連鎖藥店各崗位職責連鎖藥店店長崗位職責(優(yōu)質(zhì)7篇)-資料下載頁
2025-08-17 14:55本頁面
【正文】 （十八）藥店應(yīng)在店堂內(nèi)為消費者提供用藥咨詢和指導(dǎo)，指導(dǎo)顧客安全、合理、正確用藥。（四）采購進口生物制品，必須加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)原印的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《生物制品進口批件》的復(fù)印件。（五）采購生物制品，應(yīng)向供貨方索取當批次的《生物制品批簽發(fā)合格證》。（六）采購員購進首次經(jīng)營藥品時，應(yīng)詳細填報《首次經(jīng)營藥品審批表》連同上述規(guī)定的資料及樣品送報質(zhì)量部或員審查，經(jīng)企業(yè)負責人批準后方可采購。（七）質(zhì)管部或員將經(jīng)審核批準的《首次經(jīng)營藥品審批表》及產(chǎn)品資料、使用說明書、標簽等一起作為藥品質(zhì)量檔案保存?zhèn)洳?，并列入公司計算機系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫。（八）收貨、驗收員接到首次經(jīng)營品種后，應(yīng)認真進行收貨檢查、質(zhì)量驗收，并審查廠方所附同批次的檢驗報告書，經(jīng)檢查外觀質(zhì)量、數(shù)量等項目合格后，辦理入庫手續(xù)，方可銷售。（九）有關(guān)人員應(yīng)相互協(xié)調(diào)、配合，如連續(xù)三次違反審核規(guī)定者，經(jīng)查實，給予相應(yīng)處理。六、處方藥銷售與調(diào)配制度為認真貫徹執(zhí)行《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）和《處方管理辦法》（試行）的規(guī)定，嚴格控制處方藥的銷售管理，規(guī)范藥品處方調(diào)配操作，確保銷售藥品的安全、有效、正確、合理、特制定本制度。（一）實行處方調(diào)配管理的藥品主要指處方藥。（二）銷售處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售，無執(zhí)業(yè)醫(yī)師（三）拆零前，對拆零藥品必須檢查其外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量懷疑及外觀性狀不合格的藥品、需避光、易潮斛、易氧化等藥品不應(yīng)采取拆零方式銷售。（四）對拆零后的藥品，應(yīng)集中存放于拆零專柜，小能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移人，采用即買即拆、并保留原包裝和說明書。（五）拆零后的藥品必須馬上放人拆零藥袋，加貼拆零標簽，標簽上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法與用量、批號、有效期及拆零藥店名稱，并做拆零記錄。拆零記錄內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等。（六）向銷售拆零藥品顧客提供藥品說明書原件或復(fù)印件。（七）多品種藥品拆零銷售時，不應(yīng)同時操作，每個品種操作結(jié)束應(yīng)進行清場，內(nèi)容包括：核對藥品原包裝、拆零藥品包裝、拆零藥品數(shù)量、與拆零記錄是否相符，多余的拆零包裝應(yīng)按規(guī)程管控。八、含特殊藥品復(fù)方制劑管理制度為加強含特殊藥品復(fù)方制劑的銷售管理，防止該類藥品
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