法》第八十二條查處。 藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)購進。檢查采購渠道是否合法，有無從“掛靠”、“過票”的個人 (或無證的單位 )等非法渠道 購入藥品。如發(fā)現(xiàn)從非法渠道進貨按《藥品管理法》第八十條查處。 藥品零售企業(yè)在采購藥品時必須按照規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷售憑證 (銷售憑證應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容 )。如發(fā)現(xiàn)未按照規(guī)定索取、查驗、留存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、銷售憑證，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十條查處 。責令限期改正 ,給予警告 。逾期不改正的 ,處以五千元以上二萬元以下的罰款。 藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度 ,依法對購進藥品進行逐批驗收、記錄 ,未經(jīng) 驗收不得上柜陳列和銷售 .購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購 (銷 )貨單位、購 (銷 )貨數(shù)量、購銷價格、購 (銷 )貨日期。檢查藥品零售企業(yè)是否按照規(guī)定對購進的藥品逐批驗收、記錄。上柜陳列及入庫儲存的藥品沒有驗收記錄的、按《藥品管理法》第八十五條規(guī)定查處：責令改正 ,給予警告 。情節(jié)嚴重的 ,吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。 藥品零售企業(yè)必須配備相應的藥學技術(shù)人員。經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè) ,應當配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認證的藥學技術(shù)人員 。藥學技術(shù)人員必須按照省人事 廳和省食品藥品監(jiān)管局規(guī)定每年參加繼續(xù)教育完成規(guī)定學分方可從業(yè) 。從事醫(yī)用商品營業(yè)員、保管員等 16 個工種的人員必須持有醫(yī)藥行業(yè)特有工種職業(yè)技能上崗證書。違反規(guī)定的。按照《藥品管理法》第七十九條經(jīng)查處。同時、分局將對目前藥品零售企業(yè)的藥學技術(shù)人員和其他從業(yè)人員開展一次清理工作，進行重新登記。 藥品零售企業(yè)必須執(zhí)行處方藥與非處方藥分類管理制度 .檢查處方藥與非處方藥分類管理制度的執(zhí)行情況 ,是否按規(guī)定銷售藥品 。檢查留存的處方是否與銷售量一致。違法規(guī)定的，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第一款查處：責令改 正 ,給予警告 。逾期不改或者情節(jié)嚴重的 ,處以一千元以下罰款。 檢查處方是否經(jīng)過藥師審方及簽名 。登記銷售的處方藥是否與銷售量一致 ,登記內(nèi)容是否符合要求 ,違法規(guī)定的 ,按《藥品管理法》第七十九條查處。 藥品零售企業(yè)的藥學技術(shù)服務(wù)人員應當向消費者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費者介紹和推薦。藥品零售企業(yè)經(jīng)營處方藥的，要求至少一名藥師在職在崗，要是不在崗時銷售處方藥，按《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十八條第二款查處：責令限期改正，給以警告 。逾期不 改正的，處以一千元以下的罰款。藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應當開具標明藥品名稱 .生產(chǎn)廠商 .數(shù)量 .價格 .批號等內(nèi)容的銷售憑證。違反規(guī)定的，按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十四條查處 。責令改正。給予警告 。逾期不改正的，處以五百元以下的罰款。 藥品零售企業(yè)經(jīng)營非藥品時，必須設(shè)非藥品專售區(qū)域，將藥品與非藥品明顯隔離銷售，并設(shè)有明顯的非藥品區(qū)域標志。非藥品銷售柜組應標志提醒，非藥品類別標簽應放置準確 .字跡清晰。不得將非藥品與藥品放在一個區(qū)域內(nèi)銷售。 藥品零售企業(yè)要嚴格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī) 療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。違反規(guī)定的，移送工商行政管理部門處理。 在檢查過程中，對不符合《藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特定規(guī)定》、《藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》等有關(guān)規(guī)定的，一經(jīng)查實，必須依法予以處理。情節(jié)嚴重的，要依法吊銷《藥品經(jīng)營許可證》。 四、工作安排和進度 專項檢查從 20xx 年 8 月 23 日起至 10月 31 日止。分三個階段開展。 準備部署階段 (8 月 23 日 8 月 27 日 )：根據(jù)市局實施方案 ,結(jié)合本地工作實際和工作重點 ,制定具體的工作計劃。 組織實施階段 (8 月 28 日 10 月 26 日 )：根據(jù)工作計劃組織開展檢查工作。 檢查總結(jié)階段 (10 月 27 日 10 月 31 日 )：對轄區(qū)內(nèi)專項檢查工作進行總結(jié) ,將專項檢查的情況、發(fā)現(xiàn)的問題及查處的結(jié)果進行匯總 ,并將總結(jié)材料上報市局稽查處。 第五篇：餐廳經(jīng)理采購經(jīng)理轉(zhuǎn)正工作總結(jié) 轉(zhuǎn)正工作總結(jié) 回眸近兩個月工作，本人有良好的職業(yè)道德和較強的責任心。在平時工作 中，對自己嚴格要求，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度，積極主動，認真負責。在管理公司對我能力的信任下，主要負責采購監(jiān)督、供應商管理、采購制度規(guī)范、制定采購計劃、印刷品等采購部全面工作。 一、現(xiàn)將兩個月來的工作情況總結(jié)如下： 前期主要熟悉部門制度、工作職責和清楚認識各店原材料 等。 認真完成采購部日常管理和采購計劃。 及時了解所需原材料的市場行情，并與供應商取得聯(lián)系在 每月規(guī)定的時間定價。 督促采購員時刻保持清醒頭腦、廉潔奉公、不謀私利、樹 立公司良好的形象。 對菌類市場進行了源頭尋找并進行了成本分析：由于大部 分菌類生產(chǎn)基地品種單一且不配送，通過分析自購成本要 高于現(xiàn)供貨商供貨成本，最后決定繼續(xù)尋找菌類源頭。 二、存在的問題和今后努力方向： 兩個月來，雖然對自己的工作有了一定的了解，但也存在一些問題和不足，主要表現(xiàn)在：第一，對原材料的認知度不夠；第二，對市場的了解不夠充分；第三，和供應商的談判技巧不夠熟練；第四，對原材料源頭的尋找不夠到位。 在今后的工作里，自己認真提高業(yè)務(wù)、工作水平 。我應努力做到：第一，加強學習，拓寬知識面，努力學習采供管理專業(yè)知識；第二，為使公司采購工作走上制度化、規(guī)范化，合理控制成本和提高采購工作效率，繼續(xù)加強采購制度的建設(shè)；第三，尋找酒樓主要原材料的源頭，長期不懈（家禽屠宰市場，用量較大干雜源頭，部分凍品源頭，菌類源頭等）；第四，繼續(xù)做好采購監(jiān)督和供應商管理等工作。 匯報人： XXX 二〇一一年六月二十二日